Dibenzoacridine
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Dibenzoacridine sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen stickstoffheterocyclischen Verbindungen mit der Summenformel C21H13N. Die Isomere von Dibenzoacridin unterscheiden sich durch die Anordnung der beiden anellierten Benzolringe am Acridin-Grundgerüst.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dibenzo[a,h]acridin, Dibenzo[a,i]acridin, Dibenzo[a,j]acridin und Dibenzo[c,h]acridin wurden in Tabakrauch nachgewiesen.[1] Sie finden sich ebenfalls in Autoabgasen, Abwässern aus Kohle- und Müllverbrennungsanlagen, Kohlenteerproben und anderen.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dibenzopyrene (Auswahl) | |||||||||||||||
Name | Dibenzo[a,c]acridin | Dibenzo[a,h]acridin | Dibenzo[a,i]acridin | Dibenzo[a,j]acridin | Dibenzo[b,h]acridin | Dibenzo[c,h]acridin | |||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||
Strukturformel | ![]() |
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CAS-Nummer | 215-62-3 | 226-36-8 | 226-92-6 | 224-42-0 | 226-97-1 | 224-53-3 | |||||||||
ECHA-InfoCard | 100.207.047 | 100.205.554 | 100.162.929 | 100.207.048 | |||||||||||
PubChem | 9165 | 9183 | 164567 | 9177 | 164568 | 9178 | |||||||||
Wikidata | Q82860580 | Q26840760 | Q82003322 | Q26840806 | Q82922535 | Q27262515 | |||||||||
Summenformel | C21H13N | ||||||||||||||
Molare Masse | 279,105 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[3] | fest[4] | fest[5] | ||||||||||||
Kurzbeschreibung | Hellgelber bis gelber Feststoff[3] | Hellgelber bis gelber Feststoff[5] | |||||||||||||
Schmelzpunkt | 202–204 °C[6] | 223–224 °C[3] | 207,5 °C[7] | 217–220 °C[5] | 131 °C[8] | ||||||||||
Siedepunkt | 534 °C[4] | ||||||||||||||
Dichte | 1,27 g/cm3[4] | ||||||||||||||
Löslichkeit | Wasser (schwach)[9] | Benzol (gering), Chloroform (gering)[3] |
Wasser (praktisch unlöslich)[10] Chloroform (leicht), Ethylacetat (leicht, erhitzt), Methanol (leicht)[5] |
Wasser (schwer)[8] | |||||||||||
GHS- Kennzeichnung |
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Gefahr[11] |
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Gefahr[13] |
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Warnung[8] | |||||||||
H- und P-Sätze | keine H-Sätze[9] | 301‐318‐351[11] | keine H-Sätze[12] | 341‐350‐410[13] | siehe oben | 351[8] | |||||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||||||||
keine P-Sätze[9] | 202‐264‐270‐280‐301+310‐305+351+338[11] | keine P-Sätze[12] | 273‐280‐308+313‐391‐405‐501[13] | siehe oben | 201‐308+313[8] |
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Dibenzoacridine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1584 (books.google.com).
- ↑ Eula Bingham, Barbara Cohrssen: Patty’s Toxicology, 6 Volume Set. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-0-470-41081-3 (books.google.de).
- ↑ a b c d Eintrag zu Dibenz[a,h]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
- ↑ a b c d (BCR-152) – BCR-152 DIBENZ (a,i) ACRIDINE (purity). In: Certified Reference Materials catalogue. JRC, abgerufen am 26. September 2023.
- ↑ a b c d Eintrag zu Dibenz[a,j]acridine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 25. September 2023 (PDF).
- ↑ 215-62-3
- ↑ W. Karcher: Spectral Atlas of Polycyclic Aromatic Compounds: Including Data on Physico-Chemical Properties, Occurrence and Biological Activity. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-94-009-1263-2, S. 55 (books.google.com).
- ↑ a b c d e Datenblatt Dibenz[c,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt Dibenz[a,c]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Datenblatt Dibenz[a,h]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Dibenz[a,i]acridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b c LGC Limited (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt gemäß 1907/2006/EG, Artikel 31. 14. Juni 2021 (lgcstandards.com [PDF; abgerufen am 25. September 2023]).