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Van Rheenen, Wouter: Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology : amendments / Wouter van Rheenen, Rick A.A. van der Spek, Mark K. Bakker, Joke J.F.A. van Vugt, Paul J. Hop, Ramon… , 31 January 2022. - 1 S. In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 54(2022), 3, Seite 361-361 DOI: 10.1038/s41588-022-01020-3
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Dekker, Annelot M.: Exome array analysis of rare and low frequency variants in amyotrophic lateral sclerosis / Annelot M. Dekker, Frank P. Diekstra, Sara L. Pulit, Gijs H. P. Tazelaar, Rick A. van der Spek, Wout… , 11 April 2019. - 8 S. In: Scientific reports, ISSN 2045-2322. 9(2019), Artikel-ID 5931, Seite 1-8 DOI: 10.1038/s41598-019-42091-3
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Van Rheenen, Wouter: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology, 06 December 2021. - 13 S. In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 53(2021), 12, Seite 1636-1648 DOI: 10.1038/s41588-021-00973-1
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Opie-Martin, Sarah: The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration / Sarah Opie-Martin, Alfredo Iacoangeli, Simon D. Topp, Olubunmi Abel, Keith Mayl, Puja R. Mehta, Alek… , 12 November 2022. - 9 S. In: Nature Communications, ISSN 2041-1723. 13(2022), Artikel-ID 6901, Seite 1-9 DOI: 10.1038/s41467-022-34620-y
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Kenna, Kevin P.: NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis / Kevin P Kenna, Perry TC van Doormaal, Annelot M Dekker, Nicola Ticozzi, Brendan J Kenna, Frank P Die… , 25 July 2016. - 6 S. In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 48(2016), 9 vom: Sept., Seite 1037-1042 DOI: 10.1038/ng.3626
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Nicolas, Aude: Genome-wide analyses identify KIF5A as a novel ALS gene / authors: Aude Nicolas, Kevin P. Kenna, Alan E. Renton, Nicola Ticozzi, Faraz Faghri, Ruth Chia, Jani… , 21 March 2018. - 22 S. In: Neuron, ISSN 1097-4199. 97(2018), 6, Seite 1268-1283.e6 DOI: 10.1016/j.neuron.2018.02.027
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Megat, Salim: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes / Salim Megat, Natalia Mora, Jason Sanogo, Olga Roman, Alberto Catanese, Najwa Ouali Alami, Axel Freis… , 2023. - 18 S. : Illustrationen In: Nature Communications, ISSN 2041-1723. 14(2023), Artikel-ID 342, Seite 1-18 DOI: 10.1038/s41467-022-35724-1
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Megat, Salim: Author correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes / Salim Megat, Natalia Mora, Jason Sanogo, Olga Roman, Alberto Catanese, Najwa Ouali Alami, Axel Freis… , 04 December 2023. - 3 S. : Illustrationen In: Nature Communications, ISSN 2041-1723. 14(2023), Artikel-ID 8026, Seite 1-3 DOI: 10.1038/s41467-023-43710-4
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Van Schoor, Evelien: Increased pyroptosis activation in white matter microglia is associated with neuronal loss in ALS motor cortex / Evelien Van Schoor, Simona Ospitalieri, Sebastiaan Moonen, Sandra O. Tomé, Alicja Ronisz, Orkun Ok, … , 22 July 2022. - 19 S. In: Acta neuropathologica, ISSN 1432-0533. 144(2022), 3, Seite 393-411 DOI: 10.1007/s00401-022-02466-9
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Rué, Laura: Reduction of ephrin-A5 aggravates disease progression in amyotrophic lateral sclerosis / Laura Rué, Patrick Oeckl, Mieke Timmers, Annette Lenaerts, Jasmijn van der Vos, Silke Smolders, Lind… , 12 July 2019. - 15 S. In: Acta Neuropathologica Communications, ISSN 2051-5960. 7(2019), Artikel-ID 114, Seite 1-15 DOI: 10.1186/s40478-019-0759-6
