Épidermolyse bulleuse
| Épidermolyse bulleuse | |
| Référence MIM | 131760-131800 131900-131960 601001 |
|---|---|
| Transmission | Dominante principalement |
| Chromosome | 17q12-q21-12q13 |
| Gène | KRT14-KRT5 |
| Empreinte parentale | Non |
| Mutation | Ponctuelle |
| Mutation de novo | Possible |
| Incidence | 1 sur 50000 naissances |
| Maladie génétiquement liée | Aucune |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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L'épidermolyse bulleuse est un groupe de maladies rares qui se traduisent par la formation de cloques sur la peau et les muqueuses. Les cloques surviennent à la suite d'un traumatisme mineur ou d'une friction et sont douloureuses. Sa gravité peut aller de légère à fatale. L'EB héréditaire est une maladie rare dont la prévalence aux États-Unis est de 8,2 par million de naissances vivantes. Les personnes atteintes de formes légères peuvent ne pas développer de symptômes avant de commencer à ramper ou à marcher. Les complications peuvent inclure un rétrécissement de l'œsophage, un cancer de la peau à cellules squameuses et la nécessité d'amputations[1].
L'EB est due à une mutation dans au moins un des 16 gènes différents. Certains types sont autosomiques dominants tandis que d'autres sont autosomiques récessifs. Le mécanisme sous-jacent est un défaut d'attachement entre les couches de la peau ou à l'intérieur de celles-ci. La perte ou la diminution de la fonction du collagène de type VII entraîne une faiblesse de l'architecture structurelle de la jonction dermo-épidermique et des muqueuses. Il existe quatre types principaux : l'épidermolyse bulleuse simplex , l'épidermolyse bulleuse dystrophique, l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle et le syndrome de Kindler. Le diagnostic est suspecté sur la base des symptômes et confirmé par une biopsie de la peau ou un test génétique[2],[3].
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie. La prise en charge comprend le soin des plaies, le contrôle de la douleur, la lutte contre les infections, le soutien nutritionnel, ainsi que la prévention et le traitement des complications. Environ un demi-million de personnes sont touchées dans le monde. La maladie est également fréquente chez les hommes et les femmes[4],[5],[6].
Types cliniques
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L'épidermolyse bulleuse simple est une classe des épidermolyses bulleuses héréditaires. Elle correspond à un groupe de maladies caractérisées par l’apparition de bulles après une sollicitation mécanique. On regroupe sous le terme d’épidermolyse bulleuse l’ensemble des affections génétiques. Elles se caractérisent par la présence de lésions cutanées ou de bulles à la jonction derme-épiderme. Elle est observable à partir de la naissance ou au cours de l’enfance. La plupart des bulles se forment sur la lame basale de l’épiderme.
L'épidermolyse bulleuse simple, ou simplex, ou épidermolytique (EBS) est une maladie génétique. Elle se caractérise par une fragilité de la peau. Les connexions entre les différentes couches ne sont plus suffisantes. Elle se traduit par l'apparition de bulles ou de vésicules épidermiques. Celles-ci peuvent avoir plusieurs aspects. Elles se forment généralement à la suite d'un frottement (exemple : lors de la marche). Cette maladie est parfois appelée Maladie de Goldscheider (venant du neurologue Alfred Goldscheider). Il existe plusieurs formes d’épidermolyse bulleuse simple. Elles se différencient en fonction de l’âge de l’apparition de la maladie, de sa localisation et de la forme des « bulles ». Il s’agit d’une mutation à caractère dominante des gènes codants la kératine 5 ou 14. La kératine entre dans la composition des filaments intermédiaires des kératinocytes. Ces derniers sont à l’origine de cette maladie. Cela se localise au niveau des cellules épithéliales de la lame basale. L’épidermolyse bulleuse simple se retrouve sous des formes cliniques différentes : Koebner, Weber-Cockayne, Dowling-Meara, Ogna et épidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée.Les enfants atteints de cette maladie sont appelés les « enfants papillon ».
L'EBS appartient au groupe des Épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH). Les EBH sont des maladies génétiques cutanées, classées en trois groupes principaux : les EB simples, les EB dystrophiques et les EB jonctionnelles.
