Irinotecán

Irinotecán
Nombre (IUPAC) sistemático
	(4S)-4,11-Dietil-4-hidroxi-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahidro-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-il-1,4'-bipiperidin-1'-carboxilato
Identificadores
Número CAS	97682-44-5
Código ATC	L01XX19
PubChem	60838
DrugBank	DB00762
ChemSpider	54825
UNII	7673326042
Datos químicos
Fórmula	C33H38N4O6
Peso mol.	586.678
	SMILES CCc1c2cc(ccc2nc-3c1Cn4c3cc5c(c4=O)COC(=O)[C@@]5(CC)O)OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7
	InChI InChI=1S/C33H38N4O6/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3/t33-/m0/s1; Key: UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N
	[editar datos en Wikidata]

El irinotecán es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un derivado de la camptotecina, sustancia que se obtiene del árbol Camptotheca acuminata, originario de China.

Mecanismo de acción

Su mecanismo de acción se basa en interferir la acción de la enzima topoisomerasa I, que desempeña un importante papel en el mantenimiento de la estructura del ADN durante la mitosis celular.

Administración

Se administra por vía intravenosa en perfusión continua durante 90 minutos, solo o asociado a otros fármacos quimioterápicos.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del cáncer de colon o recto con metástasis, en asociación con el 5-fluorouracilo y la leucovorina.
Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas.
Tratamiento del cáncer de páncreas.

Efectos secundarios

Los principales efectos secundarios que produce son diarrea y depresión del sistema inmune.^[1]^[2]

Referencias

↑ Vademecum: Irinotecan. Consultado el 2-1-2010
↑ Jesús Flórez: Farmacología humana, 4ª edición, Masson, S.A., 2005, ISBN 84-458-1290-4

Datos: Q412197
Multimedia: Irinotecan / Q412197

[1] Vademecum: Irinotecan. Consultado el 2-1-2010

[2] Jesús Flórez: Farmacología humana, 4ª edición, Masson, S.A., 2005, ISBN 84-458-1290-4

[1]

[2]