« Nickel de Raney » : différence entre les versions
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[[Image:Hydrogenation raney nickel-fr.png|475px|center|Le benzène est réduit en cyclohexane pour la fabrication du nylon en utilisant le nickel de Raney.]]
Lors de la réduction d'une double [[liaison carbone-carbone]] avec utilisation de nickel de Raney, l'addition des deux atomes d'hydrogène se fait dans une géométrie [[Addition syn et anti|syn]]<ref name="Solomons" />.
En plus de son action de catalyseur, le nickel de Raney peut être utilisé comme réactif pour la [[désulfurisation]] des composés organiques<ref name="Gassman1977">{{en}} {{article|prénom1=P. G.|nom1=Gassman|lien auteur1=|responsabilité1=|directeur1=|prénom2=T. J.|nom2=van Bergen|lien auteur2=|responsabilité2=|directeur2=|et al.=|traducteur=|photographe=|titre=Indoles from anilines: Ethyl 2-methylindole-5-carboxylate|sous-titre=|lien titre=|périodique=Org. Synth.|lien périodique=Organic Syntheses|lieu=|série=|volume=56|titre volume=|numéro=|titre numéro=|jour=|mois=|année=1977|pages=72|issn=0078-6209|issn2=|issn3=|isbn=|résumé=|format=|url texte=http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0601|doi=|consulté le=|id=|libellé=|COinS=}}</ref>. Il permet par exemple de réduire les [[thioacétal]]s en [[hydrocarbure]]s<ref name="Solomons" /> :
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