Indapamid

Indapamid
IUPAC-név
4-klór-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-szulfamoilbenzamid
Kémiai azonosítók
CAS-szám	26807-65-8
PubChem	3702
DrugBank	APRD01031
ATC kód	C03BA11
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C16H16ClN3O3S
Moláris tömeg	365,835 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus	máj
Biológiai felezési idő	14-18 óra
Fehérjekötés	71-79%
Terápiás előírások
Alkalmazás	orális

Az indapamid (INN: indapamide) egy indolgyűrűt tartalmazó szulfonamid-származék, melyet a Servier cég fejlesztett ki, kongesztív szívelégtelenség által okozott magas vérnyomás és ödéma kezelésére. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Indapamidum néven hivatalos.

Hatás

A tiazid vizelethajtó gyógyszerekkel farmakológiailag rokon vegyület – a nátrium reabszorpció gátlása révén, a vesekéreg dilúciós szegmentumában hat. Fokozza a nátrium és a klór vizelettel történő kiválasztását, kisebb mértékben a kálium és magnézium kiválasztását is, növelve ezzel a vizelet mennyiségét, és ezáltal antihipertenziv hatást vált ki. Az indapamid antihypertensiv aktivitása összefügg az artériás compliance javulásával és az arteriolaris és perifériás rezisztencia csökkenésével. Az indapamid csökkenti a balkamra-hypertrophiát. Vizsgálatok igazolták, hogy az indapamid nem befolyásolja a lipid-anyagcserét: trigliceridek, LDL- és HDL-koleszterin szintjét; és nem befolyásolja a szénhidrát-anyagcserét még diabéteszes hypertoniás betegekben sem.

Javallat

Essentialis hypertonia.

Ellenjavallat

• szulfonamidok iránti túlérzékenység
• súlyos veseelégtelenség
• hepatikus encephalopathia
• májfunkció súlyos romlása
• hypokalaemia
• dializált betegeknek
• szívelégtelenség dekompenzált stádiumában

Mellékhatások

• orthostaticus hypotonia
• fáradtságérzés
• hypokalaemia (alacsony káliumszint)
• hypovolaemiás hyponatraemia
• szérum húgysav és szérum glucose emelkedik
• vérképzőrendszeri tünetek
• hepaticus encephalopathia
• hypersensitivitási reakciók