Diazoxide
| Diazoxide | |
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| Structure chimique de la diazoxide. | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.063 |
| No CE | 206-668-1 |
| Code ATC | C02, V03 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7ClN2O2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 230,671 ± 0,015 g/mol C 41,65 %, H 3,06 %, Cl 15,37 %, N 12,14 %, O 13,87 %, S 13,9 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 330,5 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| diazoxide | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | médicament antihypertenseur agissant sur le muscle lisse artériolaire, ATC code C02DA01, médicament de l'hypoglycémie, ATC code V03AH01 |
| Administration | per os |
| Laboratoire | Merck, Sharp & Dohme |
| Identification | |
| No CAS | 364-98-7 |
| No ECHA | 100.006.063 |
| Code ATC | V03AH01 et C02DA01 |
| DrugBank | DB01119 |
| modifier |
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Le diazoxide est une molécule utilisée pour son effet vasodilatateur.
Il inhibe aussi la sécrétion d'insuline en se fixant sur le domaine SUR1 (récepteur aux sulfonylurées) et active le pore KATP des cellules bêta pancréatiques, entraînant une hyperpolarisation de la membrane et inhibant la sécrétion d'Insuline. Il diminue également la production endogène de glucose[2]. Il peut faire partie d'un traitement médical d'un insulinome (en cas de contre-indication à l'exérèse chirurgicale normalement préférée) à une dose allant de 150 à 600 mg par jour per os.
Associé à un régime, il permet une perte de poids chez le diabétique obèse[3].
Chez le diabétique de type 1, il permet une meilleure équilibration des glycémies[4].
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]A fortes doses, il peut provoquer des troubles du rythme cardiaque[5], surtout en cas d'ischémie myocardique[6].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Kishore P, Boucai L, Zhang K et al. Activation of KATP channels suppresses glucose production in humans, J Clin Invest, 2011;121:4916–4920
- van Boekel G, Loves S, van Sorge A, Ruinemans-Koerts J, Rijnders T, de Boer H, Weight loss in obese men by caloric restriction and high-dose diazoxide-mediated insulin suppression, Diabetes Obes Metab, 2008;10:1195–1203
- Radtke MA, Nermoen I, Kollind M et al. Six months of diazoxide treatment at bedtime in newly diagnosed subjects with type 1 diabetes does not influence parameters of β-cell function and autoimmunity but improves glycemic control, Diabetes Care, 2010;33:589–594
- Fedorov VV, Glukhov AV, Ambrosi CM et al. Effects of KATP channel openers diazoxide and pinacidil in coronary-perfused atria and ventricles from failing and non-failing human hearts, J Mol Cell Cardiol, 2011;51:215–225
- Xie C, Hu J, Motloch LJ, Karam BS, Akar FG, The classically cardioprotective agent diazoxide elicits arrhythmias in type 2 diabetes mellitus, JACC, 2015;66:1144–1156
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Diazoxide
- Page spécifique sur le Vidal.fr
