TADDOL

Strukturformel
Allgemeines
Name	TADDOL
Andere Namen	Seebach-Reagenz (-)-TADDOL (R,R)-TADDOL
Summenformel	C31H30O4
Kurzbeschreibung	chirales Reagenz
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93379-48-7 Wikidata Q2383523
Eigenschaften
Molare Masse	466.57
Aggregatzustand	weisser Feststoff
Schmelzpunkt	192-195°C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser (20°C), löslich in org. Lösungsmittel
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}} H- und P-Sätze H: {{{H}}} EUH: {{{EUH}}} P: {{{P}}}
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

TADDOLe (systematischer Name: α,α,α´,α´-Tetraaryl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanole) sind Deriviate der Weinsäure. In der modernen organischen Synthese dienen sie als chirale Reagenzien zur Durchführung enantioselektiver Reduktionen von Ketonen. Grosse Arbeiten mit diesen Substanzen führte das Team D. Seebach et al 1996 durch, weshalb TADDOL auch als Seebach-Reagenz bekannt ist.

Reaktionen

Mittels eines Komplexes aus je zwei Äquivalenten LiAlH₄, Ethanol und TADDOL, lassen sich Arylalkylketone in hohen Ausbeuten zu sekundären Alkoholen reduzieren. Diese Reduktion läuft hoch enantioselektiv und so werden je nach Einsatz des Ketons und Reaktionsbedingungen Enantiomerverhältnisse von bis zu 95:5 erreicht. Mit anschliessendem Kristallisieren in Pentan konnte die Selektivität bis auf 97:3 gesteigert werden, jedoch verringerte sich die Ausbeute dramatisch.

So liefert die Reduktion von Acetophenon mit (R,R)-TADDOL- LiAlH₄-Ethanol-Komplex ein Enantiomerenverhältnis von 95(S):5(R) bei einer Ausbeute von 95%.

Grund für die Selektivität ist die sterische Hinderung zwischen dem chiralen Reagenz und dem Substratmolekül. Beim Einsatz von (R,R)-TADDOL entsteht als Produkt der entsprechende (S)-Alkohol.