QUÍMICA: FUNCIONES INORGÁNICAS

En el contexto de la química, las funciones inorgánicas hacen referencia a las funciones y propiedades
que presentan loscompuestos o elementos inorgánicos. La quimica inorgánica es la rama de la química
que se ocupa del estudio de los compuestos inorgánicos, que suelen incluir minerales, metales y no
metales. He aquíalgunas funciones inorgánicas clave y su importancia:
Catálisis: Muchos compuestos inorgánicos, como los complejos de metales de transición.,
actúan comocatalizadores en reacciones quimicas. Facilitan la reacción reduciendo la energía
de activación, aumentando la velocidad de reacción y perm itiendo nuevas vías de reacción. La
catálisis es crucial en numerosos procesos industriales, como la producción de productos
químicos, combustibles y fármacos.
Coordinación y complejación: Los compuestos inorgánicos suelen formar complejos de
coordinación uniéndose a iones metálicos. Los ligandos, como moléculas de agua, amoníaco o
moléculas orgánicas, se coordinan con el ion metálico central, creando estructuras complejas.
Estos complejos presentan propiedades y reactividad únicas, por lo que son importantes en
campos como la medicina, la ciencia de materiales y la catálisis.
Reacciones redox: Los compuestos inorgánicos participan en una amplia gama de reacciones
redox (reducción-oxidación). Por ejemplo, los compuestos de metales de transición pueden
sufrir reacciones redox para cambiar su estado de oxidación, dando lugar a la formación de
complejos de coordinación o actuando como catalizadores. Las reacciones redox son esenciales
en los sistemas de almacenamiento de energía, los procesos electroquímicos y las reacciones de
corrosión.
Quimica ácido-base: Los compuestos inorgánicos pueden actuar como ácidos o bases.
participando en reacciones ácido-base. Por ejemplo, los óxidos o hidróxidos metálicos pueden
comportarse como bases, mientrasque los óxidos no metálicos pueden actuar como ácidos. La
química ácido-base desempeña un papel fundamental en muchos procesos industriales. en la
química medioambiental yen la regulación delpH en lossistemas biológicos.
Intercambio y adsorción de iones: Los materiales inorgánicos, como las zeolitas o el carbón
activado, presentan propiedades de intercambio y adsorción de iones. Pueden unir o
intercambiar ionesomoléculas de forma selectiva a partir de soluciones, lo que los hace útiles
en el tratamiento del agua, la separación de gases y los procesos de purificación.
Propiedades ópticas y magnéticas: Los compuestos inorgánicos suelen presentar propiedades
ópticas y magnéticas únicas. Por ejemplo, los complejos de metales de transición pueden
mostrar colores intensos debido a transiciones electrónicas, mientras que ciertos ÖxIdos
metálicos pueden presentar ferromagnetismo o paramagnetismo. Estas propiedades tienen
aplicaciones en campos como la electrónica, la fotónica y los materiales magnéticos.
Soporte estructural: Los compuestos inorgánicos, en particular los minerales,
soporte estructural a diversos materiales. Por ejemplo, las arcillas, el proporcionan
derivan su resistencia y estabilidad de los cemento la cerámica
y
componentes inorgánicos. Los compuestos
inorgánicos también son esenciales en la construcción de edificios,
carreterase infraestructuras.
Estas funciones ponen de relieve los
diversos papeles y aplicaciones de los compuestos
quimica. La química inorgánica desempeña un papel crucial en la inorgánicos en
los materiales, el desarrollo de
nuevos catalizadores, el diseño de comprensión del comportamiento de
diversas áreas de la ciencia y la materiales funcionalesy el avance de
tecnología.
 ÓXIDOS BÁSICOs
son un tipo de compuestos inorgánicos
Losóxidos básicos, también conocidos como anhídridos básicos, de
disuelven en agua. Suelen formarse por la combinación
que presentan propiedades básicas cuando se opuesta a los Óxidos ácidos, que presentan
un metal con oxígeno. Los óxidos básicos son de naturaleza
propiedades ácidas cuando se disuelven en agua.

He aquí algunas características clave y ejemplos de óxidos básicos:

el agua para
Propiedades básicas: Los óxidos básicos tienen la capacidad de reaccionar con
se disuelven en agua,
formar iones hidróxido (OH-) y producir soluciones alcalinas, Cuando
Esta naturaleza
aumentan la concentración de iones hidróxido, dando lugar a un pH superior a 7.
básica se debe a la presencia de cationes metálicos, que pueden aceptar protones de las
moléculas de agua.
cationeS
Enlace iónico: Los óxidos básicos suelen formarse mediante enlaces iónicos entre
metálicos e iones de óxido (02-). Los cationes metálicos donan electrones a los iones de óxido,
loque da lugar a la formación de una estructura reticular iónica sólida.
Reactividadcon los ácidos: Los óxidos básicos reaccionan con los ácidos para formar sales y
agua. El óxido básico actúacomo una base. aceptando protones del ácido. La reacción entre un
Óxido básico y un ácido se conoce como reacción de neutralización.
Ejemplos de óxidos básicos:
Óxido de calcio (CaO): Comúnmente conocido como cal o cal viva, el óxido de calcio es un
sólido blanco y cristalino que reacciona vigorosamente con el agua para formar hidróxido de
calcio. Se utiliza en diversas aplicaciones, como la producción de cemento, la estabilización del
suelo y el tratamiento del agua.
Oxido de sodio (Na20): El óxido de sodio es un sólido de color blanco amarillento que
reacciona fácilmente con el agua para formar hidróxido de sodio. Se utiliza en la fabricación de
vidrioy cerámica.
Oxido de magnesio (MgO): El óxidode magnesio es una sustancia blanca en polvo que suele
utilizarse como material refractario en aplicaciones de alta temperatura. También puede
encontrarse en suplementos dietéticos y medicamentos.
Oxido de potasio (K20): El óxido de potasio es un sólido blanco que reacciona con el agua
para formar hidróxido de potasio. Se utiliza en la producción de fertilizantes y vidrio.
Estos ejemplos ponen de manifiesto la naturaleza básica y la reactividad de los óxidos básicos.
Desempeñan un papel importante en diversos procesos industriales, así como en sistemas biológicos y
en la química medioambiental.
RECONOCIMIENTODE ÓXIDO BÁSICo
TEORÍA
Catión metálico: Los óxidos básicos suelen formarse por la combinación de un metal con
oxígeno. Por tanto, si un compuesto contiene un catión metálico (ion positivo) combinado con
oxígeno, existe la posibilidad de que sea un óxido básico. Algunos ejemplos de cationes
metálicos son el sodio (Nat), el calcio (Ca2+), el magnesio (Mg2+) y el potasio (K+).
Enlace iónico: LOs óxidos básicos suelen formarse mediante enlaces iónicos entre cationes
metálicos e iones de óxido (02-). Esto da lugar a la formación de una estructura reticular iónica
sólida. Si el compuesto presenta enlace iónico y contiene un catión metálico junto con oxígeno,
es probable que se trate de un óxido básico.
Formación de soluciones alcalinas: Los óxidos básicos muestran propiedades básicas cuando
se disuelven en agua. Reaccionan con el agua para producir iones hidróxido (OH-) y
formar
soluciones alcalinas. Si un compuesto se disuelve en agua y aumenta la
concentración de iones
 indicio de que se trata de un óxido
hidróxido, dando lugar a un pH superior a 7. es un fuerte
básico.
reacclon
Reacción con ácidos: Los óxidos básicos reaccionan con ácidos en una para producir
neutralización, formando sales y agua. Si un compuesto reacciona con un ácido
una sal yagua, sugiere que se trata de un óxido básico. básicos comunes
Conocimiento de los óxidos básicos comunes: Lafamiliaridad con los óxidos
compuestoes un óxido básico. Por
y sus propiedades también puede ayudar a identificar si un (Na20), el óxido de
ejemplo, compuestos como el óxido de calcio (CaO), el óxido de sodio
magnesio (Mg0)y el óxido de potasio (K20) son óxidos básicos bien conocidos.
LABORATORIO

