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CYP3A4

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Le cytochrome P450, famille 3, sous-famille A, polypeptide 4. Au centre, on aperçoit un groupement hème.

Le Cytochrome P450 3A4, ou CYP3A4, est l'une des enzymes les plus importantes entrant en jeu dans le métabolisme des xénobiotiques par l'organisme humain. Il fait partie du système d'oxydases à fonction mixte. On le trouve principalement au niveau du foie. Parmi les cytochromes P450, le CYP3A4 est celui qui est impliqué dans la métabolisation du plus grand nombre de substrats. De ce fait, c'est aussi celui dont la concentration est la plus importante. Chez l'être humain, le gène codant CYP3A4 s'appelle lui aussi « CYP3A4 »[1]. Le groupe de gènes des cytochromes P450 est localisé au niveau du chromosome 7, sur la bande q22.1[2].

Le CYP3A4 fait partie de la super-famille d'enzymes du cytochrome P450. Ce sont des mono-oxygénases qui catalysent de nombreuses réactions permettant le métabolisme des médicaments, ainsi que la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides.

Elles sont localisées dans le réticulum endoplasmique, et leur expression est induite par les glucocorticoïdes ou par certains agents pharmacologiques.

Environ la moitié des médicaments actuellement utilisés sont (au moins en partie) métabolisés à l'aide du CYP3A4, par exemple l'alprazolam, la carbamazépine ou la colchicine. Cette enzyme est aussi impliquée dans la métabolisation de certains stéroïdes, et certains cancérogènes[3].

Pour la plupart des substances, cette métabolisation est inactivante (soit par transformation en une substance dépourvue d'activité biologique, soit en facilitant son élimination). Cependant, beaucoup de substances sont bio-activées par le CYP3A4 : Certains médicaments sont inactifs sous leur forme initiale, et deviennent actifs après métabolisation (ce sont des prodrogues), de même que certains composés inoffensifs peuvent devenir toxiques après transformation.

Distribution tissulaire

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Le fœtus n'exprime pas de CYP3A4 au niveau hépatique, mais utilise le CYP3A7 (en) à la place, qui a des substrats similaires. Durant le premier mois de la vie, le taux de CYP3A4 hépatique passe de 0 % à 40 % environ. Il atteint 72 % à 12 mois[4],[5].

Bien que la majorité du CYP3A4 soit présente dans le foie, il existe aussi dans d'autres organes où il joue également un rôle métabolique important :

Inhibition par des fruits et plantes

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En 1998, plusieurs chercheurs ont montré que le jus de pamplemousse, et le pamplemousse en général, est un puissant inhibiteur du CYP3A4. De ce fait, la consommation de pamplemousse pendant un traitement médicamenteux peut diminuer l'élimination par l'organisme du médicament, et en augmenter la biodisponibilité[7],[8],[9],[10],[11]. Cela peut provoquer un surdosage qui peut être fatal, par exemple dans le cas de l'astémizole et la nifédipine[8]. L'effet du jus de pamplemousse sur la biodisponibilité des médicaments a été découvert à l'origine en 1989. La première publication à ce sujet a été publiée dans The Lancet en 1991, sous le titre « Interactions of Citrus Juices with Felodipine and Nifedipine », ce qui était la première fois que l'on observait cliniquement une interaction entre la nourriture et les médicaments[12].

Une inhibition due à une combinaison de sureau noir et d'échinacée a aussi été démontrée [13].

Variabilité entre les individus

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Plus de 28 SNPs (pour single nucleotide polymorphism, prononcer « snip ») affectant le gène du CYP3A4 ont été identifiés. Cependant, ils n'entrainent pas de variabilité manifeste in vivo. Cela est probablement dû au fait que le CYP3A4 est induit en réponse à la présence de substrat : plus la quantité de substrat est importante, plus le CYP3A4 est exprimé, ce qui atténue les variations inter-individuelles.

On peut explorer le fonctionnement du CYP3A4 de façon non-invasive grâce au test ERMBT (en). De l'érythromycine marquée au carbone 14 est injectée à un patient, puis on mesure l'activité du carbone 14 dans l'air expiré, ce qui permet d'évaluer la métabolisation de l'érythromycine[14].

Inductibilité

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Le CYP3A4 est induit par un grand nombre de ligands. Ceux-ci se fixent au PXR (Pregnane X Receptor), qui forme un hétérodimère avec le RXR (Retinoid X Receptor) sous forme activée. Ce dimère se fixe lui-même à la région XREM du gène codant CYP3A4, ce qui provoque une interaction avec les régions promotrices du gène, augmentant l'expression du CYP3A4.

