Ero sivun ”5-MeO-MiPT” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Selaa historiaa interaktiivisesti
[katsottu versio][katsottu versio]
← Vanhempi muutos
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Lähteetön lisäys + mm. erowid tai en:wikipedia ei määrittele tätä empatogeeniksi/entaktogeeniksi, joten ei määritellä keskustelusivulla esitetyn anekdootin perusteella
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.9.5
 
(19 välissä olevaa versiota 7 käyttäjän tekeminä ei näytetä)
Rivi 1: Rivi 1:
{{Yhdiste
{{Orgaaninen yhdiste
| nimi = 5-MeO-MiPT
| nimi = 5-MeO-MiPT
| iupac = N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini
| iupac = N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini
| cas = 96096-55-8
| cas = 96096-55-8
| kuva = [[Kuva:5-MeO-MiPT.svg|250px]]
| kuva = 5-MeO-MiPT.svg
| kuva2 = 5-MeO-MiPT_3D.png
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub>
| kaava = C<sub>15</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>1</sub>
| massa = 246,35
| massa = 246,35
| tiheys =
| sulamispiste =
| tiheys =
| kiehumispiste =
| sulamispiste =
| liukoisuus =
| kiehumispiste =
| smiles =
| liukoisuus =
| smiles = C(CN(C(C)C)C)C=1C=2<br />C(NC1)=CC=C(OC)C2
| varoitusmerkit = [[File:GHS-pictogram-exclam.svg|50px|ärsyttävä]]
| ulkomuoto = luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe<ref>https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg</ref>{{selvennä|mikä suolamuoto?}}
}}
}}
[[Kuva:5meomipt.jpg|thumb|Kaksi 5-MeO-MiPT tablettia]]
'''5-MeO-MiPT''' (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on päihteenä käytetty [[psykedeeli]] ja [[tryptamiini]]. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia [[5-MeO-DiPT|5-MeO-DiPT:iä]] ja [[MiPT|MiPT:iä]].
'''5-MeO-MiPT''' (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on [[psykedeeli]]nen ja [[hallusinogeeni]]nen päihde, jota jotkut käyttävät [[enteogeeni]]nä. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia [[5-MeO-DiPT]]:iä, [[MiPT]]:iä ja on täten [[tryptamiini]].


== Annostus ja vaikutusten kesto ==
== Vaikutukset ==


⚫
Syötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.<ref name=":0">{{Verkkoviite|osoite=http://www.erowid.org/chemicals/5meo_mipt/5meo_mipt_dose.shtml|nimeke=Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage|julkaisu=www.erowid.org|viitattu=2017-12-06}}</ref>
⚫
Oraalisesti nautittuna 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4-6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.


⚫
Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.<ref name=":0" />
== Annostus ==


== Farmakodynamiikka ==
⚫
Oraalisesti 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2-6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12-20 mg. <ref>[http://www.erowid.org/chemicals/5meo_mipt/5meo_mipt_dose.shtml]</ref>
{| class="wikitable"
|-
! Kohde
! Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)<ref name="pmid27216487">{{cite journal | vauthors = Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E. | title = Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens | journal = European Neuropsychopharmacology | volume = 26 | issue = 8 | pages = 1327–1337 | date = elokuu 2016 | pmid = 27216487 | doi = 10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 | s2cid = 6685927 | url = http://edoc.unibas.ch/53326/1/20170117174852_587e4af45b658.pdf }}</ref>
|-
| 5-HT<sub>1A</sub>
| 0.058
|-
| 5-HT<sub>2A</sub>
| 0.163
|-
| 5-HT<sub>2C</sub>
| 1.3
|-
| D<sub>1</sub>
| >25
|-
| D<sub>2</sub>
| >25
|-
| D<sub>3</sub>
| >25
|-
| α<sub>1A</sub>
| >12
|-
| α<sub>2A</sub>
| 5.3
|-
| TAAR<sub>1</sub>
| >15
|-
| H<sub>1</sub>
| 3.9
|-
| SERT
| 3.3
|-
| DAT
| >26
|-
| NET
| >22
|}
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT<sub>2A</sub>-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten [[monoamiinioksidaasi|MAO]]-estäminen, voi olla mukana.<ref name="pmid4009612">{{cite journal | vauthors = Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T. | title = Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 28 | issue = 7 | pages = 892–896 | date = July 1985 | pmid = 4009612 | doi = 10.1021/jm00145a007 }}</ref><ref name="pmid17223101">{{cite journal | vauthors = Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. | title = The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain | journal = European Journal of Pharmacology | volume = 559 | issue = 2–3 | pages = 132–137 | date = March 2007 | pmid = 17223101 | doi = 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 }}</ref> Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT<sub>1A</sub>-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti [[serotoniinin takaisinotto]]on ja [[noradrenaliinin takaisinotto]]on.<ref>{{cite journal | vauthors = Ray T. S. | title = Psychedelics and the human receptorome | journal = PLOS ONE | volume = 5 | issue = 2 | pages = e9019 | date = February 2010 | pmid = 20126400 | pmc = 2814854 | doi = 10.1371/journal.pone.0009019 | doi-access = free | bibcode = 2010PLoSO...5.9019R }}</ref> Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten [[venlafaksiini]]a, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT<sub>1A</sub>-agonisti [[buspironi]]a määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.


Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan [[5-MeO-DMT]]:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.<ref>{{Cite web| vauthors = Carpenter D. E. |date=2022-01-25|title=DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1|url=https://www.lucid.news/dea-proposes-five-psychedelic-compounds-schedule-1/|access-date=2022-01-26|website=Lucid News|language=en-US}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Palamar J. J., Acosta P. | title = A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines | journal = Human Psychopharmacology | volume = 35 | issue = 1 | pages = e2719 | date = January 2020 | pmid = 31909513 | pmc = 6995261 | doi = 10.1002/hup.2719 }}</ref> Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").<ref>{{Cite web |title=5-MeO-MiPT |url=https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |access-date=2022-11-16 |website=The Drug Classroom |language=en-US |viitattu=2024-04-22 |arkisto=https://web.archive.org/web/20240417152434/https://thedrugclassroom.com/video/5-meo-mipt/ |arkistoitu=2024-04-17 }}</ref>
== Farmakologia ==

Mekanismi, joka tuottaa 5-MeO-MiPT:in hallusinogeeniset ja enteogeeniset vaikutukset on tuntematon.


== Vaarat ==
== Vaarat ==
⚫
5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.{{Lähde|pyydetty=15.9.2021}}

⚫
5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.


== Laki ==
== Laki ==
5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.<ref>https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130</ref>

5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini löytyy vuoden 2010 alussa voimaan astuvasta lääkeluettelosta, tehden tästä laitonta maahantuoda ilman reseptiä.<ref>[http://www.nam.fi/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/Liite1A_ei_laakkeelliset_2009.pdf Lääkeluettelon 2010 alussa voimaan astuva liite A1 - design-päihteet]</ref>


== Katso myös ==
== Katso myös ==

* [[5-MeO-DiPT]]
* [[5-MeO-DiPT]]
* [[5-MeO-DMT]]
* [[5-MeO-DMT]]
* [[MiPT]]
* [[MiPT]]
* [[2C]]
* [[:Luokka:NBOMe|NBOMe]]
* [[:Luokka:Psykedeeliset fenetyyliamiinit|Psykedeeliset fenetyyliamiinit]]
* [[Lysergihapon amidit]]
* [[Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista]]


== Lähteet ==
== Lähteet ==
{{Viitteet}}
<references/>


== Aiheesta muualla ==
== Aiheesta muualla ==


* [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal40.shtml 5-MeO-MIPT-luku TiHKAL:issa]
* [http://www.erowid.org/chemicals/5meo_mipt/5meo_mipt.shtml Erowid-portaali]
* [http://www.erowid.org/chemicals/5meo_mipt/5meo_mipt.shtml 5-MeO-MiPT Erowidissa]
* [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal40.shtml TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid]
* [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=tk&id=40 isomerdesign.com]

{{TiHKAL}}
{{Tryptamiinit}}
{{Tryptamiinit}}

[[Luokka:Psykedeeliset tryptamiinit]]
[[Luokka:Psykedeeliset tryptamiinit]]

Nykyinen versio 29. marraskuuta 2024 kello 13.27

5-MeO-MiPT
Tunnisteet
IUPAC-nimi N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini
CAS-numero 96096-55-8
PubChem CID 2763156
SMILES C(CN(C(C)C)C)C=1C=2
C(NC1)=CC=C(OC)C2
Ominaisuudet
Molekyylikaava C15H22N2O1
Moolimassa 246,35 g/mol
Ulkomuoto luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1]selvennä

ärsyttävä

Kaksi 5-MeO-MiPT tablettia

5-MeO-MiPT (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on psykedeelinen ja hallusinogeeninen päihde, jota jotkut käyttävät enteogeeninä. Sen kemiallinen rakenne on lähellä samankaltaisia 5-MeO-DiPT:iä, MiPT:iä ja on täten tryptamiini.