Prueba de pH: Los óxidos básicos reaccionan con el agua para producir soluciones alcalinas.
Para comprobar la basicidad, puede disolver una pequeña cantidad del compuesto en agua y
utilizar papel indicador de pHo un medidor de pH para medir el pH de la solución resultante.
Si el pH es superior a 7, lo que indica una solución alcalina, sugiere la presencia de un óxido
básico.
Reactividad con ácido: Los óxidos básicos reaccionan con los ácidos en una reacción de
neutralización, formando sales y agua. Puede realizar una sencilla prueba de reacción ácido
base añadiendo una pequeña cantidad del compuesto a una solución de un ácido conocido, como
el ácido clorhidrico (HCI).Si el compuesto reacciona con el ácido produciendo una sal y agua,
sugiere que se trata de un óxido básico.
Prueba de solubilidad: Muchos óxidos básicos son poco solubles o insolubles en agua. Puede
realizar una prueba de solubilidad añadiendo una pequeña cantidad del compuesto al agua y
observandosi se disuelve. Si el compuesto muestra una solubilidad limitada o nula en agua,
puede indicar la presencia de un óxido básico.
Análisis de cationes metálicos: Los óxidos básicos suelen contener cationes metálicos
combinados con oxígeno. Puede realizar pruebas cualitativas para identificar el catión metálico
presente en el compuesto. Técnicas como las pruebas de llama opruebas químicas específicas
para diferentes iones metálicos pueden proporcionar información sobre la naturaleza del catión
metálicoy suposible asociación con un óxido básico.
Consideremos un compuesto de ejemplo para determinar si se trata de un óxido básico en el
laboratorio: Oxido de cobre(I) (Cu).
Prueba del pH: Disuelve una pequeña cantidad de óxido de cobre (II) en agua para preparar una solución.
Utiliza papel indicador de pH o un medidor de pH para medir el pH de la solución. Siel pH es superior
a7, sugiere la presencia de un óxido básico.
Reactividad con ácido: Toma otra porción del óxido de cobre(ll) y añade una pequeña cantidad a un
tubo de ensayo. Añade unas gotas de un ácido conocido, como ácido clorhídrico (HCI), al tubo de
ensayo. Observa si se produce alguna efervescencia (burbujeo) osi hay alguna reacción visible. Si el
Öxido de cobre (1) reacciona con el ácido para producir una sal de cobre (por ejemplo, cloruro de cobre)
y agua, indica la presencia de un óxido básico.
Prueba de solubilidad: Prepare un tubo de ensayo con una pequeña cantidad de agua. Añade una
pequeña
cantidad de óxido de cobre(ll) al tubo de ensayo y agítalo enérgicamente. Observa si el óxido de cobre
() se disuelve completamente, parcialmente o no se disuelve. Elóxido de cobre () es poco
soluble en
agua, por loque si muestra una solubilidad limitada o nula, sugiere la presencia de un óxido básico.
Análisis de cationes metálicos: Realice una prueba cualitativa para identificar el
presente en el compuesto. Una forma de hacerloes realizando una prueba de llama.catión cobre (Cu2+)
cantidad de óxido de cobre (||)eintrodúzcala en una llama. Observe el color de la Tome una pequeña
llama. Los compuestos
de cobre(ll) suelen producir una llama de color verde. La presencia del catión de cobre asociado con el
Þxido de cobre (||) apoya aún más la identificación del compuesto como un óxido básico.
Consideremos otro compuestode ejemplo para determinar si es un éxido básico en el laboratori0:
Elóxido de zinc (ZnO).
Prueba del pH: Disuelve una pequeña cantidad de óxido de zinc en agua para preparar una solucion.
Utiliza papel indicador de pHo un medidor de pH para medir el pH de la solución. Siel pH es superior
a 7,sugiere la presencia de un óxido básico.
Reactividad con ácido: Toma otra porción del óxido de zinc y añade una pequeña cantidad a un tubo de
ensavo. Añada unas gotas de un ácido conocido, como ácido clorhídrico (HCI), al tubo de ensayo.
Observa si se produce alguna efervescencia (burbujeo) osi hay alguna reacción visible. Si el óxido de
zinc reacciona con el ácido para producir una sal de zinc (por ejemplo, cloruro de zinc) y agua, indica
la presencia de un óxido básico.
Prueba de solubilidad: Prepare un tubo de ensayo con una pequeña cantidad de agua. Añade una pequeña
cantidad de óxido de zinc al tubo de ensayo y agítalo enérgicamente. Observa si el óxido de zinc se
disuelve completamente, parcialmente o no se disuelve. El óxido de zinc es poco soluble en agua, por
lo que simuestra una solubilidad limitada o nula, sugiere la presencia de un óxido básico.
Análisis de cationes metálicos: Realice una prueba cualitativa para identificar el catión de zinc (Zn2+)
presente en el compuesto. Una forma de hacerlo es añadiendo unas gotas de solución de hidróxido de
sodio (NaOH) a una pequeña cantidad de óxido de zinc. Sise forma un precipitado blanco, se confirma
la presencia del catión zinc y se apoya aún más la identificación delcompuesto como un óxido básico.
Consideremos otro compuesto de ejemplo para determinar si se trata de un óxido básico en el
laboratorio: Oxido de magnesio (MgO).
Prueba del pH: Disuelve una pequeña cantidad de óxido de magnesio en agua para preparar una solución.
Utiliza papel indicador de pH o un medidor de pH para medir el pH de la solución. Si el pH es superior
a 7, sugiere la presencia de un óxido básico.