Renouvellement

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Le turn-over du CYP3A4 humain varie largement selon la localisation. Au niveau hépatique, la demi-vie est in vivo entre 70 et 140 heures, alors que des expériences in vitro donnent une demi-vie entre 26 et 79 heures. Au niveau intestinal, la demi-vie des cytochromes est liée au turnover des cellules intestinales elles-mêmes[15].

Références

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  1. (en) Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T, « Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control », Eur. J. Biochem., vol. 218, no 2,‎ , p. 585–95 (PMID 8269949, DOI 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x) »
  2. (en) Inoue K, Inazawa J, Nakagawa H, Shimada T, Yamazaki H, Guengerich FP, Abe T, « Assignment of the human cytochrome P-450 nifedipine oxidase gene (CYP3A4) to chromosome 7 at band q22.1 by fluorescence in situ hybridization », Jpn. J. Hum. Genet., vol. 37, no 2,‎ , p. 133–8 (PMID 1391968, DOI 10.1007/BF01899734)
  3. (en) « Entrez Gene: cytochrome P450 »
  4. (en) Johnson TN, Rostami-Hodjegan A, Tucker GT, « Prediction of the clearance of eleven drugs and associated variability in neonates, infants and children », Clin Pharmacokinet, vol. 45, no 9,‎ , p. 931–56 (PMID 16928154, DOI 10.2165/00003088-200645090-00005)
  5. (en) Johnson TN, Tucker GT, Rostami-Hodjegan A, « Development of CYP2D6 and CYP3A4 in the first year of life », Clin. Pharmacol. Ther., vol. 83, no 5,‎ , p. 670–1 (PMID 18043691, DOI 10.1038/sj.clpt.6100327)
  6. (en) Robertson G, Field J, Goodwin B, Bierach S, Tran M, Lehnert A, Liddle C, « Transgenic mouse models of human CYP3A4 gene regulation », Mol Pharmacol, vol. 64, no 1,‎ , p. 42–50 (PMID 12815159, DOI 10.1124/mol.64.1.42, lire en ligne)
  7. (en) He K, Iyer KR, Hayes RN, Sinz MW, Woolf TF, Hollenberg PF, « Inactivation of cytochrome P450 3A4 by bergamottin, a component of grapefruit juice », Chemical Research in Toxicology, vol. 11, no 4,‎ , p. 252–9 (PMID 9548795, DOI 10.1021/tx970192k)
  8. a et b (en) Bailey DG, Malcolm J, Arnold O, Spence JD, « Grapefruit juice–drug interactions », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 46, no 2,‎ , p. 101–10 (PMID 9723817, PMCID 1873672, DOI 10.1046/j.1365-2125.1998.00764.x)
  9. (en) Garg SK, Kumar N, Bhargava VK, Prabhakar SK, « Effect of grapefruit juice on carbamazepine bioavailability in patients with epilepsy », Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 64, no 3,‎ , p. 286–8 (PMID 9757152, DOI 10.1016/S0009-9236(98)90177-1)
  10. (en) Bailey DG, Dresser GK, « Interactions between grapefruit juice and cardiovascular drugs », American Journal of Cardiovascular Drugs, vol. 4, no 5,‎ , p. 281–97 (PMID 15449971, DOI 10.2165/00129784-200404050-00002)
  11. (en) Bressler R, « Grapefruit juice and drug interactions. Exploring mechanisms of this interaction and potential toxicity for certain drugs », Geriatrics, vol. 61, no 11,‎ , p. 12–8 (PMID 17112309)
  12. Bakalar, Nicholas. Experts Reveal the Secret Powers of Grapefruit Juice. New York Times. Published: March 21, 2006. Article
  13. (en) Schrøder-Aasen T, Molden G et Nilsen OG, « In vitro inhibition of CYP3A4 by the multiherbal commercial product Sambucus Force and its main constituents Echinacea purpurea and Sambucus nigra. », Phytother Res., vol. 26(11),‎ , p. 1606-13 (PMID 22319006, DOI 10.1002/ptr.4619)
  14. (en) Watkins P, « Noninvasive tests of CYP3A enzymes », Pharmacogenetics, vol. 4, no 4,‎ , p. 171–84 (PMID 7987401, DOI 10.1097/00008571-199408000-00001)
  15. Liao, M.; Shou, M.; Jamei, M.; Yeo, K. R.; Tucker, G. T.; Rostami-Hodjegan, A., « Cytochrome P450 turnover: regulation of synthesis and degradation, methods for determining rates, and implications for the prediction of drug interactions », Current Drug Metabolism, Bentham, vol. 9, no 5,‎ , p. 384–393 (PMID 18537575, DOI 10.2174/138920008784746382, lire en ligne, consulté le )

Liens externes

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