Annostus ja vaikutusten kesto

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Syötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.[2]

Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.[2]

Farmakodynamiikka

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Kohde Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)[3]
5-HT1A 0.058
5-HT2A 0.163
5-HT2C 1.3
D1 >25
D2 >25
D3 >25
α1A >12
α2A 5.3
TAAR1 >15
H1 3.9
SERT 3.3
DAT >26
NET >22

Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT2A-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten MAO-estäminen, voi olla mukana.[4][5] Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT1A-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti serotoniinin takaisinottoon ja noradrenaliinin takaisinottoon.[6] Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten venlafaksiinia, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT1A-agonisti buspironia määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.

Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan 5-MeO-DMT:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.[7][8] Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").[9]

Vaarat

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiinin toksisuudesta ei ole tietoa. 5-metoksi-N,N-dialkyylitryptamiinien käyttäytyminen elimistössä ja hermostossa kuitenkin tunnetaan. Suurin osa internetissä myytävistä valmisteista on kuitenkin lääkeväärennöksiä.lähde?

Laki

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[10]

Katso myös

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg
  2. ↑ a b Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage www.erowid.org. Viitattu 6.12.2017.
  3. ↑ Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E.: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, elokuu 2016, 26. vsk, nro 8, s. 1327–1337. PubMed:27216487 doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 S2CID:6685927 Artikkelin verkkoversio.
  4. ↑ Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T.: Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, July 1985, 28. vsk, nro 7, s. 892–896. PubMed:4009612 doi:10.1021/jm00145a007
  5. ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K.: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology, March 2007, 559. vsk, nro 2–3, s. 132–137. PubMed:17223101 doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075
  6. ↑ Ray T. S.: Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, February 2010, 5. vsk, nro 2, s. e9019. PubMed:20126400 PubMed Central:2814854 doi:10.1371/journal.pone.0009019 Bibcode:2010PLoSO...5.9019R
  7. ↑ DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1 lucid.news. 25.1.2022. Viitattu 26.1.2022. (englanti)
  8. ↑ Palamar J. J., Acosta P.: A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines. Human Psychopharmacology, January 2020, 35. vsk, nro 1, s. e2719. PubMed:31909513 PubMed Central:6995261 doi:10.1002/hup.2719
  9. ↑ 5-MeO-MiPT thedrugclassroom.com. Arkistoitu 17.4.2024. Viitattu 16.11.2022. (englanti)
  10. ↑ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
TiHKAL-kirjassa mainitut tryptamiinit

AL-LAD | DBT | DET | DiPT | 5-MeO-AMT | DMT | 2,alpha-DMT | alpha,N-DMT | DPT | EiPT | AET | ETH-LAD | Harmaliini | Harmiini | 4-HO-DBT | 4-HO-DET | 4-HO-DiPT | 4-HO-DMT | 4-HO-DPT | 4-HO-MET | 4-HO-MiPT | 4-HO-MPT | 4-HO-pyr-T | 5-HO-DMT | Ibogaiini | LSD | MBT | 4,5-MDO-DiPT | 4,5-MDO-DMT | 5,6-MDO-DiPT | 5,6-MDO-DMT | 5,6-MDO-MiPT | 2-Me-DET | 2-Me-DMT | Melatoniini | 5-MeO-DiPT | 5-MeO-DMT | 4-MeO-MIPT | 5-MeO-MiPT | 5-MeO-NMT | 5-MeO-pyr-T | 5-MeO-TMT | 5-MeS-DMT | MiPT | AMT | NET | NMT | PRO-LAD | pyr-T | Tryptamiini | Tetrahydroharmiini | Alpha,N,O-TMS

Tryptamiinit
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=5-MeO-MiPT&oldid=22864662”