Reactividad con ácido: Toma otra porción del óxido de magnesio y añade una pequeña cantidad a un
tubo de ensayo. Añada unas gotas de un ácido conocido, como ácido clorhídrico (HCI), al tubo de
ensayo. Observa si se produce alguna efervescencia (burbujeo) o sihay alguna reacción visible. Siel
óxido de magnesio reacciona con el ácido para producir una sal de magnesio (por ejemplo, cloruro de
magnesio) y agua, indica la presencia de un óxido básico.
Pruebade solubilidad: Prepare un tubo de ensayo con una pequeña cantidad de agua. Añade una pequeña
cantidad de óxido de magnesio al tubo de ensayo y agitalo enérgicamente. Observa si el óxido de
magnesio se disuelve completamente, parcialmente o no se disuelve. El óxido de magnesio es poco
soluble en agua, por lo que si muestra una solubilidad limitada o nula, sugiere la presencia de un óxido
básico.

Análisis de cationes metálicos: Realice una prueba cualitativa para identificar el catión magnesio
(Mg2+) presente en el compuesto.Una forma de hacerlo es realizando una prueba de llama. Tome una
pequeña cantidad de óxido de magnesio e introdúzcala en una lama. Observe el color de la llama. Los
compuestos de magnesio suelen producir una lama de color blanco brillante. La presencia del catión
magnesio asociado al óxido de magnesio apoya aún más la identificación del compuesto como un óxido
básico.
 ÓXIDOS ÁCIDOS
Los óxidos ácidos, también conocidos como Þxidos ácidos u óxidos no
metálicos, son compuestos qu
contienen oxígeno y uno o más no metales. Presentan propiedades ácidas cuando se disuelven en agua
ypueden reaccionar con bases para formar sales y agua. He agui algunos puntos clave sobre los
ácidos: OXidos

Composición: Los óxidos ácidos están formados por no metales unidos al oxigeno. AIgunos
ejemplos son el diÓxido de carbono (CO2), el dióxido de azufre (SO2), el dióxido de nitrógeno
(NO2) y el pentóxido de fósforo (P205). Estos compuestos no suelen contener cationes
metálicos.
Propiedades ácidas: Los óxidos ácidos reaccionan con el agua para formar ácidos. Se disuelven
en agua para producir iones hidronio (H30+) oiones hidrógeno (H+) yaniones derivados del
no metal. El resultado es una solución ácida con un pH inferiora 7. Por ejemplo, el dióxido de
carbono se disuelve en agua para formar ácido carbónico (H2CO3), que contribuyea la aclde
de las bebidas carbonatadas.
Reacción con bases: Los óxidos ácidos reaccionan con las bases en una reacción de
neutralización, formando sales y agua. Elóxido ácido dona su carácter ácido para neutralizar el
carácter básico de la base. Por ejemplo, el dióxido de azufre (S02) reacciona con el hidróXido
de sodio (NaOH) para producir sulfito de sodio (Na2S03) y agua.
Corrosivoe irritante: Los óxidos ácidos pueden ser corrosivos e irritantes para los tejidos vivos.
Pueden causar irritación respiratoria y ocularypueden tener efectos nocivos cuando se inhalan
o se exponen a la piel. Deben tomarse las precauciones de seguridad adecuadas al manipular y
trabajar con óxidos ácidos.
Impacto medioambiental: Los óxidos ácidos, como el dióxido de azufre y el dióxido de
nitrógeno, contribuyen en gran medida a la contaminación atmosférica y a los problemas
medioambientales. Pueden reaccionar con el agua y otros compuestos de la atmósfera para
formar lluvia ácida, que puede tener efectos perjudiciales sobre los ecosistemas, los edificios y
los materiales.

Es importante manipular y eliminar los óxidos ácidos de forma segura, siguiendo los protocolos y
normativas adecuados. Además, estudiar las propiedades y el comportam iento de los óxidos ácidos
ayuda acomprender supapel en diversas reacciones químicas y procesosmedioambientales.
Caracteristicas principales de los óxidos ácidos:
Composición: Losóxidos ácidos están formados por no metales unidos al oxígeno. No suelen
contener cationes metálicos.
Propiedades ácidas: Los óxidos ácidos presentan propiedades ácidas cuando se disuelven en
agua. Reaccionan con el agua para formar ácidos, dando lugar a una solución ácida con un pH
inferior a 7.
Reactividad con bases: Los Óxidos ácidos reaccionan con las bases en una reacción de
neutralización, formando sales yagua.
Corrosivo e irritante: Los óxidos ácidos pueden ser corrosivos e iritantes para los tejidos vivos.
Deben tomarse las precauciones de seguridad adecuadas al manipularlos.
Impacto medioambiental: Los óxidos ácidos contribuyen a la contaminación atmosférica y
pucden provocar la formación de lluvia ácida, que tiene efectos perjudiciales sobre los
ecosistemas, los edificios y los materiales.
Ejemplos de óxidos ácidos:
Dióxido de Carbono (C02): Se produce durante los procesos de combustión y es uno de los
principales gases de efecto invernadero. Se disuelve en agua para formar ácido carbónico,
contribuyendo a la acidez de las bebidas carbonatadas.
 Dióxido de azufre (S02): Se produce en la combustión de combustibles que contienen azurey
en procesos industriales. Se disuelve en agua para formar ácido sulfuroso (H2S0), que
contribuye a la acidez de la lluvia ácida.
Dioxido de nitrógeno (NO2): Es un producto de la combustión a alta temperatura y es uno
los principales componentes del smog. Se disuclve en el agua para formar ácido nitrico (HNO
otro contribuyente a la lluvia ácida.
Pentóxido de fösforo (P205): Es un compuesto blanco en polvo que se utiliza como desea
y reactivo en reacciones quimicas. Reacciona enérgicamente con el agua para formar acido
fosförico (H3PO4).
Trióxido de azufre (SO3): Es un compuesto altamente reactivo formado por la oxidacion del
dióxido de azufre. Reacciona con el agua para formar ácido sulfúrico (H2SO4), un ácido fuerte
muy utilizado en procesos industriales.
Estos ejemplos destacan algunos de los óxidos ácidos máscomunes, pero existen otros compuestos que
presentan caracteristicas de óxido ácido. El comportamiento de los Ðxidos ácidos desempeña un papel
importante en diversas reacciones químicas y procesos medioambientales.
LABORATORIO