La recherche spécifique a découvert plus de 20 types différents d'EB dont cinq types cliniques du groupe simple :
- l’épidermolyse bulleuse simple de type Weber-Cockayne. Elle est aussi appelée épidermolyse bulleuse simple localisée. Ce type d’épidermolyse se présente avec des bulles uniquement au niveau des pieds et des mains. En effet, elle touche les paumes et les plantes. Les manifestations commencent rarement à la naissance. Les premiers signes apparaissent généralement vers 18 mois et parfois dans l'adolescence. Elle se révèle à la marche ou un peu plus tard. Les symptômes sont renforcés durant la période de l’été. Les traitements pour ce type d’épidermolyse bulleuse est le même que pour une hyperhidrose, c’est-à-dire une sudation excessive ;
- l'épidermolyse bulleuse simple de type Koebner, aussi appelée épidermolyse bulleuse simple généralisée. Les premières bulles apparaissent à la naissance ou dans la petite enfance. Les zones du corps atteintes sont nombreuses voir sur l'intégralité du corps dans les cas les plus graves ;
- l'épidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée ou complètement dépigmentées. Lorsque la pigmentation mouchetée correspond à des taches brunes alternant avec des zones hypopigmentées (sous pigmentées). Alors que l‘épidermolyse bulleuse simple dépigmentée se situe surtout au niveau du tronc ou des mains. Ces troubles de la pigmentation disparaissent à l'âge adulte. Il s’agit des cas les plus rares et cette maladie peut causer des retards mentaux ;
- l'épidermolyse bulleuse herpétiforme type Dowling-Meara. Cette forme est plus sévère, parfois mortelle. Les bulles sont évidentes à la naissance ;
- l'épidermolyse bulleuse simple de type Ogna. Elle se caractérise par l'apparition de bulles hémorragiques au niveau des extrémités.
Cause
[modifier | modifier le code]L'origine est génétique. L'« accident » génétique provoque une défaillance du système d'adhésion des cellules dermiques et des différentes couches de l'épiderme.
La peau est rendue extrêmement fragile et se décolle au moindre frottement. De multiples petites vésicules agglutinées sont typiques de la maladie et la survenue de bulle hémorragique est habituelle.
La sévérité des manifestations varie grandement, tant dans une même famille qu'entre les individus touchés, allant de forme peu sévères à des formes mutilantes, voire mortelles. La douleur est permanente mais varie beaucoup selon le type d'EB. Une hyperkératose des mains et des pieds survient dans l'enfance et peut devenir une source de plaintes majeures chez les personnes atteintes dans la vie adulte. Des troubles de la croissance des ongles et un millium cutané sont habituels. Une amélioration peut survenir tardivement dans l'enfance. La chaleur améliore l'état de certains malades.Des troubles de l'alimentation traduisent une atteinte des muqueuses digestives.
Diagnostic
[modifier | modifier le code]Parce que le clivage se fait très près de la jonction dermoépidermique, la microscopie électronique permet seule de faire la différence entre une EB dystrophique, jonctionnelle et simple. Pour préciser le plan de clivage, la microscopie électronique a été remplacée par l’immunohistochimie. Pour finir on réalise une immunofluorescence directe en peau saine congelée utilisant des anticorps dirigés contre la laminine 5, l'anti cytokératine 14, le collagène VII ou IV.
Le diagnostic du type Weber-Cockayne est presque toujours fait par la clinique. Les autres formes nécessitent la biopsie d'une bulle récente, l'étude au microscope électronique ou avec l'aide d'anticorps fluorescents met en évidence le type de lésions.
Le diagnostic génétique est possible mais rarement utilisé en pratique clinique. Il est surtout utilisé pour le conseil génétique[7].
Diagnostic différentiel
[modifier | modifier le code]Une dermatose bulleuse auto-immune est éliminée sur la négativité de l’IFD.
Soins
[modifier | modifier le code]En octobre et , une équipe de chercheurs et de médecins a réussi à soigner un patient atteint par cette maladie, en faisant une greffe de peau génétiquement modifiée[8],[9].
L’atteinte d’épidermolyse bulleuse chez les nouveau-nés représente un risque infectieux majeur. La prise en charge pluridisciplinaire sera alors essentielle. Il sera nécessaire de mobiliser autant les infirmières, les dermatologues, une équipe de lutte contre la douleur, une diététicienne ainsi qu’une équipe de rééducation fonctionnelle. De plus, des spécialistes de la génétique permettent d’expliquer les raisons de la survenue de la maladie et même d’accompagner un couple dans un projet parental. Ce sont l’ensemble des interventions du personnel médical qui pourra optimiser un meilleur traitement de la maladie. Les soins de la peau sont souvent longs, soit plusieurs heures par jour, prolongés et douloureux. Ces soins nécessitent également d’être contrôlés régulièrement. De plus, il est important de savoir que la maladie d'épidermolyse bulleuse ne concerne pas seulement la peau. Elle peut entraîner des difficultés de déplacement, une atteinte oculaire, des difficultés alimentaires d’où le besoin d’être pris en charge par un corps médical pluridisciplinaire. Elle ne concerne donc pas que le côté visuel et le ressenti psychologique de la maladie.
