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6 ARTÍCULO DE REVISIÓN Alopecia difusa en la edad pediátrica en fases anágena y telógena Carola Durán-McKinster1 1Servicio de Dermatología, Instituto Nacional de Pediatría de México. Dermatol Pediatr Lat 2004; 2(1): 6-10 Correspondencia: Dra. Carola Durán McKinster Instituto Nacional de Pediatría Insurgentes Sur 3700-C Colonia Insurgentes Cuicuilco México DF 04530 MÉXICO Correo electrónico: [email protected] Resumen La alopecia difusa (AD) en la edad pediátrica debe estudiarse en forma integral. La AD puede deberse a alteraciones en la fase anágena o telógena, ya sea en forma congénita o adquirida. Las causas más frecuentes de alopecia en fase anágena incluyen el síndrome de anágeno débil, el fenómeno de anágeno débil y el efluvio anágeno. Con excepción del efluvio anágeno por quimioterapia, la principal causa es tóxica. El efluvio telógeno es menos frecuente en niños comparado con adultos. Las causas principales son alteraciones metabólicas, nutricionales, fiebre prolongada, ingesta de medicamentos y estrés. El análisis microscópico del pelo es un estudio sencillo y rápido que puede realizarse en el consultorio y es de gran ayuda para el diagnóstico. En la mayoría de los casos el pelo se recupera con el tratamiento correctivo. Palabras claves: Alopecia difusa; Efluvio anágeno; Efluvio telógeno; Anágeno débil. Abstract Diffuse alopecia in pediatric patients should be evaluated in an organized fashion. Diffuse alopecia may be secondary to anagen or telogen abnormalities, either as acquired or congenital conditions. Most frequent etiologies in anagen alopecia include loose anagen syndrome, loose anagen phenomenon and anagen effluvium.With exception of chemotherapy, the main cause of anagen effluvium is toxicity.Telogen effluvium in children is seen less frequently than in adults. Main causes include metabolic and nutritional conditions, long lasting fever, surgery and stress. Microscopic hair analysis is a simple and fast diagnostic test that can be done in the office. In most cases regrowth of hair is complete with appropriate treatment. Key words: Diffuse alopecia; Anagen effluvium;Telogen effluvium; Loose anagen. Introducción El folículo piloso se forma entre la semana 9 y 13 de la vida intrauterina. Al nacimiento, el pelo inmaduro denominado lanugo es un pelo delgado sin médula que es reemplazado por el pelo terminal en los primeros 6 meses de edad. El pelo terminal será el pelo defini- tivo y se caracteriza por ser más grueso y con médula. En las extremidades, el lanugo se reemplaza entre el primer y segundo mes; en la región occipital entre el segundo y cuarto mes y en la región fronto-temporal alrede- dor del sexto mes. La fase de reemplazo en la piel cabelluda puede causar alopecia y se conoce como alopecia temporal la que no requiere tratamiento1 (Fig. 1). En edades posteriores durante la edad pediá- trica las causas de alopecia son múltiples. El tipo de alopecia puede ser parcial, difusa o total. En este artículo se revisarán las causas Dermatol Pediatr Lat Vol 2 Nº1 Enero - Abril 2004Alopecia difusa 7 de alopecia difusa en las diferentes fases de crecimiento del pelo: anágena y telógena. El estudio de la alopecia difusa infantil requie- re de una exhaustiva investigación que tome en cuenta las siguientes consideraciones: ● Historia clínica completa: estado de nutri- ción, enfermedades asociadas, ingesta de medicamentos, estado neurológico y sínto- mas asociados. ● Examen de la piel cabelluda: buscar datos de inflamación, descamación e infecciones agregadas como foliculitis. ● Tiempo de evolución: conocer si la alopecia está presente desde el nacimiento o los pri- meros meses de la vida; o bien si se trata de una alopecia aguda que comprende la caída del pelo en pocos días o semanas; o de una alopecia crónica donde la caída ha sido pau- latina durante varios meses o años. ● Historia familiar: en caso de síndromes debemos investigar antecedentes familiares con el mismo tipo de alopecia. Examen microscópico del pelo Para observar el pelo microscópicamente sólo se requiere de una laminilla y un cubreobjeto, aceite de inmersión y un microscopio. Es un estudio fácil y rápido que se puede realizar en el consultorio. Es útil realizar la prueba de la tracción del pelo. Se toma un mechón de pelo con los dedos índice y pulgar y se hace una tracción en forma suave y firme para ver