Ero sivun ”5-MeO-MiPT” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
p Tullimieskin tuumasi että nämä on kaikki sitä samaa shittii. |
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
(Yhtä välissä olevaa versiota toisen käyttäjän tekemänä ei näytetä) | |||
Rivi 4: | Rivi 4: | ||
| cas = 96096-55-8 |
| cas = 96096-55-8 |
||
| kuva = 5-MeO-MiPT.svg |
| kuva = 5-MeO-MiPT.svg |
||
| kuva2 = 5-MeO-MiPT_3D.png |
|||
| kuvakoko = 200px |
|||
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub> |
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub> |
||
| massa = 246,35 |
| massa = 246,35 |
||
Rivi 11: | Rivi 11: | ||
| kiehumispiste = |
| kiehumispiste = |
||
| liukoisuus = |
| liukoisuus = |
||
| smiles = C(CN(C(C)C)C)C=1C= |
| smiles = C(CN(C(C)C)C)C=1C=2<br />C(NC1)=CC=C(OC)C2 |
||
| varoitusmerkit = [[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50px|ärsyttävä]] |
| varoitusmerkit = [[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50px|ärsyttävä]] |
||
| ulkomuoto = luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe<ref>https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg</ref>{{selvennä|mikä suolamuoto?}} |
| ulkomuoto = luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe<ref>https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg</ref>{{selvennä|mikä suolamuoto?}} |
||
Rivi 71: | Rivi 71: | ||
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT<sub>2A</sub>-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten [[monoamiinioksidaasi|MAO]]-estäminen, voi olla mukana.<ref name="pmid4009612">{{cite journal | vauthors = Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T. | title = Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 28 | issue = 7 | pages = 892–896 | date = July 1985 | pmid = 4009612 | doi = 10.1021/jm00145a007 }}</ref><ref name="pmid17223101">{{cite journal | vauthors = Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. | title = The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 559 | issue = 2–3 | pages = 132–137 | date = March 2007 | pmid = 17223101 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 }}</ref> Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT<sub>1A</sub>-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti [[serotoniinin takaisinotto]]on ja [[noradrenaliinin takaisinotto]]on.<ref>{{cite journal | vauthors = Ray T. S. | title = Psychedelics and the human receptorome | journal = PLOS ONE | volume = 5 | issue = 2 | pages = e9019 | date = February 2010 | pmid = 20126400 | pmc = 2814854 | doi = 10.1371/journal.pone.0009019 | doi-access = free | bibcode = 2010PLoSO...5.9019R }}</ref> Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten [[venlafaksiini]]a, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT<sub>1A</sub>-agonisti [[buspironi]]a määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon. |
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT<sub>2A</sub>-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten [[monoamiinioksidaasi|MAO]]-estäminen, voi olla mukana.<ref name="pmid4009612">{{cite journal | vauthors = Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T. | title = Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 28 | issue = 7 | pages = 892–896 | date = July 1985 | pmid = 4009612 | doi = 10.1021/jm00145a007 }}</ref><ref name="pmid17223101">{{cite journal | vauthors = Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. | title = The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 559 | issue = 2–3 | pages = 132–137 | date = March 2007 | pmid = 17223101 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 }}</ref> Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT<sub>1A</sub>-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti [[serotoniinin takaisinotto]]on ja [[noradrenaliinin takaisinotto]]on.<ref>{{cite journal | vauthors = Ray T. S. | title = Psychedelics and the human receptorome | journal = PLOS ONE | volume = 5 | issue = 2 | pages = e9019 | date = February 2010 | pmid = 20126400 | pmc = 2814854 | doi = 10.1371/journal.pone.0009019 | doi-access = free | bibcode = 2010PLoSO...5.9019R }}</ref> Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten [[venlafaksiini]]a, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT<sub>1A</sub>-agonisti [[buspironi]]a määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon. |
||
Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan [[5-MeO-DMT]]:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.<ref>{{Cite web| vauthors = Carpenter D. E. |date=2022-01-25|title=DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1|url=https://www.lucid.news/dea-proposes-five-psychedelic-compounds-schedule-1/|access-date=2022-01-26|website=Lucid News|language=en-US}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palamar J. J., Acosta P. | title = A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines | journal = Human Psychopharmacology | volume = 35 | issue = 1 | pages = e2719 | date = January 2020 | pmid = 31909513 | pmc = 6995261 | doi = 10.1002/hup.2719 }}</ref> Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").<ref>{{Cite web |title=5-MeO-MiPT |url=https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |access-date=2022-11-16 |website=The Drug Classroom |language=en-US}}</ref> |
Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan [[5-MeO-DMT]]:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.<ref>{{Cite web| vauthors = Carpenter D. E. |date=2022-01-25|title=DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1|url=https://www.lucid.news/dea-proposes-five-psychedelic-compounds-schedule-1/|access-date=2022-01-26|website=Lucid News|language=en-US}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palamar J. J., Acosta P. | title = A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines | journal = Human Psychopharmacology | volume = 35 | issue = 1 | pages = e2719 | date = January 2020 | pmid = 31909513 | pmc = 6995261 | doi = 10.1002/hup.2719 }}</ref> Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").<ref>{{Cite web |title=5-MeO-MiPT |url=https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |access-date=2022-11-16 |website=The Drug Classroom |language=en-US |viitattu=2024-04-22 |arkisto=https://web.archive.org/web/20240417152434/https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |arkistoitu=2024-04-17 }}</ref> |
||
== Vaarat == |
== Vaarat == |
Nykyinen versio 29. marraskuuta 2024 kello 13.27
5-MeO-MiPT | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES |
C(CN(C(C)C)C)C=1C=2 C(NC1)=CC=C(OC)C2 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C15H22N2O1 |
Moolimassa | 246,35 g/mol |
Ulkomuoto | luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1] |
5-MeO-MiPT (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on psykedeelinen ja hallusinogeeninen päihde, jota jotkut käyttävät enteogeeninä. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia 5-MeO-DiPT:iä, MiPT:iä ja on täten tryptamiini.