Consideremos otro compuesto de ejemplo para determinar si se tratade un óxido ácido en el

laboratorio: El dióxido de nitrógeno (NO2).
Prueba de pH: Disuelve una pequeña cantidad de dióxido de nitrógeno en agua para preparar una
solución. Utiliza papel indicador de pH o un medidor de pH para medir el pH de la solución. Si el pH
es inferior a 7, sugiere la presencia de un óxido ácido.
Reactividad con Base: Tome otra porción del dióxido de nitrógeno y añada una pequeña cantidad a un
tubo de ensayo. Añada unas gotas de una base conocida, como hidróxido de sodio (NaOH), al tubo de
ensayo. Observa si se produce alguna reacción visible. Si el dióxido de nitrógeno reacciona con la base
formando una sal y agua, indica la presencia de un Ûxido ácido.
Valoración ácido-base: Prepare una solución del compuesto de dióxido de nitrógeno en un disolvente.
como aguao un disolvente orgánico apropiado. Realice una valoración ácido-base utilizando una
solución de base normalizada, como hidróxido de sodio (NaOH). La presencia de un óxido ácido
resultará en el consumo de la solución base, indicando una reacción ácido-base.
Prueba de evolución gaseosa: Si el compuesto de dióxido de nitrógeno está en fase gaseosa, puede
realizar una prueba de evolución gaseosa. Introduzca el gas en una solución de un indicador, como el
azul de bromotimol. Si la solución cambia de color a amarillo o verde, sugiere la presencia de un
ácido.
óxido

Consideremos otro compuesto de ejemplo para determinar si se trata de un óxido ácido en el

laboratorio: Eldióxido de azufre (SO2).
Prueba de pH: Disuelve una pequeña cantidad de dióxido de azufre en agua
Utiliza papel indicador de pHo un medidor de pH para medir el pHde la para preparar una solución.
a 7, sugiere la presencia de un óxido ácido. solución. Si el pH es inferior
Reactividad con Base: Tome otra porción del dióxido de azufre y añada una
de ensayo. Añada unas gotas de una base pequeña cantidad aun tubo
conocida, como hidróxido de sodio (NaH), al tubo de
Observa si se produce alguna reacción visible. Siel dióxido de ensavo.
una sal y agua, indica la azufre reacciona con la base formando
presencia de un óxido ácido.
Valoración ácido-base: Prepare una solución del compuesto de
agua o un disolvente orgánico dióxido de azufre en un disolvente, como
apropiado. Realice una valoración ácido-base utilizando una solución de
 base normalizada, como hidróxido de sodio (NaO) La
consumo de la solución base, indicando una reacción presencia de un óxido ácido resultara
ácido-base.
Prueba de evolución gaseosa: Siel compuesto de dióxido de azufre estáen
fase gaseosa, puede ea
una prueba de evolución gaseosa. Introduzca el gas en una solución de un
indicador, como el au
bromotimol. Si la solución cambia de color a amarillo o verde. sugiere la presencia de un óxido acido.
Reacciones redox: El dióxido de azufre puede sufrir reacciones redox,
oxidantes fuertes. Por ejemplo, puede añadir una solución de especialmente con agentes
permanganato de potasio (h
solución de dióxido de azufre y observar si el color púrpura del KMn4 desaparece, lo que indica ua
reacción redox y la presencia de un óxido ácido.
Consideremos otro compuesto de ejemplo para determinar si se trata de un óxido ácido en el
laboratorio: El pentóxido de fösforo (P205).
Prueba de pH: Disuelve una pequeña cantidad de pentóxido de fósforo en agua
para preparar una
solución. Utiliza papel indicador de pH o un medidor de pH para medir el pH de la solución. Si el pH
es inferior a 7, sugiere la presencia de un óxido ácido.
Reactividad con Base: Tome otra porción de pentóxido de fósforo y añada una pequeña cantidad a un
tubo de ensayo. Añade unas gotas de una base conocida, como hidróxido de sodio (NaOH), al tubo de
ensayo. Observa si se produce alguna reacción visible. Si el pentóxido de fósforo reacciona con la base
formando una sal y agua, indica la presencia de un Óxido ácido.
Valoración ácido-base: Prepare una solución del compuesto de pentóxido de fósforo en un
disolvente,
como agua o un disolvente orgánico apropiado. Realice una valoración ácido-base utilizando una
solución de base normalizada, como hidróxido de sodio (NaOH). La presencia de un óxido ácido
provocará el consumo de la solución base, lo que indica una reacción ácido-base.
Propiedades desecantes: El pentóxido de fósforo es conocido por sus fuertes propiedades
Coloque una pequeña cantidad de pentóxido de fósforo en un recipiente cerrado con unadesecantes.
conocida por absorber humedad, como gel de silice sustancia
húmedo o papel tornasol húmedo. Observa si la
sustancia pierde humedad, lo que indica el efecto secante del óxido ácido.
Reacción con el agua: El pentóxido de fósforo reacciona vigorosamente con el agua para
fosfQrico (H3PO4).Añada una pequeña cantidad de pentóxido de fösforo al agua y observe formar ácido
la liberación
de calor y la formación de ácido fosfórico. La reacción
exotérmica y la solución ácida resultante indican
la presencia de un ÓXido ácido.
 base normalizada. como hidróxido de sodio
consumo de la solución base, indicando una (NaOH). La presencia de un óxido ácido resultara en e
reacción ácido-base.
Prueba evolución gaseosa: Si el compuestode dióxido de azufre
de
una prueba de evolución gaseosa. Introduzca el gas estáen fase gaseosa. puede realizar
en una solución de un indicador, como el azu
bromotinmol. Si la solución cambia de color a amarillo o verde, sugiere la presencia de
un oxido aCio
Reacciones redox: El dióxido de azufre puede sufrir reacciones redox.,
Oxidantes fuertes. Por ejemplo, puede añadir una solución de especialmente con agentes
solución de dióxido de azufre y observar si el color púrpura delpermanganato de potasio (KMnO4) a una
reacción redox y la presencia de un óxido ácido. KMnO4 desaparece. lo que indica una
Consideremos otro compuesto de ejemplo para determinar si se trata de un óxido ácido en el
laboratorio: El pentóxido de fósforo (P205).
Prueba de pH: Disuelve una pequeña cantidad de
solución. Utiliza papel indicador de pH o un medidorpentóxido
de fösforo en agua para preparar una
de pH para medir el pH de la solución. Si el pH
es inferior a 7, sugiere la presencia de un óxido
ácido.
Reactividad con Base: Tome otra porción de pentóxido de fósforo y añada una
tubo de ensayo. Añade unas gotas de una base conocida, como pequeña cantidad a un
hidróxido
ensayo. Observa si se produce alguna reacción visible. Si el pentóxido de
de sodio (NaOH), al tubo de
formando una sal y agua, indica la presencia de un óxido ácido. fósforo reacciona con la base