cuantos cabellos se desprenden. Es normal que se desprendan entre 2 y 4 cabellos y debe hacerse en dife- rentes zonas de la cabeza2. Con esta prueba se detecta si existe o no fractura del tallo, o si el pelo se desprende con el bulbo. Para analizar el pelo microscópicamente, en una laminilla con una gota de aceite se colocan varios cabellos en forma paralela con su res- pectivo cubreobjetos (Fig. 2). Si los cabellos quedan superpuestos puede distorsionarse la imagen ocasionando defectos de refracción de luz. Esto provoca imágenes que pueden con- fundirse con alteraciones en el tallo del pelo. Se analiza tanto el tallo como el bulbo. Alteraciones del tallo. El tallo puede tener alte- raciones diversas: ● Diámetro en forma regular o irregular (Fig. 3). ● Torsiones parciales o en 180 grados. ● Rupturas transversales en forma neta, o con deshiladura de la corteza, o longi- tudinales. ● Invaginaciones. Alteraciones del bulbo. Analizar en que fase del ciclo pilar se encuentra el bulbo: ● Fase anágena: el bulbo es grande, de forma cuadrada, pigmentado y general- mente contiene vaina externa. ● Fase telógena: el bulbo es más pequeño, claro, en forma de basto y sin vaina externa (Fig. 4). Alopecia en fase anágena I) Síndrome de anágeno débil. Es más frecuente en niñas de cabello rubio y no se asocia a otra patología, siendo su etiología desconocida. Generalmente la madre lo nota alrededor de los primeros años de edad, cuando en forma accidental se hace tracción del pelo y se des- prenden más de 10 cabellos “sin dolor”. El aspecto clínico es de pelo escaso en forma difu- sa, sin alteraciones de la piel cabelluda. Característicamente el cabello tiene un creci- miento muy lento y por lo general no ha sido cortado. Al microscopio la imagen que se observa es de un bulbo distorsionado, de forma irregular, con pigmento melánico (fase anágena) y la cutícula del pelo se ve “arrugada” (Fig. 5). Esto se debe a la debilidad de las uniones inter- celulares de la vaina externa del pelo con el folí- culo piloso que al hacer tracción provoca que la cutícula se pliegue3,4. No existe tratamiento, pero con la edad mejora esta condición. II) Fenómeno de anágeno débil. Se puede pre- sentar en gente sana o asociado a otra patolo- gía. Se caracteriza por la imagen microscópica de anágeno débil, pero generalmente sólo Dermatol Pediatr Lat Vol 2 Nº1 Enero - Abril 2004 Alopecia difusa 8 unos cuantos cabellos la presentan. Cuando se asocia a otra patología usualmente son geno- dermatosis con alteraciones estructurales del pelo, principalmente las displasias ectodérmi- cas. Se han descrito innumerables síndromes con este fenómeno. Puede asociarse a pili torti, tricorrexis y displasias pilares5. III) Efluvio en fase anágena. Se denomina así al fenómeno de desprendimiento del cabello en forma abrupta. Es raro en la edad pediátrica. Las causas más comunes incluyen: ● Efecto de quimioterapia y radioterapia: se debe a la inhibición brusca de la mitosis celular por los antineoplásicos. El pelo se recupera en forma normal al suspender el tratamiento6. ● Exposición a tóxicos: puede ser en forma accidental o intencionada. Dependiendo de la cantidad ingerida el desprendimiento puede ser brusco o paulatino. Los agentes más frecuentes son el arsénico, mercurio, ácido bórico y talio; este último contenido en raticidas usados en intentos de suicido, principal- mente por adolescentes con trastornos de personalidad. La exposición a tóxicos se acompaña de alteraciones neurológi- cas e insuficiencia renal (Fig. 6). ● Desnutrición aguda severa. Se presenta en personas que sufren bruscamente de una privación alimentaría.Alopecia en fase telógena La fase telógena normal se presenta cuando el folículo entra a fase de reposo.Normalmente se desprenden aproximadamente 100 cabellos al día. El efluvio telógeno es menos frecuente en la edad pediátrica. Se presenta cuando del 10 al 40% de los folículos pilosos entran a fase de reposo y se desprenden entre 100 y 300 cabellos diariamente. Por lo general esta fase ocurre 3 a 4 meses después del estímulo desencadenante y se recupera en forma espontánea 6 a 12 meses después. Las principales causas son: I) Medicamentos: principalmente retinoides o exceso de ingesta de vitamina A, litio, anticoa- gulantes, ácido valproico, beta bloqueadores, cimetidina y anticonceptivos7,8. II) Alteraciones metabólicas: se presenta asociado a detención del crecimiento