Glukozo

Vidu ankaŭ: Ribozo, Arabinozo, Galaktozo, Fruktozo, kaj Laktozo

Glukozo

Seĝoforma strukturo de la Glukozo

Haworth projekcio de la Glukozo

Tridimensia strukturo de la Glukozo

Fischer projekcio de la Glukozo

Alternativa(j) nomo(j)

Dekstrozo
Vinbera sukero

C₆H₁₂O₆'

Merck Index

14,4459

Fizikaj proprecoj

blanka pulvoro

180,063388 g·mol^-1

1.54 g cm⁻³

146 °C

malkomponiĝas

25800 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Risko

R21 R36/37/38 R46 R62 R63

Sekureco

S25 S26 S24/25 S53

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Signalvorto

ne disponebla

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

ne disponebla

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

ne disponebla

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj
kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Glukozo (aŭ glikozo) estas simpla monosaĥarida sukero, unu el la plej gravaj karbonhidratoj kaj estas uzata en la plantoj kaj bestoj kiel energifonto. La glukozo estas unu el la ĉefaj produktoj de la fotosintezo kaj bazmaterialo por la spirado. Ĝia natura formo (D-glukozo) estas nomita (ĉefe en la nutroindustrio) dekstrozo.

Glukozo (kun kruda formulo C₆H₁₂O₆) estas heksozo – monosaĥarido, konsistanta el ses karbonatomoj. Glukozo estas aldehido (ĝi enhavas -CHO grupon). Kvin karbonatomoj kaj unu hidrogenatomo formas la t.n. "piranozan ringon", la plej stabilan formon de la seskarbonaj aldozoj. Ĉiu karbonatomo de la ringo estas ligita al hidroksilo kaj hidrogeno, escepte de la kvina karbonatomo, kiu ligiĝas al la sesa karbonatomo, kiu esterringe formas la CH₂OH grupon. La ringa strukturo restas en ekvilibro kun la neringa formo, kiu havas 0,0026% ĉe pH 7.

La glukozo havas du enantiomerojn (spegulizomerojn) nome -- D-glukozon kaj L-glukozon, sed en la naturo troviĝas nur la D-izomero. La ringa strukturo povas formi du tipojn: α (alfa) glukozo kaj β (beta) glukozo. Ili diferenciĝas en la oriento de la karboksila grupo ligita al karbonatomo de la ringa strukturo. La alfa-formo havas la hidroksilan grupon sub la hidrogeno (kiam la molekulo estas tradicie desegnita kiel la desegnaĵo supre), ĉe la beta-formo la hidroksila grupo lokiĝas super la hidrogeno.

La du formoj de la glukozo transformiĝas en akva solvaĵo ĉiam al proporcio 36:64 kiel α:β formoj . Tiu ĉi proceso nomiĝas mutarotaciado.

La glukozo estas oksidita dum la spirado en enzim-katalizigataj reakcioj al karbon-dioksido kaj akvo, donante energion en la formo de ATP (adenozina trifosfato).

La glukozo kaj fruktozo formas la gravan disaĥaridon: la saĥarozon. La amelo, celulozo kaj glikogeno estas glukozaj polimeroj (polisaĥaridoj).

La vorto glukozo oficialiĝis en 8OA; la pli malnova formo glikozo en 1OA.