Wollastonite
La wollastonite est une espèce minérale du groupe des silicates, sous-groupe des inosilicates, de la famille des pyroxénoïdes de formule CaSiO3 avec des traces de : Al, Fe, Mn, Mg, Na, K, H2O, et S.
Wollastonite Catégorie IX : silicates[1] | |
Wollastonite – Monte Somma, Italie – (vue 9 mm) | |
Général | |
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Nom IUPAC | silicate de monocalcium |
Classe de Strunz | 9.DG.05
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Classe de Dana | 65.2.1.1a
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Formule chimique | CaSiO3 |
Identification | |
Masse formulaire[2] | 116,162 ± 0,005 uma Ca 34,5 %, O 41,32 %, Si 24,18 %, |
Couleur | incolore blanche à grise |
Système cristallin | triclinique |
Réseau de Bravais | primitif P |
Classe cristalline et groupe d'espace | pinacoïdale, 1 |
Macle | commun sur {010} |
Clivage | parfait sur {100}, bon sur {102} et {001} |
Cassure | irrégulière ; esquilleuse |
Habitus | rares cristaux tabulaires, formation fibroradiée |
Échelle de Mohs | 4,5 à 5,0 |
Trait | blanc |
Éclat | vitreux à nacré |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | nα = 1,616 - 1,640 nβ = 1,628 - 1,650 nγ = 1,631 - 1,653 |
Biréfringence | biaxe (–) ; 0,015 |
Angle 2V | 44-50° |
Fluorescence ultraviolet | oui et luminescent |
Transparence | transparent, translucide |
Propriétés chimiques | |
Densité | 2,86 – 3,09 |
Température de fusion | 1540 °C |
Solubilité | soluble dans HCl |
Propriétés physiques | |
Magnétisme | aucun |
Radioactivité | aucune |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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Inventeur et étymologie
modifierDécrite dès 1818 par le minéralogiste J. Léhman, elle est dédiée au chimiste anglais William Hyde Wollaston[3]. Le minéralogiste allemand A. Stütz dans Neue Einrichtung der k.-k. Naturalien-Sammlung zu Wien, en avait fait une description incomplète sous le nom de Tafelspath en 1793.
Cristallochimie
modifierLa wollastonite sert de chef de file à un groupe de minéraux isostructuraux qui porte son nom.
Minéral | Formule | Groupe ponctuel | Groupe d'espace |
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Wollastonite-1A | CaSiO3 | 1 | P1 |
Wollastonite-2M | CaSiO3 | 2/m | P 21/a |
Wollastonite-3A-4A-5A-7A | CaSiO3 | 1 | P1 |
Bustamite | (Mn,Ca)3Si3O9 | 1 | P1 |
Ferrobustamite | Ca(Fe,Ca,Mn)Si2O6 | 1 | P1 |
Pectolite | NaCa2Si3O8(OH) | 1 | P1 |
Sérandite | Na(Mn,Ca)2Si3O8(OH) | 1 | P1 |
Cascandite | Ca(Sc,Fe)Si3O8(OH) | 1 | P1 |
Denisovite | (K,Na)Ca2Si3O8(F,OH) | Mono | |
Tanohataïte! | LiMn2Si3O8(OH) | 1 | P1 |
Structure
modifierEn dépit de sa ressemblance chimique avec le spectre de la composition du groupe de minéraux de pyroxène – où le magnésium et le fer se substituent au calcium respectivement dans le diopside et l’hédenbergite – elle est structurellement très différente (voir Fig. 1), avec trois tétraèdres de SiO4 dans sa chaine (à l’opposé de deux seulement pour les pyroxènes).
Polymorphes
modifier- wollastonite-1A : C'est l'ancienne espèce de référence. Nouvelle description moderne par Henmi & al. en 1978, le topotype est : Ciclova Montana (Csiklovabanya) Roumanie[4].
- Synonyme : wollastonite, wollastonite-1T.
- wollastonite-2M : Décrite par Peacock en 1935 c’est la forme monoclinique, réseau primitif P.
- Synonyme : manganoparawollastonite, parawollastonite
- wollastonite-3A : décrite par Henmi & al. en 1983 le topotype est : Kushiro, Hiroshima Japon comme les 3 autres polytypes suivants.
- wollastonite-4A
- wollastonite-5A
- wollastonite-7A
Cristallographie
modifierLa wollastonite cristallise dans le système triclinique, dans le groupe d'espace 1 ; dans la classe cristalline pinacoïdale.
- Dimensions de la maille conventionnelle a = 7,94 Å, b = 7,32 Å, c = 7,07 Å ; α = 90,03 °, β = 95,37 °, γ = 103,43 °
- Six unités de formule par maille conventionnelle (voir Fig. 2).
Données cristallographiques pour la wollastonite | ||||||
Nom | Wollastonite-1A Wollastonite |
Wollastonite-2M Parawollastonite |
Wollastonite-4A Pseudowollastonite | |||
Système cristallin | Triclinique | Monoclinique | Monoclinique | |||
Classe cristalline | 1 | |||||
Groupe d'espace | 1 | |||||
Paramètres de maille | a = 794 pm b = 732 pm c = 707 pm |
α = 90,03 ° β = 95,37 ° γ = 103,43 ° |
a = 1 543 pm b = 732 pm c = 707 pm |
α = 90 ° β = 95,40 ° γ = 90 ° |
a = 684 pm b = 1 187 pm c = 1 963 pm |
α = 90 ° β = 90,67 ° γ = 90 ° |
Nombre d'unités de formule dans la cellule | 6 | 12 | 8 |
Structure cristalline de la wollastonite | |||||||||
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Synonymie
modifier- gillebachite ; gillebäckite ; gjellebäckite : variantes orthographiques sur le nom de la ville de Gjellabäk en Norvège.
