Katinoni
| |
Katinoni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2S)-2-amino-1-fenyylipropan-1-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C9H11NO |
| Moolimassa | 149,19 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 189–190 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ketopelkistyksen kautta norefedriiniksi ja norpseudoefedriiniksi noin suhteessa 9:1 |
| Puoliintumisaika | 0.7-2.3 tuntia [1] |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Katinoni on 2-aminopropiofenonin S-stereoisomeeri. Sillä on rooli keskushermostoa stimuloivana aineena ja psykotrooppisena lääkkeenä. Katinoni on monoamiinialkaloidi, jota löytyy pensaasta Catha edulis (Khat). Se on läheistä sukua efedriinille, katiinille ja muille amfetamiineille, ja se on luultavasti tärkein tekijä Catha edulisin piristävässä vaikutuksessa. Katinoni eroaa monista muista amfetamiineista siinä, että sen rakenne on ketoni. Muut amfetamiinit, joilla on tämä rakenne, ovat muun muassa masennuslääke bupropioni ja stimulantti metkatinoni. Katinoni luokiteltiin kansainvälisen psykotrooppisia aineita koskeva yleissopimuksen luetteloon I vuonna 1986. Katinoni lisättiin Yhdysvaltojen Controlled Substances Act -lain luokkaan I vuonna 1993 kansainvälisten lakien mukaisesti.[2]
Lainsäädäntö
muokkaaKatinoni on listattu valtioneuvoston asetuksessa huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista.[3]
Katso myös
muokkaaLähteet
muokkaa- ↑ Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves.. Toennes SW, et al. (2003 Jul). Retrieved on 2014-01-31.
- ↑ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62258
- ↑ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2008/20080543