Valoración ácido-base: Prepare una solución del compuesto de

como agua o un disolvente orgánico apropiado. Realice una pentóxido de fósforo en un disolvente.
solución de base normalizada, como hidróxido de sodio (NaOH). valoración ácido-base utilizando una
La
provocará el consumo de la solución base, lo que indicauna reacción presencia de un óxido ácido
ácido-base.
Propiedades desecantes: El pentóxido de fósforo es conocido por sus fuertes
Coloque una pequeña cantidad de pentóxido de fósforo propiedades desecantes.
en un recipiente cerrado con una
conocida por absorber humedad, como gel de silice húmedo o papel sustancia
tornasol
sustancia pierde humedad, lo que indica el efecto secante del óxido ácido. húmedo. Observa si la
Reacción conel agua: El pentóxido de fösforo reacciona
fosförico (H3PO4). Añada una pequeña cantidad de pentóxido vigorosamente con el agua para tornmar acido
decalor y la formación de ácidofosforico. La de fösforo al agua v observe la
reacción liberacion
lapresencia de
un óxido ácido. exotérmica yla solución ácida resultante indican
 HIDRÁCIDOS
Las hidracidas son una clase de
CONHNH2). El grupo hidrazidacompuestos orgánicos que
está formado por un grupocontienen
el grupo funcional hidrazida (
nitrógeno, que a su vez estáunido a un átomo de carbonilo (C-0) a unido un átomo de
hidrazidas: hidrógeno. He aquí algunos puntos clave
sobre las
Estructura: Elgrupo funcional hidrazida estárepresentado por la
donde R puede ser una variedad de sustituyentes fórmula general RCONHNH2.
orgánicos. Los átomos de nitrógeno
hidrazida están hibridizados sp2 y la molécula suele adoptar una del grupo
Sintesis: Las hidrazidas pueden sintetizarse por varios métodos.geometría plana.
Uno de ellos consiste en la
reacción de un cloruro de acilo (RCONCI) o un bromuro de acilo
(RCONBr) con
(NH2NH2). La reacción suele producirse en condiciones suaves y da lugar a la hidracina
correspondiente. hidrazida
Reacciones: Las hidrazidas pueden participar en una serie de reacciones químicas. Pueden sufrir
reacciones de adición nucleofilica en el carbono carbonílico, de forma similar a otros
compuestos carbonílicos. Por ejemplo, las hidrazidas pueden reaccionar con agentes alquilantes
o acilantes para formar derivados N-alquilo o N-acil,
respectivamente.
Actividad biológica: Las hidrazidas exhiben diversas actividades biológicas y han sido
exploradas en química medicinal. Algunas hidrazidas han mostrado propiedades
antimicrobianas, antituberculosas, antivirales y anticancerígenas. Pueden actuar como
inhibidores enzimáticos,antagonistas de receptores o moduladores de vias biológicas.
Aplicaciones: Las hidrazidas encuentran aplicaciones en diversos campos. Se utilizan como
intermediarios en síntesis orgánica para la preparación de productos farmacéuticos,
agroquímicos, tintes y polímeros. Los derivados de hidrazida también se emplean como
ligandos en química de coordinación y catalizadores en transformaciones orgánicas.
Es importante tener en cuenta que las hidrazidas deben manipularse y almacenarse con cuidado, ya que
algunos derivados pueden ser tóxicos o potencialmente peligrosos. Deben seguirse los protocolos de
seguridad adecuados cuando se trabaje con estos compuestos.
CARACTER0STICAS CLAVE YEJEMPLOS DELOS HIDRÁCIDOS
Las hidrazidas son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional hidrazida (-CONHNH2). He
aquí algunas características y ejemplos clave de las hidrazidas:
Estructura: Las hidrazidas están formadas por un grupo carbonilo (C=0)unido a un átomo de
que a su vez estáunido a un átomo de hidrógeno. El grupo hidrazida puede nitrógeno,
unirse a varios sustituyentes
orgánicos,denotados por el grupo R.
Sintesis: Las hidrazidas pueden sintetizarse por diferentes métodos,
de acilo o bromuros de acilo con hidrazina. incluyendo la reacción de cloruros
Otras rutas sintéticas implican la reacción de
carbonílicos, como aldehídos o cetonas, con hidracina o sus derivados. compuestos
Reacciones: Las hidrazidas pueden sufrir varias reacciones químicas, entre
ellas:
Adición nucleofilica: El carbono carbonilo de las
hidrazidas es susceptible al ataque
nucleofilico. Las hidrazidas pueden reaccionar con electrófilos,
agentes acilantes, para formar derivados N-alquilo o como agentes alquilantes o
Ciclización: Las hidrazidas pueden sufrir reacciones N-acil, respectivamente.
de ciclización intramolecular para formar
compuestos heterocíclicos. Estas reacciones suelen implicar la formación de una
intermedia, seguida del cierre del anillo. hidrazona
Oxidación: Las hidrazidas pueden oxidarse para formar los
condiciones de reacción. correspondientes compuestos
azoicos o diazoicos, dependiendo de las
 Actividad biológica: Algunas hidrazidas exhiben interesantes actividades biológicas y han sido
estudiadas por sus potenciales propiedades medicinales. Por ejemplo, la isoniazida es un derivado de la
hidrazida utilizado como fármaco antituberculoso. Otros compuestos de hidrazida han mostrado
actividades antimicrobianas, antivirales y anticancerígenas.
Aplicaciones industriales y prácticas: Las hidrazidas encuentran aplicaciones en diversos campos, entre
ellos:
Sintesis orgánica: Las hidrazidas sirven como bloques de construcción versátiles en sintesis
orgànica para la preparación de productos farmacéuticos, agroquímicos, tintes y polimeros.
Además, pueden funcionalizarse o transformarse en otros compuestos útiles.
de
Química de coordinación: Las hidrazidas pueden actuar como ligandos en complejos
coordinación con metales de transición, formando complejos metal-hidrazida.hidrazina (N2H4
el hidrato de
Propulsores de cohetes: Algunos compuestos de hidrazida, como
H20), se han utilizado como componentes de propulsores de cohetes.
(un fåmaco antituberculoso), la dihidrazida
adípica
Algunos ejemplos de hidrazidas son la isoniazida
(utilizada en síntesis orgánica).
