Farnezila sorbato
Aspekto
Farnezila sorbato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila sorbato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila sorbato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 316,4743 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R38 | |
Sekureco | S2 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila sorbato aŭ C21H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sorbata acido kaj farnezolo. Farnezila sorbato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila sorbato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila sorbato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de sorbata acido kaj farnezolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de sorbata anhidrido kaj farnezolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de sorbata acido kaj farnezila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria sorbato kaj farnezila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila sorbato kaj farnezila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter sorbata acido kaj farnezila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila sorbato kaj farnezolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la farnezila sorbato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la farnezila sorbato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la farnezila sorbato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- and Tactics in Organic Synthesis
- Bulletin International Des Douanes
- Chemistry of Organic Compounds
- Dissertation Abstracts International
- Penicillium and Acremonium
- Ginger: The Genus Zingiber
- Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
- Ingredients Extraction by Physicochemical Methods in Food
|