Fenila trifluoroacetato
Fenila trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
Fenila trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 500-73-2 | ||
ChemSpider kodo | 61451 | ||
PubChem-kodo | 68143 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 190,12g mol−1 | ||
Denseco | 1,325 g/cm−3[1][2] | ||
Fandpunkto | -8,5°C [3][4] | ||
Bolpunkto | 146-147°C | ||
Refrakta indico | 1,4335[5] | ||
Ekflama temperaturo | 25°C [6] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila trifluoroacetato aŭ C8H5F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun fenolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Fenila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de fenila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun fenolo:
Reakcio 2
redakti- Preparado de fenila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3
redakti- Preparado de fenila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun klorobenzeno:
Reakcio 4
redakti- Preparado de fenila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun klorobenzeno: