Ero sivun ”5-MeO-MiPT” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Tullimieskin tuumasi että nämä on kaikki sitä samaa shittii.
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.9.5
 
(Yhtä välissä olevaa versiota toisen käyttäjän tekemänä ei näytetä)
Rivi 4: Rivi 4:
| cas = 96096-55-8
| cas = 96096-55-8
| kuva = 5-MeO-MiPT.svg
| kuva = 5-MeO-MiPT.svg
| kuva2 = 5-MeO-MiPT_3D.png
| kuvakoko = 200px
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub>
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub>
| massa = 246,35
| massa = 246,35
Rivi 11: Rivi 11:
| kiehumispiste =
| kiehumispiste =
| liukoisuus =
| liukoisuus =
| smiles = C(CN(C(C)C)C)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
| smiles = C(CN(C(C)C)C)C=1C=2<br />C(NC1)=CC=C(OC)C2
| varoitusmerkit = [[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50px|ärsyttävä]]
| varoitusmerkit = [[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50px|ärsyttävä]]
| ulkomuoto = luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe<ref>https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg</ref>{{selvennä|mikä suolamuoto?}}
| ulkomuoto = luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe<ref>https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg</ref>{{selvennä|mikä suolamuoto?}}
Rivi 71: Rivi 71:
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT<sub>2A</sub>-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten [[monoamiinioksidaasi|MAO]]-estäminen, voi olla mukana.<ref name="pmid4009612">{{cite journal | vauthors = Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T. | title = Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 28 | issue = 7 | pages = 892–896 | date = July 1985 | pmid = 4009612 | doi = 10.1021/jm00145a007 }}</ref><ref name="pmid17223101">{{cite journal | vauthors = Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. | title = The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 559 | issue = 2–3 | pages = 132–137 | date = March 2007 | pmid = 17223101 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 }}</ref> Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT<sub>1A</sub>-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti [[serotoniinin takaisinotto]]on ja [[noradrenaliinin takaisinotto]]on.<ref>{{cite journal | vauthors = Ray T. S. | title = Psychedelics and the human receptorome | journal = PLOS ONE | volume = 5 | issue = 2 | pages = e9019 | date = February 2010 | pmid = 20126400 | pmc = 2814854 | doi = 10.1371/journal.pone.0009019 | doi-access = free | bibcode = 2010PLoSO...5.9019R }}</ref> Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten [[venlafaksiini]]a, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT<sub>1A</sub>-agonisti [[buspironi]]a määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT<sub>2A</sub>-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten [[monoamiinioksidaasi|MAO]]-estäminen, voi olla mukana.<ref name="pmid4009612">{{cite journal | vauthors = Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T. | title = Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 28 | issue = 7 | pages = 892–896 | date = July 1985 | pmid = 4009612 | doi = 10.1021/jm00145a007 }}</ref><ref name="pmid17223101">{{cite journal | vauthors = Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. | title = The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 559 | issue = 2–3 | pages = 132–137 | date = March 2007 | pmid = 17223101 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 }}</ref> Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT<sub>1A</sub>-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti [[serotoniinin takaisinotto]]on ja [[noradrenaliinin takaisinotto]]on.<ref>{{cite journal | vauthors = Ray T. S. | title = Psychedelics and the human receptorome | journal = PLOS ONE | volume = 5 | issue = 2 | pages = e9019 | date = February 2010 | pmid = 20126400 | pmc = 2814854 | doi = 10.1371/journal.pone.0009019 | doi-access = free | bibcode = 2010PLoSO...5.9019R }}</ref> Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten [[venlafaksiini]]a, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT<sub>1A</sub>-agonisti [[buspironi]]a määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.


Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan [[5-MeO-DMT]]:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.<ref>{{Cite web| vauthors = Carpenter D. E. |date=2022-01-25|title=DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1|url=https://www.lucid.news/dea-proposes-five-psychedelic-compounds-schedule-1/|access-date=2022-01-26|website=Lucid News|language=en-US}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palamar J. J., Acosta P. | title = A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines | journal = Human Psychopharmacology | volume = 35 | issue = 1 | pages = e2719 | date = January 2020 | pmid = 31909513 | pmc = 6995261 | doi = 10.1002/hup.2719 }}</ref> Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").<ref>{{Cite web |title=5-MeO-MiPT |url=https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |access-date=2022-11-16 |website=The Drug Classroom |language=en-US}}</ref>
Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan [[5-MeO-DMT]]:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.<ref>{{Cite web| vauthors = Carpenter D. E. |date=2022-01-25|title=DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1|url=https://www.lucid.news/dea-proposes-five-psychedelic-compounds-schedule-1/|access-date=2022-01-26|website=Lucid News|language=en-US}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palamar J. J., Acosta P. | title = A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines | journal = Human Psychopharmacology | volume = 35 | issue = 1 | pages = e2719 | date = January 2020 | pmid = 31909513 | pmc = 6995261 | doi = 10.1002/hup.2719 }}</ref> Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").<ref>{{Cite web |title=5-MeO-MiPT |url=https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |access-date=2022-11-16 |website=The Drug Classroom |language=en-US |viitattu=2024-04-22 |arkisto=https://web.archive.org/web/20240417152434/https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |arkistoitu=2024-04-17 }}</ref>


== Vaarat ==
== Vaarat ==

Nykyinen versio 29. marraskuuta 2024 kello 13.27

5-MeO-MiPT
Tunnisteet
IUPAC-nimi N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini
CAS-numero 96096-55-8
PubChem CID 2763156
SMILES C(CN(C(C)C)C)C=1C=2
C(NC1)=CC=C(OC)C2
Ominaisuudet
Molekyylikaava C15H22N2O1
Moolimassa 246,35 g/mol
Ulkomuoto luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1]selvennä

ärsyttävä

Kaksi 5-MeO-MiPT tablettia

5-MeO-MiPT (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on psykedeelinen ja hallusinogeeninen päihde, jota jotkut käyttävät enteogeeninä. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia 5-MeO-DiPT:iä, MiPT:iä ja on täten tryptamiini.

Annostus ja vaikutusten kesto

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Syötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.[2]

Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.[2]

Farmakodynamiikka

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Kohde Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)[3]
5-HT1A 0.058
5-HT2A 0.163
5-HT2C 1.3
D1 >25
D2 >25
D3 >25
α1A >12
α2A 5.3
TAAR1 >15
H1 3.9
SERT 3.3
DAT >26
NET >22

Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT2A-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten MAO-estäminen, voi olla mukana.[4][5] Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT1A-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti serotoniinin takaisinottoon ja noradrenaliinin takaisinottoon.[6] Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten venlafaksiinia, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT1A-agonisti buspironia määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.

Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan 5-MeO-DMT:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.[7][8] Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").[9]

5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.lähde?

5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[10]

  1. https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg
  2. a b Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage www.erowid.org. Viitattu 6.12.2017.
  3. Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E.: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, elokuu 2016, 26. vsk, nro 8, s. 1327–1337. PubMed:27216487 doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 S2CID:6685927 Artikkelin verkkoversio.
  4. Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T.: Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, July 1985, 28. vsk, nro 7, s. 892–896. PubMed:4009612 doi:10.1021/jm00145a007
  5. Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K.: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology, March 2007, 559. vsk, nro 2–3, s. 132–137. PubMed:17223101 doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075
  6. Ray T. S.: Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, February 2010, 5. vsk, nro 2, s. e9019. PubMed:20126400 PubMed Central:2814854 doi:10.1371/journal.pone.0009019 Bibcode:2010PLoSO...5.9019R
  7. DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1 lucid.news. 25.1.2022. Viitattu 26.1.2022. (englanti)
  8. Palamar J. J., Acosta P.: A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines. Human Psychopharmacology, January 2020, 35. vsk, nro 1, s. e2719. PubMed:31909513 PubMed Central:6995261 doi:10.1002/hup.2719
  9. 5-MeO-MiPT thedrugclassroom.com. Arkistoitu 17.4.2024. Viitattu 16.11.2022. (englanti)
  10. https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]