コンテンツにスキップ

神経型一酸化窒素合成酵素

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
NNOSから転送)
NOS1
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

4D1N, 4UCH, 4UH5, 4UH6, 4V3U, 5ADF, 5ADG, 5ADI, 5FVX, 5FVW, 5FVU, 5FVV

識別子
記号NOS1, IHPS1, N-NOS, NC-NOS, NOS, bNOS, nNOS, nitric oxide synthase 1
外部IDOMIM: 163731 MGI: 97360 HomoloGene: 37327 GeneCards: NOS1
遺伝子の位置 (ヒト)
12番染色体 (ヒト)
染色体12番染色体 (ヒト)[1]
12番染色体 (ヒト)
NOS1遺伝子の位置
NOS1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点117,208,142 bp[1]
終点117,452,170 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
5番染色体 (マウス)
染色体5番染色体 (マウス)[2]
5番染色体 (マウス)
NOS1遺伝子の位置
NOS1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点117,919,097 bp[2]
終点118,096,905 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 transmembrane transporter binding
tetrahydrobiopterin binding
NADP binding
cadmium ion binding
FMN binding
金属イオン結合
ヘム結合
酸化還元酵素活性
scaffold protein binding
calmodulin binding
血漿タンパク結合
sodium channel regulator activity
flavin adenine dinucleotide binding
arginine binding
nitric-oxide synthase activity
NADPH-hemoprotein reductase activity
細胞の構成要素
photoreceptor inner segment
横行小管
シナプス
ryanodine receptor complex
ミトコンドリア
perinuclear region of cytoplasm
カベオラ
細胞骨格
cell projection
樹状突起スパイン
Z discdkac
sarcoplasmic reticulum membrane
脂質ラフト
筋小胞体
筋鞘
細胞質基質
細胞質
核質
細胞膜
高分子複合体
ヘルト萼状シナプス
細胞核
vesicle membrane
シナプス後肥厚
生物学的プロセス multicellular organismal response to stress
positive regulation of guanylate cyclase activity
regulation of sodium ion transport
positive regulation of the force of heart contraction
negative regulation of hydrolase activity
横紋筋収縮
regulation of neurogenesis
negative regulation of serotonin uptake
positive regulation of transcription, DNA-templated
peptidyl-cysteine S-nitrosylation
cell redox homeostasis
arginine catabolic process
negative regulation of potassium ion transport
nitric oxide mediated signal transduction
negative regulation of calcium ion transport into cytosol
myoblast fusion
regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel
regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity
regulation of cardiac conduction
nitric oxide biosynthetic process
positive regulation of sodium ion transmembrane transport
cellular response to growth factor stimulus
神経伝達物質生合成プロセス
positive regulation of histone acetylation
negative regulation of calcium ion transport
regulation of cardiac muscle contraction
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
低酸素症への反応
response to heat
negative regulation of blood pressure
retrograde trans-synaptic signaling by nitric oxide
血管拡張
positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway involved in heart process
synaptic signaling by nitric oxide
ホルモンへの反応
リポ多糖への反応
positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_000620
NM_001204213
NM_001204214
NM_001204218

NM_008712

RefSeq
(タンパク質)

NP_000611
NP_001191142
NP_001191143
NP_001191147

NP_032738

場所
(UCSC)
Chr 12: 117.21 – 117.45 MbChr 12: 117.92 – 118.1 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

神経型一酸化窒素合成酵素(しんけいがたいっさんかちっそごうせいこうそ、: neuronal nitric oxide synthase、略称: nNOS)または一酸化窒素合成酵素1(nitric oxide synthase 1、NOS1)は、ヒトではNOS1遺伝子にコードされる酵素である[5][6]

機能

[編集]