(utilizada en polímeros reticulantes) y la fenilhidrazina
derivados pueden ser tóxicos o
importante manipular las hidrazidas con precaución, ya que algunos trabaje con
Es
peligrosos. Deben seguirse protocolos de seguridad adecuados cuando se
potencialmente
estos compuestos.
LABORATORIO
de una hidrazida
compuesto que puede utilizarse para determinar la presencia
Consideremos un (NH2CONHNH2-HCI).
de semicarbazida
en el laboratorio: el clorhidrato carbonílicos, como
hidrazonas: Las hidrazidas pueden reaccionar con compuestossemicarbazida puede
Formación de clorhidrato de
hidrazonas. En este caso, el puede
aldehidos y cetonas, para formar producir un derivado de hidrazona. La reacción
una cetona para
reaccionar con un aldehído o aspecto de la mezcla de
formación de un precipitado o el cambio de coloro
controlarse observando la
reacción.
nitroso (HNO2) para
sales de diazonio: Las hidrazidas pueden reaccionar con ácido semicarbazida puede
Formación de clorhidrato de
presencia de ácido e iones nitrito, el una sal de
formar sales de diazonio. En generar una sal de diazonio. La formación de
sodio (NaNO2) para
tratarse con nitrito de hidrazida.
indicar la presencia de una
diazonio coloreada o precipitada puede
pueden reaccionar con aldehídos o
cetonas para formar
Formación de bases de Schiff: Las hidrazidas una cetona en
Schif. El clorhidrato de semicarbazida puede mezclarse con un aldehído o reacción puede
bases de Schiff. La
lugar a la formación de una base de
presencia de un catalizador ácido, dando espectroscópicas.
utilizando técnicas
controlarse observando los cambios de color o
semicarbazida, pueden
hidrazidas, incluido el clorhidrato de
Prueba de evolución del nitrógeno: Las cantidad del compuesto y recoger el gas
una pequeña
liberar gas nitrógeno cuando se calientan. Calentar
hidrazida.
desprendido puede indicar la presencia de una
laboratorio
compuesto que puede utilizarse para determinar la presencia de una hidrazidaen el
El
es el sulfato de hidrazina (N2H4-H2S04).
con sales de diazonio para formar
Formación de colorante azoico: Las hidrazidas pueden reaccionar solución de sal de diazonio, como
compuestos azoicos. El sulfato de hidrazina puede tratarse con una
azoico. La formación de
nitrito de sodio (NaNO2) y ácido clorhídrico (HCI), para generar un colorante
hidrazida.
un precipitado o solución coloreada puede indicar la presencia de una
Prueba de evolución del nitrógeno: Similar al ejemplo anterior, el sulfato de hidracina pucde liberar gas
nitrógeno cuando se calienta. Calentar una pequeña cantidad del compuesto yrecoger el gas desprendido
puede indicar la presencia de una hidrazida.
Formación de bases de Schiff: El sulfato de hidracina puede reaccionar con aldehídos o cetonas para
cetona en presencia de
formar bases de Schiff. La mezcla de sulfato de hidracina con un aldehídoo una
de Schiff. La reacción puede controlarse
un catalizador ácido puede dar lugar a la formación de una base
observando los cambios de color o utilizando técnicas espectroscópicas.
hidracina puede reaccionar con compuestos
Reacciones con compuestos carbonílicos: EI sulfato de
derivados de hidrazona. La reacción puede
carbonilicos, como aldehídos o cetonas. para formar color o aspecto de la mezcla de
los cambios de
controlarse observando la formación de un precipitado o
reacción.
en el laboratorio
utilizarse para determinar la presencia de una hidrazida
Elcompuesto que puede (INH).
isonicotínico, también conocida como isoniazida
es la hidrazida del ácido
para formar
de la base de Schiff: La isoniazida puede reaccionar con aldehídos o cetonas o una cetona
Formación isoniazidacon un aldehído
esta prueba. se puede mezclar
bases de Schiff. Para llevar a cabo catalizador ácido. La reacción puede
controlarse
disolvente adecuado y un
en presencia de un formación de una base de
cambios de color o utilizando técnicas espectroscópicas. La
observando los
hidrazida.
Schiff indica la presencia de una calienta. Para
nitrógeno: La isoniazida puede liberar gas nitrógeno cuando se
Prueba de evolución del
de isoniazida en un tubo de
ensayo o aparato
calienta una pequeña cantidad indicarse por la
realizar esta prueba, se presencia de una hidrazida puede
desprendido. La
adecuado y se recoge el gas
observación de la evolución del gas.
identificarse mediante TLC. Se
(TLC): La isoniazida puede separarse e
Cromatografia en capa fina sistema de disolventes
compuesto en una placa de TLC y se revela en un
coloca una pequeña cantidad del de retención)
puede confirmarse comparando el valor Rf (factor
adecuado. Lapresencia de isoniazida
referencia.
compuesto de
de la muestra con un hidrazida en el
puede utilizarse para determinar la presencia de una
Otro compuesto que
(N2H4-H20).
laboratorio es el hidrato de hidrazina
cuando se
de hidracina puede liberar gas nitrógeno
Prueba de evolución del nitrógeno: el hidrato pequeña cantidad de hidrato de hidracina en un tubo
calienta una
calienta. Para realizar esta prueba, se evolucionado. La presencia de unahidrazida
puede
adecuado, y se recoge el gas
de ensayo o aparato
indicarse por la observación de la evolución del gas.
para
hidracina puede reaccionar con aldehídos o cetonas
Formación de bases de Schiff: El hidrato de presencia de
hidracina con un aldehídoo una cetonaen
formar bases de Schiff. La mezcla de hidrato de puede controlarse
formación de una base de Schiff. La reacción
un catalizador ácido puede dar lugar a la espectroscópicas.
observando los cambios de color o utilizando técnicas
puede separarse e identificarse mediante
Cromatografia en capa fina (TLC): El hidrato de hidracina
una placa de TLC y se revela en un sistema de
TLC. Se coloca una pequeña cantidad del compuesto en confirmarse comparando el valor Rf
disolvente adecuado. La presencia de hidrato de hidracina puede
(factor de retención)de la muestra con un compuesto de referencia.
 SALES HALOIDEAS