Le diagnostic repose sur les informations cliniques et l'analyse immunohistochimique et ultrastructurale d'une biopsie de peau. La prise en charge de cette pathologie comprend la protection de la peau contre les traumatismes et la prévention des infections secondaires. L'activité des enfants doit diminuer les risques de traumatisme et les nouvelles bulles devront être percées. L'habillement se fera en trois couches : une non adhérente au contact de la peau, une deuxième protection rembourrée et la troisième élastique. L'utilisation du chlorure d'aluminium et du cyproheptadine peut réduire la formation de bulles chez certains individus.
L'utilisation de kératolytique et d'adoucissant de la peau permet de lutter contre l'hyperkératose.
Traitements
[modifier | modifier le code]L'activité des enfants doit diminuer les risques de traumatisme et les nouvelles bulles devront être percées.
Le traitement a pour objectif d’éviter la formation de bulle en protégeant la peau, en évitant les traumatismes et en soignant les blessures. L'habillement se fera en trois couches : Une non adhérente au contact de la peau, une deuxième protection rembourrée pour la stabilité et la troisième élastique. L'utilisation du chlorure d'aluminium et du cyproheptadine peut réduire la formation de bulles chez certains individus. L'utilisation de kératolytique et d'adoucissant de la peau permet de lutter contre l'hyperkératose.
Plusieurs situations sont à éviter. En effet, la chaleur peut exacerber les cloques et l’infection. Il est nécessaire de ne pas pratiquer d’activités qui traumatisent la peau. En ce qui concerne les pansements, il faut éviter le sparadrap classique.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- JO-DAVID FINE, LORRAINE B. JOHNSON, MADELINE WEINER, AMY STEIN, SARAH CASH, JOY DeLEOZ, DAVID T. DEVRIES et CHIRAYATH SUCHINDRAN, « Genitourinary Complications of Inherited Epidermolysis Bullosa: Experience of the National Epidermylosis Bullosa Registry and Review of the Literature », Journal of Urology, vol. 172, no 5, , p. 2040–2044 (PMID 15540785, DOI 10.1097/01.ju.0000143200.86683.2c)
- (en) « Epidermolysis bullosa » [archive du ], sur rarediseases.info.nih.gov (consulté le )
- Michael Vanden Oever, Kirk Twaroski, Mark J Osborn, John E Wagner et Jakub Tolar, « Inside out: regenerative medicine for recessive dystrophic epidermolysis bullosa », Pediatric Research, vol. 83, nos 1–2, , p. 318–324 (ISSN 0031-3998, PMID 29593249, DOI 10.1038/pr.2017.244
, S2CID 4447720)
- (en) Ajoy Bardhan, Leena Bruckner-Tuderman, Iain L. C. Chapple, Jo-David Fine, Natasha Harper, Cristina Has, Thomas M. Magin, M. Peter Marinkovich, John F. Marshall, John A. McGrath et Jemima E. Mellerio, « Epidermolysis bullosa », Nature Reviews Disease Primers, vol. 6, no 1, , p. 78 (ISSN 2056-676X, PMID 32973163, DOI 10.1038/s41572-020-0210-0, S2CID 221861310, lire en ligne [archive du ], consulté le )
- A Tabor, Jr Pergolizzi JV, G Marti, J Harmon, B Cohen et JA Lequang, « Raising Awareness Among Healthcare Providers about Epidermolysis Bullosa and Advancing Toward a Cure. », The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology, vol. 10, no 5, , p. 36–48 (PMID 28670357, PMCID 5479476)
- (en) « Epidermolysis Bullosa » [archive du ], sur National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, (consulté le )
- Musette Ph., Prost-Squarcioni C., « Épidermolyse bulleuse acquise », sur www.therapeutique-dermatologique.org, (consulté le )
- France Inter, « La peau d'un enfant de 7 ans reconstituée à 80 % lors d'une greffe », sur France Inter, (consulté le )
- (en) Nature, « Skin regeneration with insights », sur Nature.com, (consulté le )
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Dermatologie ; L.Valeyrie
- Dermatopathologie ; Springer, de W.Kempf, M.Hantschke, H.Kutzner, W.H.C Burgodf et R.G Panizzon
- Checklists de médecine, dermatologie, vénérologie, allergologie, phlébologie et andrologie de la collection Thieme Maloine. Les auteurs sont W.Sterry et R.Paus.
- Guide pratique de dermatologie de la collection Masson et écrit par Daniel Wallach.
- Histopathologie cutanée non tumorale de la collection sauramps medical. L’ouvrage a été coordonné par Janine Wechsler et un comité de rédaction : Sylvie Fraitag et Isabelle Moulonguet.
