δ-Globin
| Δ-Globin | ||
|---|---|---|
| ||
| Struktur des HBD-Proteins | ||
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | HBD | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
δ-Globin, delta-Globin, oder Hämoglobin delta-Kette ist ein Protein aus der Familie der Globine, dessen 147 Aminosäuren lange Polypeptidkette ein Häm als Cofaktor bindet und das so Teil des Proteinkomplexes von Hämoglobin A2 (Hb A2) ist, die Hämoglobin-Untereinheit delta (HBD).
Das δ-Globin ist damit Bestandteil einer Hämoglobin-Variante, die beim erwachsenen Menschen für den Sauerstofftransport gebildet wird. Codiert wird es vom HBD-Gen, das im Gen-Cluster des β-Globin-Locus (mit der Abfolge 5′ - HBE1 – HBG2 – HBG1 – HBD – HBB - 3′)[1] auf Chromosom 11 liegt. Die Expression dieser einander sehr ähnlichen Gene wird hier über eine gemeinsame Kontrollregion geregelt und ist entwicklungsabhängig unterschiedlich. Je nach Entwicklungsphase bzw. Zellmilieu kann die Proteinbiosynthese von entsprechenden ε-, γ-, δ- oder β-Globinen veranlasst werden.[2] Diese Proteine unterscheiden sich voneinander nur in wenigen Aminosäuren ihrer jeweils 147 AS langen Kette; doch zeigen die aus ihnen zusammengesetzten Hämoglobine Unterschiede im Sauerstoff-Bindungsvermögen.
Funktion
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Nach der Geburt findet die Bildung roter Blutkörperchen (Erythropoese) vornehmlich im Knochenmark statt und es werden nun überwiegend die Hämoglobine des Erwachsenen gebildet, „adulte Hämoglobine“ genannt. Diese bestehen wie das fetale Hämoglobin (HbF) aus vier paarweise gleichen Untereinheiten. Zwei davon sind ebenfalls alpha- (α), die beiden anderen jedoch nicht gamma-Ketten, sondern Produkte des beta-Gens (HBB) oder des delta-Gens (HBD). Aus zwei Paaren mit α-Globin und β-Globin setzt sich das HbA zusammen (α2β2); im normalen Erwachsenenleben macht es ungefähr 97 % des gesamten Hämoglobins aus. Aus zwei alpha- und zwei delta-Untereinheiten besteht das HbA2 (α2δ2); es stellt zusammen mit HbF (α2γ2) die restlichen 3 % des Hämoglobins Erwachsener.
Klinische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mutationen im HBD-Gen für δ-Globin werden mit der Delta-Thalassämie in Verbindung gebracht.[3]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Entrez Gene: HBE1 hemoglobin, epsilon 1. Abgerufen am 19. Mai 2012.
- ↑ Higgs DR, Vickers MA, Wilkie AO, Pretorius IM, Jarman AP, Weatherall DJ: A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster. In: Blood. 73. Jahrgang, Nr. 5, Mai 1989, S. 1081–104, PMID 2649166.
- ↑ Entrez Gene: HBD hemoglobin, delta. Abgerufen am 19. Mai 2012.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Schillirò G, Russo-Mancuso G, Dibenedetto SP, et al.: Six rare hemoglobin variants found in Sicily. In: Hemoglobin. 15. Jahrgang, Nr. 5, 1992, S. 431–7, doi:10.3109/03630269108998862, PMID 1802885.
- Collins FS, Weissman SM: The molecular genetics of human hemoglobin. In: Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 31. Jahrgang, 1985, S. 315–462, PMID 6397774.
- Giardina B, Messana I, Scatena R, Castagnola M: The multiple functions of hemoglobin. In: Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30. Jahrgang, Nr. 3, 1995, S. 165–96, doi:10.3109/10409239509085142, PMID 7555018.