Las sales haloides, también conocidas como sales de haluro, son compuestos formados por iones
halógenos y cationes metálicos. Eltérmino "haloide" hace referencia a los elementos halógenos, entre
los que se incluyen el flúor (F), el cloro (CI),el bromo (Br), elyodo ()yel astato (At). Las sales haloides
se forman por la combinaciónde estos elementos halógenos con diversos cationes metálicos.
Las principales características de las sales haloides son:
Naturaleza iónica: Las sales haloides suelen ser compuestos iónicos, lo que significa que estan
formados por cationes metálicos cargados positivamente y aniones halógenos cargados
negativamente. La atracción electrostática entre estos iones mantiene unida la sal.
Solubilidad: Lasolubilidad de las sales haloides varía en función de la combinación específica
(NaCl).
de catión metálicoy anión halógeno. Algunas sales haloides, como el cloruro sódico menos
son
Son muy solubles en agua, mientras que otras, como el cloruro de plata (AgCI),
solubles.
de fusión y ebullición
Puntos de fusión y ebullición: Las sales haloides suelen tener puntos
compuestos suelen
elevados debido a las fuertes fuerzas electrostáticas entre los iones. Estos
formar estructuras cristalinas.
pueden conducir la
Conductividad: Cuando se disuelven en agua o se funden, las sales haloides
eléctrica.
electricidad debido a la presencia de iones libres que pueden transportar carga
Algunos ejemplos de sales haloides son
se utiliza para condimentar y
Cloruro sódico (NaCl): Comúnmente conocida como sal de mesa,
red cristalina cúbica.
conservar alimentos. Es muy soluble en aguay forma una
y como fuente de yodo. Es soluble
Yoduro de potasio (KI): Se utiliza en medicina, fotografia
en aguay forma cristales transparentes.
lentes ópticas, ventanas y cerámica.
Fluoruro de calcio (CaF2): Se utiliza en la fabricación de
estructura cristalina cúbica.
Tiene una baja solubilidad en aguay forma una
material sensible a la luz. Es poco
Bromuro de plata (AgBr): Utilizado en fotografia como
luz.
soluble en agua y forma un precipitado sensible a la
muchos más compuestos que entran en esta
Estos son sólo algunos ejemplos de sales haloides, pero hay
aplicaciones en diversos campos de la
categoría. Cada sal haloide tiene sus propias propiedades y
química y la industria.
LABORATORIO
laboratorio, puede utilizar el nitrato de plata
Para determinar la presencia de sales de haluro en el
(AgNO3) como compuesto habitual para las pruebas.
formar haluros de plata insolubles, que pueden
Elnitrato de plata reacciona con los iones haluro para procedimiento paso a paso con
identificarse visualmente o caracterizarse con más detalle. He aquíun
haluro:
nitrato de plata para determinar la presencia de sales de
contiene sales de haluro. Disuelva
Prepare una solución delcompuesto del que se sospecha que
adecuado.
una pequeña cantidad del compuesto en agua o en un disolvente
Toma un tubo de ensayo limpio y añade unas gotas de la solución del paso 1.
ensayo. La solución de
Añada unas gotas de solución de nitrato de plata (AgNO3) al tubo de
nitrato de plata debe añadirse gota a gota mientras se agitasuavemente el tubo de ensayo.
un
Observe cualquier cambio en el aspecto de la solución. Sihay sales de haluros, se formará
precipitado, lo que indica la formación de haluros de plata insolubles.
Las observaciones específicas para los diferentes haluros son las siguientes:
 Cloruro de plata (AgCI): Se forma un precipitado blanco.
Bromuro de plata (AgBr): Se forma un precipitado amarillo pálido.
Yoduro de plata (Ag): Se forma un precipitado amarillo.
Observando el color y el aspecto del precipitado, se pucde determinar cl tipo de haluro presente en el
compuesto original.
presencia de sales de haluro en el laboratorio
Elcompuesto común utilizado paradeternminar la
es el nitratode plomo(I1) (Pb(N03)2).
procedimiento paso a paso utilizando nitrato de plomo(lI) para determinar la presencia de
He aqui un
sales de haluro:
haluro. Disuelva una
se sospecha que contiene sales de
Prepare una solución del compuesto que
un disolvente adecuado.
pequeña cantidad del compuesto en agua o en
unas gotas de la solución del paso 1.
T'ome un tubo de ensayo limpio y añada plomo(l) (Pb(NO3)2) altubo de ensayo. La solución
de
Añade unas gotas de solución de nitrato suavemente el tubo de ensayo.
debe añadirse gota a gota mientras se agita
de nitrato de plomo(lI) de haluro, se formaráun
cualquier cambio en el aspecto de la solución. Si hay sales
Observe haluros de plomo insolubles.
precipitado, lo que indica la formación de
haluros son las siguientes:
Las observaciones específicas para diferentes
precipitado blanco.
Cloruro de plomo (PbCI2): Se forma un
precipitado cremoso o amarillo pálido.
Bromuro de plomo (PbBr2): Se forma un amarillo.
precipitado
Yoduro de plomo (PbI2): Se forma un
el
puede determinar el tipo de haluro presente en
Observando el color y el aspecto del precipitado, se
compuesto original.
laboratorio
determinar la presencia de sales de haluro en el
Otro compuesto común utilizado para
es el nitrato de mercurio(II) (Hg(NO3)2).
mercurio(Il) paradeterminar la presencia de
He aquí un procedimiento paso a paso utilizando nitrato de
sales de haluro:
Disuelva una
Prepare una solución del compuesto que se sospecha que contiene sales de haluro.
pequeña cantidad del compuesto en agua o en un disolvente adecuado.
Tome un tubo de ensayo limpio y añada unas gotas de la solución del paso 1.
Añade unas gotas de solución de nitrato de mercurio(1) (Hg(NO3)2) al tubo de ensayo. La
solución de nitrato de mercurio (I) debe añadirse gota a gota mientras se agita suavemente el
tubo de ensayo.
Observe cualquier cambio en el aspecto de la solución. Si hay sales de haluro, se formaráun
precipitado, lo que indica la formación de haluros de mercurio insolubles.
Las observaciones especificas para los diferentes haluros son las siguientes:
Cloruro de mercurio(|l)(HgCI2): Se forma un precipitado blanco.
Bromuro de mercurio(l) (HgBr2): Se forma un precipitado de color crema.
Yoduro de mercurio(l) (Hgl2): Se forma un precipitado amarillo.
Observando el color y el aspecto del precipitado, puedes determinar el tipo de
compuesto original. haluro presente en el
 SALES OXISALES
Las oxisales, también
conocidas como sales de oxígeno u oxianiones. Son una
químicos que contienen átomos de oxígeno unidos a un átomo o ion central
clase de compuestos
elementos. Consisten en un ion poliatómico que contiene junto con uno o mas
oxígeno y otro elemento o elementos.
Las principales características de las
oxisales son
Contenido de oxígeno: Las oxisales siempre contienen átomos de
unidos al átomo o ion central, El número de átomos de oxígeno puedeoxígeno en su estructura,
variar en función de la
oxisala específica.
lón poliatómico: Las oxisales suelen estar formadas por un ion
poliatómico, que es un grupo de
atomos con una carga global. Este ion contiene el átomo o ion central unido a átomos de oxigeno
y posiblemente a otros elementos.
Equilibrio de carga: La carga global del compuesto oxisal es neutra, lo que significa que la carga
positiva del átomo o ion central se equilibra con la carga negativa del ion poliatómíco.
Algunos ejemplos de oxisales son
Sulfato de sodio (Na2S04): Contiene el ion poliatómico sulfato (SO4^2-) unido a iones sodio
(Nat). Se suele utilizar en detergentes, como regulador del pH y en diversos procesos
industriales.
Carbonato cálcico (CaCO3): Está formado por el ion poliatómico carbonato (CO3^2-) unido a
iones calcio (Ca2+). Esel principal componente de la piedra caliza y el mámol y se utiliza en
la producción de cemento y como suplemento dietético.
Nitrato de potasio (KNO3): Contiene el ion poliatómico nitrato (NO3-) unido a iones potasio
(K+). Se utiliza en fertilizantes, pirotecnia y como conservante alimentario.
Sulfato de cobre (CuS04): Estáformado por el ion poliatómico sulfato (SO4^2-) unido a iones
de cobre (Cu2+). Se utiliza en agricultura, como fungicida y en galvanoplastia.
Estos son sólo algunos ejemplos de oxisales, pero hay muchos más compuestos que entran en
esta
categoría. Cada oxisal tiene sus propias propiedades y aplicaciones en diversos campos de la química y
la industria.