- grammite[5]
- okénite (Rink)[6]
- parawollastonite
- photolite synonyme partagé avec la pectolite[7]
- rivaite : d'après le Dr Riva qui a fourni les premiers échantillons du Vésuve[8]
- spath en tables (René Just Haüy)[9]
- stellite (Thomson)[10]. Le nom rappelle la disposition en étoile de cristaux, de fait il semble que les échantillons écossais qui ont servi à la description soient de la pectolite.
- tafelspath (Stütz 1793)[11]
- vilnite[6]. Nommé d'après la ville de Vilna en Lituanie.
- zurlite (Raimondini) : espèce déclassée décrite au XIXe siècle par le minéralogiste italien Vincenzo Raimondini et dédiée à Giuseppe Zurlo, « zélé amateur des sciences naturelles »[12].
- zurlonite : variante orthographique sur le mot précédent[5].
Variété
modifier- Manganoparawollastonite : Variété de wollastonite riche en manganèse décrite en 1994 en tant qu'espèce mais déclassée en 2007 au rang de variété[13]
Gîtologie
modifier- La wollastonite se forme dans les calcaires impurs ou dans les dolomies soumis à des conditions de hautes températures et des pressions en présence de solution de silice. Dans la grande majorité des cas, la formation de la wollastonite est le résultat de la réaction suivante entre la calcite et la silice avec perte de dioxyde de carbone :
- CaCO3 + SiO2 CaSiO3 + CO2[14].
- Elle se forme aussi dans les skarns ou au contact des roches métamorphiques.
Minéraux associés
modifierGrenats, vésuvianite, diopside, trémolite, épidote, plagioclase, pyroxène et calcite.
Utilité
modifierLa wollastonite est très appréciée pour sa haute luminosité et sa blancheur, son faible taux d'humidité, sa possibilité d'absorption des huiles et enfin sa faible teneur en matières volatiles. Pour toutes ces raisons, la wollastonite est utilisée dans les céramiques, les produits de friction (freins et embrayages), et en produit de charge pour la peinture et les plastiques.
Production
modifierEn 2005, la Chine était le premier producteur mondial de wollastonite avec au moins 50 % de parts de marché, suivie par l'Inde et les États-Unis, suivant le rapport du « British Geological Survey ». Aux États-Unis, la wollastonite est exploitée à Willsboro, État de New York. Les dépôts ont également été exploités commercialement dans le nord ouest du Mexique (Fig. 3).
Galerie
modifier-
Fig. 3 : Production mondiale de wollastonite
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Gisements remarquables
modifier- Canada
- Espagne
- Aroche, Huelva, Andalousie
- France
- Lapanouse-de-Sévérac, Aveyron, Midi-Pyrénées : site d'anciennes scories[16]
- Saint-Maime-Volx, Alpes-de-Haute-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur[17]
- Italie
- Monte Somma, Somma-Vésuve, Province de Naples, Campanie ; pour le polytype Wollastonite - 2M
- Madagascar
- Ambindandrakemba, Commune de Tranomaro, District d'Amboasary, Région d'Anosy (Fort Dauphin), Province de Tuléar
Notes et références
modifier- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Nouveau dictionnaire d’histoire naturelle appliquée aux arts à l’agriculture 1818
- Klaproth, M.H. (1802): Chemische Untersuchung des Tafelspaths, Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper, Dritter Band, Rottmann Berlin, 289-291
- "Traité de minéralogie, Volume 4 Par Armand Dufrénoy 1819 P.291
- Max Hutchinson Hey, An index of mineral species & varieties arranged chemically, British Museum (Natural History), Dept. of Mineralogy, 1955, p. 97
- Cours de minéralogie Par Albert Auguste Cochon de Lapparent 1908 P.742
- Wollastonite Par R. W. Andrews,Institute of Geological Sciences (Great Britain). Mineral Resources Division.
- Tableau comparatif des résultats de la cristallographie et de l'analyse Par René Just Haüy 1809 P.229.
- Traité de minéralogie, Volume 4 Par Armand Dufrénoy P.136.
- Neue Einrichtung der k.-k. Naturalien-Sammlung zu Wien 1793.
- Scipione Breislak (trad. de l'italien par P. J. L. Campmas), Institutions géologiques, vol. 3, p. 210.
- Burke, Ernest A.J. (2007) A Mass Discreditation of GQN Minerals. Canadian Mineralogist: 44(6): 1557-1560.
- Deer, Howie and Zussman. Rock Forming Minerals; Single Chain Silicates, Vol. 2A, Second Edition, London, The geological society, 1997.
- Mineral. Rec. 1979
- Eytier JR, Eytier Ch, Favreau G, Devouard B, Vigier J (2004). Minéraux de pyrométamorphisme de Lapanouse-de Sévérac (Aveyron). Cahier des Micromonteurs 85: 3-58
- Favreau, G., Meisser, N. & Chiappero, P.J. (2004): Saint-Maime (Alpes-de-Haute-Provence) : un exemple de pyrométamorphisme en région provençale, Le Cahier des Micromonteurs, 85, 59-92.