Ero sivun ”Letrotsoli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Lähteet |
p Korvataan ISBN-tunniste |
||
| (Yhtä välissä olevaa versiota toisen käyttäjän tekemänä ei näytetä) | |||
| Rivi 21: | Rivi 21: | ||
| kiehumishuomiot = |
| kiehumishuomiot = |
||
| liukoisuus = |
| liukoisuus = |
||
| biosaatavuus = 99,9 % <ref name ="ads">{{Kirjaviite | Tekijä = Douglas Scott Johnson, Jie Jack Li | Nimeke =The art of drug synthesis | Vuosi =2007| Sivu =37-38|Julkaisija =Wiley-Interscience | Tunniste = |
| biosaatavuus = 99,9 % <ref name ="ads">{{Kirjaviite | Tekijä = Douglas Scott Johnson, Jie Jack Li | Nimeke =The art of drug synthesis | Vuosi =2007| Sivu =37-38|Julkaisija =Wiley-Interscience | Tunniste = | Isbn = 978-0-471-75215-8| www =http://books.google.fi/books?id=WEY-mfELF6YC&pg=PA37&dq=letrozole&lr= | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =21.7.2009 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
||
| proteiinisitoutuminen = 60 %<ref name ="mt">{{Kirjaviite | Tekijä =Richard C. Dart | Nimeke =Medical toxicology | Vuosi =2004| Sivu =513|Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Tunniste = |
| proteiinisitoutuminen = 60 %<ref name ="mt">{{Kirjaviite | Tekijä =Richard C. Dart | Nimeke =Medical toxicology | Vuosi =2004| Sivu =513|Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Tunniste = | Isbn = 978-0-7817-2845-4| www =http://books.google.fi/books?id=BfdighlyGiwC&pg=PA513&dq=Letrozole | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =21.7.2009 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
||
| metabolismi = |
| metabolismi = |
||
| eliminaation_puoliintumisaika = 48 tuntia |
| eliminaation_puoliintumisaika = 48 tuntia |
||
| Rivi 35: | Rivi 35: | ||
| valmisteen_antotapa = Oraalinen |
| valmisteen_antotapa = Oraalinen |
||
}} |
}} |
||
'''Letrotsoli''' (C<sub>17</sub>H<sub>11</sub>N<sub>5</sub>) on laajalle levinneen [[rintasyöpä|rintasyövän]] [[vaihdevuodet|vaihdevuosien]] jälkeiseen hoitoon tarkoitettu lääke. Letrotsolin teho perustuu [[aromataasi]]entsyymin toiminnan estämiseen. |
'''Letrotsoli''' (C<sub>17</sub>H<sub>11</sub>N<sub>5</sub>) on laajalle levinneen [[rintasyöpä|rintasyövän]] [[vaihdevuodet|vaihdevuosien]] jälkeiseen hoitoon tarkoitettu [[lääke]]. Letrotsolin teho perustuu [[aromataasi]]entsyymin toiminnan estämiseen. |
||
== Synteesi == |
== Synteesi == |
||
Letrotsolisynteesin lähtöaineena on [[4-bromimetyylibentsonitriili]], joka reagoi [[imidatsoli]]n kanssa muodostaen välituotteen. Välituotteesta poistetaan protoni ja se reagoi para-fluoribentsonitriilin kanssa muodostaen letrotsolia. <ref name="ads" /> |
Letrotsolisynteesin lähtöaineena on [[4-bromimetyylibentsonitriili]], joka reagoi [[imidatsoli]]n kanssa muodostaen välituotteen. Välituotteesta poistetaan [[protoni]] ja se reagoi para-fluoribentsonitriilin kanssa muodostaen letrotsolia. <ref name="ads" /> |
||
== Vaikutusmekanismi == |
== Vaikutusmekanismi == |
||
Nykyinen versio 12. marraskuuta 2024 kello 22.53
| |
Letrotsoli
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 4-[(4-syanofenyyli)-(1,2,4-triatsol-1-yyli)metyyli]bentsonitriili [1] | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | L02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H11N5 |
| Moolimassa | 285,308 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 99,9 % [2] |
| Proteiinisitoutuminen | 60 %[3] |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 48 tuntia |
| Ekskreetio | renaalinen 84 % [3] |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
D(US) |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Letrotsoli (C17H11N5) on laajalle levinneen rintasyövän vaihdevuosien jälkeiseen hoitoon tarkoitettu lääke. Letrotsolin teho perustuu aromataasientsyymin toiminnan estämiseen.
Synteesi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Letrotsolisynteesin lähtöaineena on 4-bromimetyylibentsonitriili, joka reagoi imidatsolin kanssa muodostaen välituotteen. Välituotteesta poistetaan protoni ja se reagoi para-fluoribentsonitriilin kanssa muodostaen letrotsolia. [2]
Vaikutusmekanismi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Estrogeenihormonit voivat voimistaa rintasyöpäkasvaimen suurentumista. Aromataasi on entsyymi, joka muuntaa androgeenejä estrogeeneiksi. Letrotsoli on aromataasin inhibiittori eli se estää entsyymin toimintaa. Tällöin ihmisen elimistön estrogeenipitoisuus alenee ja niiden syövän etenemistä voimistava vaikutus heikkenee. [4]
Letrosolia käytetään joko ainoana liitännäishoitona tai yhdessä tamoksifeenin kanssa. Letrotsolin on todettu ehkäisevän rintasyövän uusiutumista jonkin verran tehokkaammin kuin tamoksifeenin. [5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Letrozole – Substance Summary NCBI. Viitattu 21. heinäkuuta 2009.
- ↑ a b Douglas Scott Johnson, Jie Jack Li: The art of drug synthesis, s. 37-38. Wiley-Interscience, 2007. ISBN 978-0-471-75215-8 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 21.7.2009). (englanniksi)
- ↑ a b Richard C. Dart: Medical toxicology, s. 513. Lippincott Williams & Wilkins, 2004. ISBN 978-0-7817-2845-4 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 21.7.2009). (englanniksi)
- ↑ Rintasyövän hormonihoito Roche. Viitattu 21.7.2009.
- ↑ Riikk Huovinen: Letrotsoli rintasyövän primaarina liitännäishoitona Terveysportti.fi. Duodecim. Viitattu 21.7.2009.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Human Metabolome Database (HMDB): Letrozole (englanniksi)
- KEGG: Letrozole (englanniksi)
- ChemBlink: Letrozole (englanniksi)