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Naumann, Marcel: Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis / Marcel Naumann, Kevin Peikert, Rene Günther, Anneke J. van der Kooi, Eleonora Aronica, Annemarie Hüb… , 2019 Nov 4. - 11 S. In: Annals of Clinical and Translational Neurology, ISSN 2328-9503. 6(2019), 12, Seite 2384-2394 DOI: 10.1002/acn3.50930
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Steinacker, Petra: Chitotriosidase as biomarker for early stage amyotrophic lateral sclerosis : a multicenter study / Petra Steinacker, Emily Feneberg, Steffen Halbgebauer, Simon Witzel, Federico Verde, Patrick Oeckl, … , 2021. - 11 S. In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, ISSN 2167-9223. 22(2021), 3/4, Seite 276-286 DOI: 10.1080/21678421.2020.1861023
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Ramachandran, Swetha: Low T-cell reactivity to TDP-43 peptides in ALS / Swetha Ramachandran, Veselin Grozdanov, Bianca Leins, Katharina Kandler, Simon Witzel, Medhanie Mula… , 21 July 2023. - 10 S. : Illustrationen In: Frontiers in immunology, ISSN 1664-3224. 14(2023), Artikel-ID 1193507, Seite 1-10 DOI: 10.3389/fimmu.2023.1193507
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Brockmann, Sarah J.: Mitochondrial genome study in blood of maternally inherited ALS cases / Sarah J. Brockmann, Eva Buck, Tiziana Casoli, João L. Meirelles, Wolfgang P. Ruf, Paolo Fabbietti, K… , 28 July 2023. - 13 S. : Illustrationen In: Human genomics, ISSN 1479-7364. 17(2023), 1, Seite 1-13 DOI: 10.1186/s40246-023-00516-1
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Dorst, Johannes: Metabolic alterations precede neurofilament changes in presymptomatic ALS gene carriers / Johannes Dorst, Patrick Weydt, David Brenner, Simon Witzel, Katharina Kandler, André Huss, Christine… , April 2023. - 10 S. : Illustrationen In: EBioMedicine, ISSN 2352-3964. 90(2023) vom: Apr., Seite 1-10 DOI: 10.1016/j.ebiom.2023.104521
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Dedeene, Lieselot: Dipeptide repeat protein and TDP-43 pathology along the hypothalamic-pituitary axis in C9orf72 and non-C9orf72 ALS and FTLD-TDP cases / Lieselot Dedeene, Evelien Van Schoor, Simona Ospitalieri, Alicja Ronisz, Jochen H. Weishaupt, Markus… , 30 August 2020. - 5 S. In: Acta neuropathologica, ISSN 1432-0533. 140(2020), 5, Seite 777-781 DOI: 10.1007/s00401-020-02216-9
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Brenner, David: FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees / David Brenner, Kathrin Müller, Serena Lattante, Rüstem Yilmaz, Antje Knehr, Axel Freischmidt, Albert… , 2022. - 7 S. In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 23(2022), Seite 59-65 DOI: 10.1007/s10048-021-00671-4
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Brouwer, Rachel M.: Genetic variants associated with longitudinal changes in brain structure across the lifespan / Rachel M. Brouwer, Marieke Klein, Katrina L. Grasby, Hugo G. Schnack, Neda Jahanshad, Jalmar Teeuw, … , 05 April 2022. - 23 S. : Illustrationen In: Nature neuroscience, ISSN 1546-1726. 25(2022), 4, Seite 421-432 DOI: 10.1038/s41593-022-01042-4
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Kelchtermans, Leen: Portrait of Johannes Gansacker I : aristocratic ambitions of a diamond cutter and the young Anthony Van Dyck (1599-1641) / Leen Kelchtermans. - [Lichtervelde]: Hannibal Books, [2023]. - 110 Seiten : Illustrationen, ISBN 978-94-6466-654-0 (Phoebus focus ; 33)
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Barschke, Peggy: Different CSF protein profiles in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion / Peggy Barschke, Patrick Oeckl, Petra Steinacker, MHD Rami Al Shweiki, Jochen H Weishaupt, G Bernhard… , 4 March 2020. - 9 S. In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, ISSN 1468-330X. 91(2020), 5, Seite 503-511 DOI: 10.1136/jnnp-2019-322476
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