MAPキナーゼキナーゼ
（分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼキナーゼから転送）
| Mitogen-activated protein kinase kinase | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.7.12.2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||||
| PRIAM | profile | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||||
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MAPキナーゼキナーゼ（英: MAP kinase kinase、略称: MAP2K、MAPKK）は、分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）をリン酸化する二重特異性キナーゼである。
ヒトのMAP2Kは7種類存在する。
- MAP2K1（MEK1） - MAP2K1遺伝子
- MAP2K2（MEK2） - MAP2K2遺伝子
- MAP2K3（MKK3） - MAP2K3遺伝子
- MAP2K4（MKK4） - MAP2K4遺伝子
- MAP2K5（MKK5） - MAP2K5遺伝子
- MAP2K6（MKK6） - MAP2K6遺伝子
- MAP2K7（MKK7） - MAP2K7遺伝子
p38を活性化するもの（MKK3とMKK6）、JNKを活性化するもの（MKK4とMKK7）、ERKを活性化するもの（MEK1とMEK2）は、それぞれ独立したMAPKシグナル伝達経路を構成する[1]。MEKはMAPK/ERK kinaseの略称である[2]。
メラノーマにおける役割
[編集]MEKはメラノーマで活性化されている[3]。MEKを阻害すると、細胞増殖は阻害されアポトーシスが誘導される。
出典
[編集]- ^ “Independent human MAP-kinase signal transduction pathways defined by MEK and MKK isoforms”. Science 267 (5198): 682–5. (1995). doi:10.1126/science.7839144. PMID 7839144.
- ^ Dwivedi, Gaurav; Kemp, Melissa L. (February 15, 2012). “Systemic Redox Regulation of Cellular Information Processing”. Antioxidants & Redox Signaling 16 (4): 374–80. doi:10.1089/ars.2011.4034. PMC 3279717. PMID 21939387.
- ^ Falchook, Gerald S.; Lewis, Karl D.; Infante, Jeffrey R.; Gordon, Michael S.; Vogelzang, Nicholas J.; DeMarini, Douglas J.; Sun, Peng; Moy, Christopher et al. (2012-08). “Activity of the oral MEK inhibitor trametinib in patients with advanced melanoma: a phase 1 dose-escalation trial”. The Lancet. Oncology 13 (8): 782–789. doi:10.1016/S1470-2045(12)70269-3. ISSN 1474-5488. PMC 4109286. PMID 22805292.
関連項目
[編集]外部リンク
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