Distrofia corneale
| Distrofia corneale | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RFG140 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | H18.5 |
| MeSH | D003317 |
Con distrofia corneale si indicano un gruppo di malattie genetiche non infiammatorie che colpiscono la superficie oculare trasparente (cornea) posta di fronte all’iride.
Caratteristiche
Sono provocate dalla mutazione di alcuni geni, ma solo alcuni di essi sono stati identificati. Le distrofie corneali sono bilaterali e hanno carattere stazionario o lentamente progressivo e determinano un'alterazione della trasparenza corneale.
Quando la cornea diventa opaca la visione si riduce in misura proporzionale all’entità della distrofia: la perdita della trasparenza corneale non consente più ai raggi luminosi di passare, fermandosi prima di giungere sulla retina.
Le condizioni che portano a sviluppare situazioni di distrofia corneale sono numerose e possono essere genetiche. Tra queste:
- Malattie cutanee generiche correlate al cromosoma X
Voci correlate
Altri progetti
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Collegamenti esterni
Agenzia internazionale per la prevenzione della cecità-IAPB Italia onlus