LABORATORIO
En el laboratorio, un compuesto común que puede utilizarse para
oxisales es el bicarbonato sódico (NaHCO3), también conocido como determinar presencia de
la
bicarbonato de sodio.
He aquí un procedimiento paso a paso para determinar la
sódico: presencia de oxisales utilizando bicarbonato
Prepare una solución del compuesto sospechoso de
del compuesto en agua o en un disolvente contener oxisales. Disuelva una pequeña cantidad
adecuado.
Tome un tubo de ensayo limpio y añada unas
gotas de la solución del paso 1.
Añada una pequeña cantidad de bicarbonato
reacciona con algunas oxisales, sobre todosódicolas
(NaHCO3) al tubo de ensayo. El bicarbonato sódico
productos. ácidas, para producir gas carbónico
(C02) y otros
Observa si hay efervescencia o burbujeo en el
bicarbonato de sodio liberarágas carbónico, tubo delaensayo. Si hay oxisales, la reacción con el
La observación de provocando efervescencia de la solución.
efervescencia
son de naturaleza ácida. puede
Sin embarg0, es indicar la presencia de ox0sales,
específicamente
importante tener en cuenta que esta prueba no es aquellos que
especifica de
 carbono al
las oxisales y que también puede ocurrir con otros compuestos quc producen dióxido de
reaccionar con el bicarbonato sódico.
el
El compuesto común que puede utilizarse para determinar a presencia de oxisales en
laboratorio es el permanganato potásico (KMn04).
He aquí un procedimiento paso apaso utilizando permanganato potásico para determinar la presenla
de oxisales:
pequeña cantidad
Prepare una solución del Compuesto sospechoso de contener oxisales. Disuelva una
del compuesto en agua o en un disolvente adecuado.
Tome un tubode ensayo limpio y añada unas gotas de la solución del paso 1.
potásico(KMn04) al tubo de ensayo. Elpernanganato
Anada una pequeña cantidad de permanganatoreaccionar con ciertas oxisales, provocando un cambio de
potasic0 es un fuerte agente oxidante y puede
color.
presentes, el permanganato potásico puede sutrir
Observe cualquier cambio de color. Si hay oxisales Elcambi0 de color
provocaráun cambio en el color de la solución.
unareacCión de reducción, lo que
exacto dependerá de la oxisala específica presente.
oxisales, ya que el
importante señalar que el cambio de color puede no ser especifico de los pueden ser
Es
permanganato potásico también puede reaccionar con otros compuestos. Por lo tanto, específico
adicionales para identificar el oxisalteno
necesarias pruebas o análisis confirmatorios
presente.
determinar la presencia de oxisales en el
Otro compuesto común que puede utilizarse para
laboratorio es el nitrato de plata (AgNO3).
para determinar la presencia de oxisales:
He aquí un procedimiento paso a paso con nitrato de plata
Disuelva una pequeña cantidad
Prepare una solución del compuesto sospechoso de contener oxisales.
adecuado.
del compuesto en agua o en un disolvente
Tome un tubo de ensayo limpio yañada unas gotas de la solución del paso l.

Añada unas gotas de solución de nitrato de plata (AgNO3) al tubo de ensayo. El nitrato de plata reacciona
conciertos oxisales para formar sales de plata insolubles.

Observa si se forma algún precipitado. Si hay oxisales presentes, puede formarse un precipitado blanco
o coloreado, lo que indica la formación de sales de plata insolubles.
El precipitado especifico formado dependerá de la naturaleza de la oxisala presente. Por ejemplo, el
cloruro de plata (AgCl) forma un precipitado blanco, el bromuro de plata (AgBr) forma un precipitado
amarillo pálido y el yoduro de plata (Agl) forma un precipitado amarillo.