Annostus ja vaikutusten kesto
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Syötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.[2]
Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.[2]
Farmakodynamiikka
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Kohde | Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)[3] |
---|---|
5-HT1A | 0.058 |
5-HT2A | 0.163 |
5-HT2C | 1.3 |
D1 | >25 |
D2 | >25 |
D3 | >25 |
α1A | >12 |
α2A | 5.3 |
TAAR1 | >15 |
H1 | 3.9 |
SERT | 3.3 |
DAT | >26 |
NET | >22 |
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT2A-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten MAO-estäminen, voi olla mukana.[4][5] Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT1A-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti serotoniinin takaisinottoon ja noradrenaliinin takaisinottoon.[6] Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten venlafaksiinia, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT1A-agonisti buspironia määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.
Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan 5-MeO-DMT:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.[7][8] Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").[9]
Vaarat
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.lähde?
Laki
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[10]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- 5-MeO-DiPT
- 5-MeO-DMT
- MiPT
- 2C
- NBOMe
- Psykedeeliset fenetyyliamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg
- ↑ a b Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage www.erowid.org. Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E.: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, elokuu 2016, 26. vsk, nro 8, s. 1327–1337. PubMed:27216487 doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 S2CID:6685927 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T.: Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, July 1985, 28. vsk, nro 7, s. 892–896. PubMed:4009612 doi:10.1021/jm00145a007
- ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K.: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology, March 2007, 559. vsk, nro 2–3, s. 132–137. PubMed:17223101 doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075
- ↑ Ray T. S.: Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, February 2010, 5. vsk, nro 2, s. e9019. PubMed:20126400 PubMed Central:2814854 doi:10.1371/journal.pone.0009019 Bibcode:2010PLoSO...5.9019R
- ↑ DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1 lucid.news. 25.1.2022. Viitattu 26.1.2022. (englanti)
- ↑ Palamar J. J., Acosta P.: A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines. Human Psychopharmacology, January 2020, 35. vsk, nro 1, s. e2719. PubMed:31909513 PubMed Central:6995261 doi:10.1002/hup.2719
- ↑ 5-MeO-MiPT thedrugclassroom.com. Arkistoitu 17.4.2024. Viitattu 16.11.2022. (englanti)
- ↑ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]AL-LAD | DBT | DET | DiPT | 5-MeO-AMT | DMT | 2,alpha-DMT | alpha,N-DMT | DPT | EiPT | AET | ETH-LAD | Harmaliini | Harmiini | 4-HO-DBT | 4-HO-DET | 4-HO-DiPT | 4-HO-DMT | 4-HO-DPT | 4-HO-MET | 4-HO-MiPT | 4-HO-MPT | 4-HO-pyr-T | 5-HO-DMT | Ibogaiini | LSD | MBT | 4,5-MDO-DiPT | 4,5-MDO-DMT | 5,6-MDO-DiPT | 5,6-MDO-DMT | 5,6-MDO-MiPT | 2-Me-DET | 2-Me-DMT | Melatoniini | 5-MeO-DiPT | 5-MeO-DMT | 4-MeO-MIPT | 5-MeO-MiPT | 5-MeO-NMT | 5-MeO-pyr-T | 5-MeO-TMT | 5-MeS-DMT | MiPT | AMT | NET | NMT | PRO-LAD | pyr-T | Tryptamiini | Tetrahydroharmiini | Alpha,N,O-TMS