一酸化窒素合成酵素(NOS、EC 1.14.13.39)は、L-アルギニンからの一酸化窒素(NO)の産生を触媒する合成酵素(シンターゼ)のファミリーである。NOは体内で多様な機能を持つ化学的メッセンジャーであり、その機能は産生源となる酵素や組織への局在に依存している。NOS1が主に存在する末梢神経系では、NOは神経伝達物質として多くの役割を果たし、長期増強に関与している可能性がある。他にも発作神経変性疾患と関連した神経毒性蠕動括約筋弛緩など平滑筋の神経調節、陰茎勃起などに関与が示唆されている。関連する酵素であるNOS3から産生されるNOは、血圧を調節する内皮由来弛緩因子英語版活性を担う。マクロファージでは、関連する酵素であるNOS2によって産生されるNOは抗腫瘍作用や抗微生物作用を媒介する。特定の遺伝子を不活性化した動物モデルによって個々のNOSの機能が明らかにされている。神経型NOS(nNOS、NOS1)、内皮型NOS(eNOS、NOS3)、誘導型NOS(iNOS、マクロファージNOS、NOS2)は異なるアイソザイムである[7]

臨床的意義

[編集]

NOS1は気管支喘息[8][9]統合失調症[10][11]むずむず脚症候群[12]精神刺激薬による神経毒性への関与が示唆されている。双極性障害[13]大気汚染物質への曝露[14]との関係も研究が行われている。

相互作用

[編集]

NOS1はDLG4英語版[15][16]NOS1AP英語版[15]と相互作用することが示されている。

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089250 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029361 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Localization of brain nitric oxide synthase (NOS) to human chromosome 12”. Genomics 14 (3): 802–4. (November 1992). doi:10.1016/S0888-7543(05)80192-2. PMID 1385308. 
  6. ^ “Molecular cloning and expression of inducible nitric oxide synthase from human hepatocytes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (8): 3491–5. (April 1993). Bibcode1993PNAS...90.3491G. doi:10.1073/pnas.90.8.3491. PMC 46326. PMID 7682706. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC46326/. 
  7. ^ “Cloned and expressed macrophage nitric oxide synthase contrasts with the brain enzyme”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (15): 6711–5. (August 1992). Bibcode1992PNAS...89.6711L. doi:10.1073/pnas.89.15.6711. PMC 49573. PMID 1379716. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC49573/. 
  8. ^ Grasemann, H.; Yandava, C. N.; Drazen, J. M. (1999-12). “Neuronal NO synthase (NOS1) is a major candidate gene for asthma”. Clinical and Experimental Allergy: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology 29 Suppl 4: 39–41. ISSN 0954-7894. PMID 10641565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10641565. 
  9. ^ “Nitric oxide synthase polymorphisms and asthma phenotypes in Chinese children”. Clin. Exp. Allergy 35 (10): 1288–94. (October 2005). doi:10.1111/j.1365-2222.2005.02342.x. PMID 16238787. 
  10. ^ “Allelic association of the neuronal nitric oxide synthase (NOS1) gene with schizophrenia”. Mol. Psychiatry 7 (6): 560–3. (2002). doi:10.1038/sj.mp.4001041. PMID 12140778. 
  11. ^ “A neuronal nitric oxide synthase (NOS-I) haplotype associated with schizophrenia modifies prefrontal cortex function”. Mol. Psychiatry 11 (3): 286–300. (March 2006). doi:10.1038/sj.mp.4001779. PMID 16389274. 
  12. ^ “Variants in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS, NOS1) gene are associated with restless legs syndrome”. Mov. Disord. 23 (3): 350–8. (February 2008). doi:10.1002/mds.21647. PMID 18058820. 
  13. ^ “No association between a neuronal nitric oxide synthase (NOS1) gene polymorphism on chromosome 12q24 and bipolar disorder”. Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 124B (1): 73–5. (January 2004). doi:10.1002/ajmg.b.20040. PMID 14681919. 
  14. ^ “Neuroinflammation induced by air pollution: gene expression analysis in laboratory animals”. Master Thesis, GROUP T – Leuven Engineering College. (2013). https://www.researchgate.net/publication/236162904. 
  15. ^ a b “CAPON: a protein associated with neuronal nitric oxide synthase that regulates its interactions with PSD95”. Neuron 20 (1): 115–24. (January 1998). doi:10.1016/S0896-6273(00)80439-0. PMID 9459447. 
  16. ^ “Interaction of nitric oxide synthase with the postsynaptic density protein PSD-95 and alpha1-syntrophin mediated by PDZ domains”. Cell 84 (5): 757–67. (March 1996). doi:10.1016/S0092-8674(00)81053-3. PMID 8625413. 

関連文献

[編集]

関連項目

[編集]