Cellectis
| Cellectis | |
| |
| Création | |
|---|---|
| Fondateurs | André Choulika, David Sourdive |
| Forme juridique | Société anonyme (France) |
| Action | NASDAQ (CLLS)[1] |
| Siège social | Paris 13e - Biopark France
|
| Direction | André Choulika depuis 2011 |
| Actionnaires | voir tableau détaillé au 27 avril 2020 |
| Activité | Recherche-développement en biotechnologie (d)[2] |
| Produits | méganucléases, TALEN |
| SIREN | 428859052 |
| Site web | www.cellectis.com |
| Capitalisation | 486 millions d'euros en avril 2020 |
| Chiffre d'affaires | 20,6 millions d'euros en 2019 |
| Résultat net | 91,7 millions d'euros en 2019 (perte)[3] |
modifier - modifier le code - voir Wikidata  | |
Cellectis est une entreprise d’ingénierie du génome spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules T CAR ingénierées[pas clair], créée en 1999 sur un transfert de technologie de l’Institut Pasteur.
L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis est fondée sur des cellules T allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant les leucémies aiguës et chroniques. Cellectis a introduit sur le marché des biotechnologies au début des années 2000, les méganucléases, des « ciseaux moléculaires » qui permettent de modifier l’ADN d’une cellule de façon ciblée[4]. En , la société a obtenu une licence exclusive de l'Université du Minnesota pour la technologie de modification du génome TALEN[5]. Cette technologie d’ingénierie des génomes est aujourd’hui utilisée par Cellectis pour le développement d’immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T ingénierées (UCART)[6].
Cellectis est cotée depuis 2007 sur le marché Alternext[7] de NYSE Euronext à Paris[8] et depuis 2015 sur le Nasdaq aux États-Unis[9]. Le siège social de la société est situé à Paris[10] et elle dispose également d’un bureau à New York[11].
Historique
[modifier | modifier le code]Le 20 Cellectis est créé, devenant ainsi la troisième start-up née sur le campus de l’Institut Pasteur. Ses fondateurs, à l’époque chercheurs à l’Institut Pasteur, sont André Choulika et David Sourdive. Ils cherchent à mettre au point une technologie capable de modifier l’ADN de façon maîtrisée, rapide, sûre et reproductible[12].
En 2000, Cellectis obtient la première licence de brevets de l’Institut Pasteur.
En 2001, Cellectis obtient la signature des premiers accords de licence.
En 2002, est créé le conseil scientifique sous la présidence du Pr François Jacob, prix Nobel de médecine 1965.
En 2003, la première méganucléase synthétique hybride est conçue.
En 2005 Cellectis développe la première méganucléase à spécificités modifiées.
En 2006, The Journal of Gene Medicine fait paraitre la première publication scientifique montrant l’efficacité in vivo des méganucléases.
Le , Cellectis entre en bourse sur le marché Alternext de NYSE-Euronext.
En 2010, Cellectis créé Calyxt, Inc. (précédemment Cellectis plant sciences).
En 2011, l'entreprise obtient une licence exclusive pour l’utilisation commerciale de la technologie TALEN de l’Université du Minnesota[5]. Elle commence à développer et à améliorer la technologie TALEN pour mettre au point des immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T ingénierées (UCART)[6].
En 2014, le groupe Pfizer entre au capital de Cellectis à hauteur de 10 %[13].
En 2015, création de Cellectis, Inc.
Le , Cellectis entre en bourse sur le Nasdaq aux États-Unis[9] pour une valeur de 228,25 USD par action[14].
Le 1er novembre 2023, Cellectis signe avec AstraZeneca « un accord de collaboration et d'investissements » qui doit permettre de développer de nouveaux produits « en immunologie, en oncologie et dans les maladies rares notamment », selon le communiqué du géant britannique[15].
Produits et technologies
[modifier | modifier le code]Nucléases artificielles
[modifier | modifier le code]Cellectis produit en 1999 un outil d’ingénierie du génome, les méganucléases, qui sont à l’époque la première technologie de modification du génome[16]. L’entreprise est restée concentrée sur les méganucléases jusqu’en 2010, lors de la découverte par des scientifiques de l’Université du Minnesota des nucléases effectrices TAL ou TALEN. Les nucléases TAL sont extrêmement précises, spécifiques à leur cible et efficaces, notamment grâce à la longueur de leur site de liaison qui est supérieur à 30 paires de base. Leurs diverses applications dans l’ingénierie du génome et leur spécificité en font la technologie la plus fiable pour des applications thérapeutiques[17].
Au début de l’année 2013, Cellectis teste la technologie CRISPR-Cas9 et lance une série d’expériences pour comparer cette technologie avec son portefeuille de technologies d’édition du génome[18]. Cellectis reçoit de l’Office européen des brevets, une licence d’utilisation de CRISPR dans les cellules T.[19]
Pulse Agile
[modifier | modifier le code]La société utilise la technologie d'électroporation brevetée pour incorporer des molécules d'ARNm et d'ADN dans les cellules. Cette méthode apporte une efficacité de transfection élevée et préserve la viabilité cellulaire[20].
