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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:De Larrinoa, Patricia Fernandez [VerfasserIn]   i
 Parmentier, Jordan [VerfasserIn]   i
 Kichler, Antoine [VerfasserIn]   i
 Achard, Thierry [VerfasserIn]   i
 Dontenwill, Monique [VerfasserIn]   i
 Herold-Mende, Christel [VerfasserIn]   i
 Fournel, Sylvie [VerfasserIn]   i
 Frisch, Benoît [VerfasserIn]   i
 Heurtault, Béatrice [VerfasserIn]   i
 Bellemin-Laponnaz, Stéphane [VerfasserIn]   i
Titel:Triphenylphosphonium-functionalized N-heterocyclic carbene platinum complexes ((NHC-TPP+)Pt) induce cell death of human glioblastoma cancer stem cells
Verf.angabe:Patricia Fernandez de Larrinoa, Jordan Parmentier, Antoine Kichler, Thierry Achard, Monique Dontenwill, Christel Herold-Mende, Sylvie Fournel, Benoît Frisch, Béatrice Heurtault, Stéphane Bellemin-Laponnaz
E-Jahr:2023
Jahr:31 May 2023
Umfang:12 S.
Fussnoten:Im Text ist "+" hochgestellt ; Online verfügbar 25 May 2023, Version des Artikels 31 May 2023 ; Gesehen am 21.09.2023
Titel Quelle:Enthalten in: International journal of pharmaceutics
Ort Quelle:New York, NY [u.a.] : Elsevier, 1978
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:641(2023) vom: Juni, Artikel-ID 123071, Seite 1-12
ISSN Quelle:1873-3476
Abstract:A growing body of experimental and clinical evidence suggests that rare cell populations, known as cancer stem cells (CSCs), play an important role in the development and therapeutic resistance of several cancers, including glioblastoma. Elimination of these cells is therefore of paramount importance. Interestingly, recent results have shown that the use of drugs that specifically disrupt mitochondria or induce mitochondria-dependent apoptosis can efficiently kill cancer stem cells. In this context, a novel series of platinum(II) complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) of the type [(NHC)PtI2(L)] modified with the mitochondria targeting group triphenylphosphonium were synthesized. After a complete characterization of the platinum complexes, the cytotoxicity against two different cancer cell lines, including a cancer stem cell line, was investigated. The best compound reduced the cell viability of both cell lines by 50% in the low μM range, with an approximately 300-fold higher anticancer activity on the CSC line compared to oxaliplatin. Finally, mechanistic studies showed that the triphenylphosphonium functionalized platinum complexes significantly altered mitochondrial function and also induced atypical cell death.
DOI:doi:10.1016/j.ijpharm.2023.123071
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123071
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S037851732300491X
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123071
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer stem cells
 Cytotoxicity
 Glioblastoma
 Mitochondria
 N-Heterocylic Carbene platinum complexes
 Triphenylphosphonium moiety
K10plus-PPN:1860134505
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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