y desarrollo, ecce- ma, diarrea y alteraciones del pelo caracteriza- das por pelo reseco, quebradizo, claro y de cre- cimiento lento. Las causas más frecuentes son: ● Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes con alteraciones de absorción intestinal o pacientes con alimentación parenteral con poca cantidad de ácidos grasos. ● Deficiencia de biotina y biotinidasa por defectos congénitos de carboxilasas. El tratamiento es con biotina oral. ● Deficiencia de zinc, principalmente la acrodermatitis enteropática que puede ser congénita o adquirida (Fig. 7). Esta última se observa en pacientes con des- nutrición crónica o alteraciones de mala-absorción intestinal9. El tratamien- to consiste en la administración oral de zinc, iniciando con 50mg al día aumen- tando paulatinamente a 100mg. El pelo se recupera totalmente con el trata- miento específico. ● Hipertiroidismo. El incremento del metabolismo ocasiona que las fases de crecimiento y reposo sean más cortas, provocando el desprendimiento del pelo. Se asocia a nerviosismo, taquicar- dia, insomnio y baja de peso. ● Desnutrición crónica. El pelo presenta cambios de coloración, pudiendo pre- sentar bandas de color oscuro alter- nando con bandas de color claro, el denominado “signo de la bandera” que traduce los períodos en que el paciente tiene mayor o menor ingesta calórica proteica (Fig. 8).También se presenta en personas que se someten a huelgas de hambre prolongadas o pacientes con anorexia nervosa o bulimia10. ● Otras causas. El efluvio telógeno es fre- cuente meses después de haber tenido una cirugía mayor, estrés severo o fiebre prolongada. En estos casos la recupera- ción total se presenta espontáneamen- te y no requieren tratamiento. Dermatol Pediatr Lat Vol 2 Nº1 Enero - Abril 2004Alopecia difusa 9 Fig. 5. Bulbo en anágeno débil distorsionado, con pigmento y la cutícula plegada. Fig. 1.Alopecia temporal en un lactante de 6 meses. Fig. 2. Para realizar el examen microscópico del pelo se colocan los cabellos en forma paralela sobre una laminilla con una gota de aceite de inmersión. Fig. 3. Alteraciones en el diámetro del pelo del centro que contrasta con pelo normal claro y oscuro. Fig. 4. Bulbo en fase telógena, sin pigmento y en forma de basto. Dermatol Pediatr Lat Vol 2 Nº1 Enero - Abril 2004 Alopecia difusa 10 Conclusiones El análisis microscópico del pelo es un estudio sencillo y rápido que puede realizarse en el consultorio. El estudio integral del pelo en pacientes con alopecia difusa es necesario para detectar la causa y ofrecer un tratamiento adecuado. En general, la alopecia difusa en fase anágena, con excepción de la quimioterapia y radioterapia, se debe a sustancias tóxicas que pueden llevar a la muerte al paciente. En la última década son numerosos los repor- tes de pacientes adolescentes con anorexia o bulimia que cursan con alteraciones del pelo. Un 75% de dichos pacientes presentan adelga- zamiento y caída del pelo, siendo este signo clave para la detección oportuna de esta pato- logía psiquiátrica que con frecuencia tiene un curso fatal. Referencias bibliográficas 1. Tay YK. Hair disorders. En: Schachner L, Hansen RC, editors. Pediatric Dermatology. Madrid: Mosby; 2003. p. 544-546. 2. Sperling LC. Evaluation of hair loss. Curr Probl Dermatol. 1996;8:97-99. 3. Hamm H,Traupe H. Loose anagen hair of childho- od:The phenomenon of easily pluckable hair.Arch Dermatol. 1989;20:242-48. 4. Price HV, Gummer CHL. Loose anagen syndrome. Arch Dermatol. 1989;20:249-56. 5. Azon-Masoliver A, Ferrando J. Loose anagen hair in hypohidrotic ectodermal dysplasia. Pediatr Dermatol. 1996;13:29-32. 6. Crounse RG, van Scott EJ. Changes in scalp hair roots as a measure of toxicity from cancer che- motherapeutic drugs. J Invest Dermatol. 1960;35:83-90. 7. Headington JT. Telogen effluvium. New concepts and review.Arch Dermatol. 1993;129:356-63. 8. Dawber R. Hair loose during lithium treatment. Br J Dermatol. 1982;107:124-26. 9. Sehgal VN, Jain S. Acrodermatitis enteropathica. Clin Dermatol. 2000;18:745-48. 10. Schulze UM, Peltke-Rank CV, Kreienkamp M, Hamm H, Brocker EB, Wewetzer C, et al. Dermatologic findings in anorexia and bulimia ner- vosa of childhood and adolescence. Pediatr Dermatol. 1999;16(2):90-94. Fig. 6. Efluvio anágeno por intoxicación con talio. Fig. 7.Alopecia difusa en acrodermatitis enteropática. Fig. 8. Signo de la bandera en un lactante con desnutrición crónica.