Filiales
[modifier | modifier le code]- Calyxt (précédemment Cellectis plant sciences) est implanté à New Brighton (Minnesota) aux États-Unis et développe des produits alimentaires plus sains. Calyxt a conçu une plateforme d’amélioration de la valeur agronomique et de la qualité des cultures, à destination des industries agricoles et alimentaires.
- Cellectis, Inc., qui est implantée à New York City aux États-Unis[21], participe au développement de programmes innovants à partir de lymphocytes T armés d'un CAR ciblant certains types de cancer.
Propriété intellectuelle
[modifier | modifier le code]Cellectis détient les droits d’exploitation exclusifs sur neuf familles de brevets délivrés et de demandes de brevets de l’Institut Pasteur, relatives à l’utilisation de la Recombinaison homologue et des méganucléases pour induire une recombinaison de l’ADN.
Cellectis détient également en propre un portefeuille de brevets, qui, au , concernait 144 brevets déposés et 551 demandes en cours d"examen[22].
Découverte majeure
[modifier | modifier le code]En 2015 : première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique, pour une petite fille britannique de 11 mois, grâce à un médicament expérimental de la société Cellectis ; elle est la patiente du Dr Paul Veys, directeur de l’unité de transplantation de moelle osseuse du Great Ormond Street Hospital (GOSH) à Londres[23],[24]. Il déclare le : « Sa leucémie était tellement agressive qu’une telle réponse est presque un miracle »[23],[25].
Principaux actionnaires
[modifier | modifier le code]Au [26].
| Pierre Bastid | 7,90% |
| Bpifrance Participations | 6,73% |
| Pfizer Inc. | 6,51% |
| Capital Research & Management | 2,78% |
| Baillie Gifford & | 2,37% |
| André Choulika | 2,35% |
| David J. Sourdive | 1,93% |
| Norges Bank Investment Management | 1,01% |
| BlackRock Fund Advisors | 1,00% |
| Bessemer Investment Management | 0,75% |
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Polygon.io (firme), consulté le .
- Sirene (registre national des sociétés).
- « CELLECTIS S.A. : Données Financières Prévisions Estimations et Attentes », sur zonebourse.com (consulté le ).
- " Lancement de Cellectis SA, Start Up de l'Institut Pasteur", Communiqué de presse, 11 septembre 2000
- « Quel talen(t) ! Des nouvelles techniques pour modifier le génome des plantes », Inf'OGM, (lire en ligne, consulté le )
- finanzen.net GmbH, « Cellectis Granted Patent for CRISPR Use in T-Cells », markets.businessinsider.com, (lire en ligne, consulté le )
- « CELLECTIS - Avis d'admission sur Alternext Paris | Euronext », sur www.euronext.com (consulté le )
- « CELLECTIS | Euronext », sur www.euronext.com (consulté le )
- « Quel délai pour l'IPO sur le NAsdaq ? | CELLECTIS », sur www.boursorama.com (consulté le )
- « Cellectis's Headquarters, Office Locations and addresses - Company Profile on craft.co », sur craft.co (consulté le )
- (en) « Cellectis Opens Labs and Offices in Manhattan, New York », sur www.businesswire.com (consulté le )
- (en) « Cellectis - Annual Report 2009 | Antiviral Drug | Virus », sur Scribd (consulté le )
- Biotechs : la technologie de Cellectis suscite l’enthousiasme, Le Monde, 28 juin 2014
- (en) Sheridan, Cormac, « European biopharma funding is down 43% so far this year », NovaMedica, (lire en ligne, consulté le )
- « Immunologie et oncologie : AstraZeneca signe un accord avec le Français Cellectis », sur Le Figaro, (consulté le )
- « Cellectis S.A. and Celliance Collaborate on Mammalian Cell Lines Engineering », sur www.cabi.org (consulté le )
- « Cellectis Nabs TAL Effector IP from Minnesota and Iowa State Universities | GEN », sur GEN (consulté le )
- (en) Chris Cain, « CRISPR genome editing », SciBX: Science-Business eXchange, vol. 6, no 4, (DOI 10.1038/scibx.2013.77, lire en ligne, consulté le )
- « Cellectis Granted T Cell CRISPR Patent in Europe | GEN », sur GEN (consulté le )
- « Cellectis Acquires Electroporation Firm Cyto Pulse for $2.2M in Cash | GEN », sur GEN (consulté le )
- (en) « Cellectis (ALCLS) Opens Up Shop and Brings Engineered CAR-T Therapy to the Big Apple », sur www.biospace.com, (consulté le )
- « Celletis S.A. », (consulté le )
- Chloé Hecketsweiler, « Première guérison d’une leucémie grâce à un traitement génétique », sur Le Monde, (consulté le )
- « Leucémie : un nouveau traitement porteur d'espoir », sur www.francetvinfo.fr, (consulté le )
- « Leucémie : la guérison "miracle" de Layla Richards », sur www.sciencesetavenir.fr, (consulté le )
- Zone Bourse, « cellectis-actionnaires », sur www.zonebourse.com (consulté le )
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- Site officiel de Cellectis : http://www.Cellectis.com
- Site officiel de Calyxt : http://calyxt.com
