Polianilina
La polianilina es un polímero conductor de la familia de los polímeros semi-flexibles. Aunque el compuesto fue descubierto hace más de 150 años, solamente a principios de 1980 comenzó a ser estudiado a nivel científico. Este interés se debe al redescubrimiento de la conductividad eléctrica.[2]
Historia
editarDescrita recientemente (2001) por Alan MacDiarmid[3] el primer informe definitivo acerca de la polianilina fue hecho por el químico inglés Henry Letheby (1816 – 1876) en 1862 e incluía un método electroquímico para la determinación de pequeñas cantidades de anilina.[4]
Desde principios del siglo XX, se publicaron más informes ocasionales sobre la estructura de la sustancia. Con posterioridad a su investigación de otros materiales orgánicos altamente conductores, MacDiarmid demostró los estados conductores de polianilina que surgieron del dopaje protónico de la forma esmeraldina de la polianilina.[5] Los polímeros conductores, tales como polianilina siguen siendo de gran interés,[6] pues proporcionan una oportunidad para abordar las cuestiones fundamentales de importancia para la física de la materia condensada, incluyendo, por ejemplo, la transición metal-aislante,[7] la inestabilidad y la decoherencia cuántica Peierls.[8]
Síntesis y propiedades
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Polimerizada a partir de un monómero de anilina de bajo costo, la polianilina se puede encontrar en uno de tres estados de oxidación posibles:[9]
- Leucoemeraldina - blanco/claro y sin color (C6H4NH)n
- Emeraldina - verde para la sal emeraldina, azul para la base emeraldina ([C6H4NH]2[C6H4N]2)n
- (per)nigranilina - azul / violeta (C6H4N)n
Los estudios han demostrado que la mayoría de las formas de polianilina corresponden a uno de los tres estados o mezclas físicas de estos componentes. La esmeraldina base se considera como la forma más útil debido a su alta estabilidad a temperatura ambiente y el hecho de que, sobre el dopaje con ácido, la forma de sal de emeraldina de la polianilina resultante es altamente conductora de la electricidad. La leucoesmeraldina y pernigranilina son conductores pobres, incluso cuando se encuentran dopadas con un ácido.
El cambio de color asociado con la polianilina en diferentes estados de oxidación puede ser usado en sensores y dispositivos electrocrómicos.[10] Aunque el color es útil, el mejor método para la fabricación de un sensor de polianilina es aquel que aprovecha la ventaja de los cambios producidos en la conductividad eléctrica entre los diferentes estados de oxidación, o niveles de dopaje. La polianilina sin dopar tiene una conductividad de 6,28 × 10-9 S/m, mientras que las conductividades de 4,60 × 10-5 S/m se pueden lograr mediante el dopado con ácido bromhídrico (HBr) al 4%.[11] El mismo material se puede preparar por oxidación de leucoesmeraldina.
La polianilina es más noble que el cobre y ligeramente menos noble que la plata, que es la base de su amplio uso en la fabricación de placas de circuito impreso (como un acabado final), que oficia de protección contra la corrosión.[12]
Aplicaciones
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Los polímeros de polianilina y la utilización de politiofeno y polipirrol tienen potencial en múltiples aplicaciones debido a su masa ligera, alta conductividad y flexibilidad mecánica, además de ser sensiblemente económicas.
Los diferentes colores, y las conformaciones de los numerosos estados de oxidación también hacen el material prometedor para aplicaciones tales como supercondensadores. Son adecuados para la fabricación de hilos conductores de electricidad, recubrimientos antiestáticos, blindaje electromagnético, y electrodos flexibles.[13]
Síntesis electroquímica
editarLa polianilina se puede sintetizar electroquímicamente utilizando un electrodo de trabajo de carbón vítreo o platino en ácido sulfúrico 0.1 M. Mediante voltamperometría cíclica la polimerización se lleva a cabo al realizar barridos consecutivos entre -0.2 y 0.9 V (vs Ag/AgCl). También se puede polarizar el electrodo de trabajo por varios segundos a un potencial superior a 0.85 V y posteriormente realizar barridos consecutivos en una ventana de trabajo menor (ejemplo:-0.2 - 0.8 V). Después de varios ciclos, se pueden visualizar las cuplas redox caracteristícas de la macromolécula.[14]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ M. Evain, S. Quillard, B. Corraze, W. Wang, A. G. MacDiarmid (2002). «Un tetrámero de anilina recubierto de fenilo». Acta Crystallogr. E 58 (3): o343-o344. S2CID 62598347. doi:10.1107/S1600536802002532.
