Sindrom Turner
Sindrom Turner (kang uga diarani sindrom Ullrich-Turner, sindrom Bonnevie-Ullrich, sindrom XO, atau monosomi X) ya iku sawijining kelainan genetik tumrap wong wadon kang kelangan sakromosom X.[1] Wong wadon lumrahe duwenikromosom seks XX kanthi totale 46, nanging wong kang nandang sindrom tuner mung duwé kromosom seks XO lan totale mung 45.[1] Kedadeyan mau amaega sakromosom ilang nalika nondisjungsi utawa nalika[[gametogenesis (pembentukan gamet) utawa nalika ing tahap nyigare zigot kang wiwitan.[2]
Deteksi
besutKanggo ngerteni anané kelaina ing jabang bayi nalika meteng, bisa nindakaké tes USG.[3] Analisis ik uga bisa ditindakake nalika bayi isih ing jero weteng utawa nalika nglairaké.[3] Kanggo nganalisis kromosom diperlokake sitik-sitike 20 sel kanggo mastekake diognosis lan sel kang ijupuk kudune rong sel kang béda, tuladhané sel getih lan sel kulit.[1]
Ciri-ciri
besutWong wadon kang nandhang lara sindrom Turner duwé kelainan kelamin (gonad]] kang ora berfungsi kang apik lan dilairke tanpa ovari utawa uterus.[4] Yèn wong wadon ora duwé ovari, [[hormon estrogene bakal ora diprodhuksi lan wong wadon mau uga dadi infertil.[4] Nanging yèn wong kang nadhang sindrom Turner duwé sel normal (XX) lan sel cacat (sindrom Turner/XO) ing jero awak, mula ada kemungkinan wong wadon mau fertil.[4]
Cathetan suku
besut- ↑ a b c Frank J. Domino (2006). The 5-Minute Clinical Consult. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6334-9. Page.1274
- ↑ (Inggris) Brian Stabler, Barry B. Bercu (2000). Therapeutic Outcome of Endocrine Disorders: Efficacy, Innovation and Quality of Life (Serono Symposia USA). ISBN 978-0-387-98962-4. Page.69-79
- ↑ a b (Inggris) Theresa Kyle, Terri Kyle (2007). Essentials of pediatric nursing. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-5115-5. Page.1030-1031
- ↑ a b c (Inggris) Richard A. Lippa (2005). Gender, nature, and nurture. Psychology Press. ISBN 978-0-8058-5345-2. Page.129-130