Peter Maury
Carl Peter Johannes Maury (s. 13. helmikuuta 1946 Helsinki) on suomalainen professori, lääkäri ja molekyylibiologian tutkija. Hän väitteli lääketieteen ja kirurgian tohtoriksi Helsingin yliopistossa 1972 ja valmistui sisätautien erikoislääkäriksi 1977. Helsingin yliopiston sisätautiopin dosentiksi hänet nimitettiin 1980, apulaisprofessoriksi 1990 ja sisätautiopin professoriksi 1998, josta virasta hän jäi eläkkeelle 2013. Hän toimi Suomen Akatemian nuorempana ja vanhempana tutkijana vuosina 1977–1978, 1984–1992 ja oli vuonna 1987 vierailevana tutkijana Indianan yliopistossa.
Maury on kansainvälisesti arvostettu tutkija, jonka tutkimusala käsittää valkuaisaineiden laskostumiseen liittyviä tauteja (amyloidoosi, Alzheimerin tauti), soluvälittäjäaineita (interleukiinit, tuumorinekroositekijät) ja immunologisia mekanismeja. Hän on selvittänyt suomalaiseen tautiperintöön kuuluvan perinnöllisen amyloidoosin geneettisen syyn ja tautimekanismin.[1][2][3] Hänen viimeaikaiset tutkimukset ovat käsitelleet elämän syntyyn liittyviä molekyylitason tapahtumia ja julkaissut tähän aiheeseen liittyvän uuden teorian.[4][5][6]
Maury on saanut muun muassa Wegelius-, Rosenquist-, ja Medix/fls-palkinnot, ja ollut esillä Bostonin yliopiston järjestämässä näyttelyssä ”Distinguished Scientists Exhibition”. Hän on American Association of the Advancement of Science (AAAS), International Society of the Study of the Origin of Life (ISSOL), ja Suomen Taiteilijaseuran jäsen.
Lähteet
muokkaa- Suomen Professorit 1640–2007. Toimittanut Leena Ellonen, Gummerus Kirjapaino Oy, Jyväskylä 2008. ISBN 978-952-99281-1-8.
- Pettersson, Tom: Maury, Peter Uppslagsverket Finland. 4.5.2009. Svenska folkskolans vänner rf. Viitattu 6.2.2020. (ruotsiksi)
- HBL: gamla.hbl.fi/nyheter/2015-09-27/772100/nya-ron-om-livets-uppkomst
- Kuvataiteilijat 2004. Suomen Taiteilijaseura/Kustannus Oy Taide, Helsinki 2004. ISBN951-608-063-4. https://kuvataiteilijamatrikkeli.fi/taiteilija/peter-maury
Viitteet
muokkaa- ↑ Maury CPJ, Alli K, Baumann M. (Jan 1990). "Finnish hereditary amyloidosis: Amino acid sequence homology beteween the amyloid fibril protein and human plasma gelsoline". FEBS Letters 260(1):85-87. PMID:2153578. https://doi.org/10.1016/0014-5793(90)80072-Q
- ↑ Maury CPJ, Kere J, Tolvanen R, de la Chapelle A. (Dec 1990). "Finnish hereditary amyloidosis is caused by a single nucleotide substitution in the gelsolin gene". FEBS Letters 276 (1-2):75-77.PMID:2176164. https://doi.org/10.1016/0014-5793(90)80510-P
- ↑ Maury P, Kere J, Baumann M.(1991). "Suomalaisen perinnöllisen amyloidoosin geenivirhe löytynyt" (pääkirjoitus). Duodecim 107:1344-1345. PMID:1365358.
- ↑ Maury CP. (2009). "Self-propagating beta-sheet polypeptide structures as prebiotic informational molecular entities: the amyloid world". Origins of Life and Evolution of Biospheres 39(2):141-150. PMID:1930114 https://doi.org/10.1007/s11084-009-9165-6
- ↑ Maury CP. (Oct 2015). "Origin of life. Primordial genetics: Information transfer in a pre-RNA world based on self-replicating beta-sheet amyloid conformers". Journal of Theoretical Biology 382:292-297. PMID: 26196585. https://doi.org/10.101016/j.jtbi2015.07.008
- ↑ Maury CPJ. (May 2018). "Amyloid and the origin of life: self-replicating catalytic amyloids as prebiotic informational and protometabolic entities". Cellular and Molecular Life Sciences 75(9):1499-1507. PMID:29550973. https://doi.org/10.1007/s00018-018-2797-9.