- ↑ Okamoto, Yoshikuko and Brenner, Walter (1964) "Polymers", Ch. 7 pp. 125–158 in Organic Semiconductors, Reinhold.
- ↑ MacDiarmid, Alan G. (2001). «"Synthetic Metals": A Novel Role for Organic Polymers (Nobel Lecture)». Angewandte Chemie International Edition 40 (14): 2581. doi:10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2581::AID-ANIE2581>3.0.CO;2-2.
- ↑ Letheby, H. (1862). «XXIX.-On the production of a blue substance by the electrolysis of sulphate of aniline». Journal of the Chemical Society 15: 161. doi:10.1039/JS8621500161.
- ↑ Chiang, J.C.; MacDiarmid, A. G. (1986). «'Polyaniline': Protonic Acid Doping of the Emeraldine Form to the Metallic Regime». Synthetic Metals 1 (13): 193. doi:10.1016/0379-6779(86)90070-6.
- ↑ Heeger, Alan (2001). «Nobel Lecture: Semiconducting and metallic polymers: The fourth generation of polymeric materials». Reviews of Modern Physics 73 (3): 681. Bibcode:2001RvMP...73..681H. doi:10.1103/RevModPhys.73.681.
- ↑ Tzamalis, G.; Zaidi, N.; Monkman, A. (2003). «Applicability of the localization-interaction model to magnetoconductivity studies of polyaniline films at the metal-insulator boundary». Physical Review B 68 (24): 245106. Bibcode:2003PhRvB..68x5106T. doi:10.1103/PhysRevB.68.245106.
- ↑ Cattena, Carlos J.; Bustos-Marún, Raúl A.; Pastawski, Horacio M. (2010). «Crucial role of decoherence for electronic transport in molecular wires: Polyaniline as a case study». Physical Review B 82 (14): 144201. Bibcode:2010PhRvB..82n4201C. doi:10.1103/PhysRevB.82.144201.
- ↑ Feast, W.J.; Tsibouklis, J.; Pouwer, K.L.; Groenendaal, L.; Meijer, E.W. (1996). «Synthesis, processing and material properties of conjugated polymers». Polymer 37 (22): 5017. doi:10.1016/0032-3861(96)00439-9.
- ↑ Huang, Li-Ming; Chen, Cheng-Hou; Wen, Ten-Chin (2006). «Development and characterization of flexible electrochromic devices based on polyaniline and poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrene sulfonic acid)». Electrochimica Acta 51 (26): 5858. doi:10.1016/j.electacta.2006.03.031.
- ↑ Hammo, Shamil M. (2012). «Effect of Acidic Dopants properties on the Electrical Conductivity of Poly aniline». Tikrit Journal of Pure Science 17 (2).
- ↑ Wessling, Bernhard (2010). «New Insight into Organic Metal Polyaniline Morphology and Structure». Polymers 2 (4): 786. doi:10.3390/polym2040786.
- ↑ Fehse, Karsten; Schwartz, Gregor; Walzer, Karsten; Leo, Karl (2007). «Combination of a polyaniline anode and doped charge transport layers for high-efficiency organic light emitting diodes». Journal of Applied Physics 101 (12): 124509. Bibcode:2007JAP...101l4509F. doi:10.1063/1.2748864.
- ↑ Miguel. Díaz, Martinez. Yris, Estudio electroquímico y electrocatalítico de polioxometalatos del tipo Keggin soportados sobre polianilina, tesis de licenciatura, Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Mayo 2010, Mérida-Venezuela, doi: 10.13140/2.1.1768.7684, http://www.researchgate.net/publication/264544052
Enlaces externos
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Datos: Q417637
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