Dmc1

DMC1
PDBに登録されている構造
PDB	オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧
	1V5W, 2ZJB, 4HYY
識別子
記号	DMC1, DMC1H, LIM15, dJ199H16.1, DNA meiotic recombinase 1
外部ID	OMIM: 602721 MGI: 105393 HomoloGene: 5135 GeneCards: DMC1
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	22番染色体 (ヒト)
終点	38,570,204 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	15番染色体 (マウス)
終点	79,489,310 bp
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• DNA結合; • ヌクレオチド結合; • ATP-dependent activity, acting on DNA; • DNA strand exchange activity; • single-stranded DNA binding; • 血漿タンパク結合; • four-way junction DNA binding; • 二本鎖DNA結合; • endodeoxyribonuclease activity; • ATP binding;
細胞の構成要素	• 染色体; • 核質; • テロメア; • 細胞核; • condensed nuclear chromosome;
生物学的プロセス	• strand invasion; • response to ionizing radiation; • DNA recombinase assembly; • female gamete generation; • male meiosis I; • DNA代謝プロセス; • gamete generation; • homologous chromosome pairing at meiosis; • oocyte maturation; • 精子形成; • spermatid development; • 卵胞発生; • 細胞周期; • chromosome organization involved in meiotic cell cycle; • mitotic recombination; • DNA修復; • reciprocal meiotic recombination; • 減数分裂;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11144
	13404
	ENSG00000100206
	ENSMUSG00000022429
	Q14565
	Q61880
	NM_001278208; NM_007068; NM_001363017
	NM_001278226; NM_010059
	NP_001265137; NP_008999; NP_001349946
	NP_001265155; NP_034189
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト	閲覧/編集マウス

Dmc1はアメリカ合衆国ハーバード大学のナンシー・クレックナー (Nancy Kleckner) のグループにより出芽酵母で初めて発見された遺伝子 (DMC1) と、その遺伝子がコードするタンパク質 (Dmc1) の名称^[5]。精子や卵が形成される減数分裂期に父親由来の染色体と母親由来の染色体を混ぜ合わせる遺伝的組換え反応を行う。^[6]

Dmc1の進化

Dmc1タンパク質は出芽酵母からヒトまで保存された遺伝子ではあるものの、生物によって少しずつ役割が異なる。分裂酵母では出芽酵母とは異なり、Dmc1が無くても減数分裂期組換えを行うことができる。一方、マウスを用いた解析からマウスではDmc1が減数分裂期組換えに必須であると考えられており、Dmc1欠損マウスは不妊である^[7]。

脚注

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100206 - Ensembl, May 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022429 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:
^ Mouse PubMed Reference:
^ Bishop, D. K.; Park, D.; Xu, L.; Kleckner, N. (1992-05-01). “DMC1: a meiosis-specific yeast homolog of E. coli recA required for recombination, synaptonemal complex formation, and cell cycle progression”. Cell 69 (3): 439–456. ISSN 0092-8674. PMID 1581960.
^ Habu, T.; Taki, T.; West, A.; Nishimune, Y.; Morita, T. (1996-02-01). “The mouse and human homologs of DMC1, the yeast meiosis-specific homologous recombination gene, have a common unique form of exon-skipped transcript in meiosis”. Nucleic Acids Research 24 (3): 470–477. ISSN 0305-1048. PMID 8602360.
^ Sato, S.; Seki, N.; Hotta, Y.; Tabata, S. (1995-08-31). “Expression profiles of a human gene identified as a structural homologue of meiosis-specific recA-like genes”. DNA research: an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes 2 (4): 183–186. ISSN 1340-2838. PMID 8590282.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100206 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022429 - Ensembl, May 2017

[3] Human PubMed Reference:

[4] Mouse PubMed Reference:

[5] Bishop, D. K.; Park, D.; Xu, L.; Kleckner, N. (1992-05-01). “DMC1: a meiosis-specific yeast homolog of E. coli recA required for recombination, synaptonemal complex formation, and cell cycle progression”. Cell 69 (3): 439–456. ISSN 0092-8674. PMID 1581960.

[6] Habu, T.; Taki, T.; West, A.; Nishimune, Y.; Morita, T. (1996-02-01). “The mouse and human homologs of DMC1, the yeast meiosis-specific homologous recombination gene, have a common unique form of exon-skipped transcript in meiosis”. Nucleic Acids Research 24 (3): 470–477. ISSN 0305-1048. PMID 8602360.

[7] Sato, S.; Seki, N.; Hotta, Y.; Tabata, S. (1995-08-31). “Expression profiles of a human gene identified as a structural homologue of meiosis-specific recA-like genes”. DNA research: an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes 2 (4): 183–186. ISSN 1340-2838. PMID 8590282.

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