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Sulfonamide

Gruppe synthetischer organischer Verbindungen, Antibiotika
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Sulfonamide (chemisch genauer Sulfanilamide) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aromatischen Sulfonsäureamide, die sich von der 4-Aminobenzolsulfonsäure (Trivialname Sulfanilsäure) ableiten. Sie zeigen eine antimikrobielle Wirkung; daher werden manche Vertreter als Antibiotika eingesetzt.

Allgemeine Struktur des para-Amino-benzol­sulfonamids. R ist ein Organylrest (Alkyl-, Arylgruppe etc.) oder ein Wasserstoffatom.

Die Wirkung der Sulfonamide bei der Behandlung von Infektionskrankheiten beruht darauf, dass sie als Antimetabolite der p-Aminobenzoesäure (PABA) wirken. Sie hemmen kompetitiv das Enzym Dihydropteroat-Synthase bei der Folsäure-Synthese von Bakterien. Dadurch wird die Bakterienvermehrung eingeschränkt.[1] Eukaryotische (und damit auch menschliche) Zellen werden hiervon nicht beeinträchtigt, da diese keine Folsäure erzeugen. Sulfanilsäure selbst hat keinen nennenswerten Effekt gegen Bakterien, da sie die Membran der Mikroorganismen wegen ihrer hohen Polarität kaum durchdringen kann.[2]

Typische Vertreter sind Sulfamethoxazol, das länger wirksame Sulfadoxin, das Sulfacarbamid[3] mit kürzerer Wirkdauer oder Sulfasalazin, das im Darm nicht aufgenommen wird.

Mit den Sulfonamiden strukturell verwandte Substanzen sind die Sulfonylharnstoffe, die als orale Antidiabetika verwendet werden, und die Thiaziddiuretika.

Herstellung

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Für die Herstellung der Sulfonamide sind unterschiedliche Synthesen entwickelt worden. Entscheidend für die gewählte Art der Synthese ist die Verfügbarkeit der Ausgangschemikalien und ein einfacher und problemloser Verlauf der Zwischenschritte. Elektrochemische Synthesekonzepte eröffnen Reaktionswege, die teils eine direkte Einführung der Sulfonamid-Gruppe bei weniger drastischen Bedingungen ermöglichen.[4]

Nachfolgend sind als Beispiel für die Herstellung von Sulfonamiden zwei mögliche Synthesen für Sulfapyridin[5] dargestellt.

 

oder als zweite Möglichkeit:

 

Geschichte

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Vorgeschichte: Entwicklung synthetischer Antibiotika

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Mit der wissenschaftlichen Erforschung und der Synthese von organischen Verbindungen im 19. Jahrhundert begann auch die Suche nach Verbindungen mit antibakteriellen Eigenschaften. Versuche, Bakterien (unmittelbar) abzutöten erfolgten (etwa in der Zeit zwischen 1865 und 1918) zunächst mit Phenol (als „Carbolspray“) und Chininderivaten (wie Vuzin) und Rivanol.[9] Paul Ehrlich gehörte zu den ersten Chemikern, die systematisch chemische Verbindungen auf ihre Wirkung auf Bakterien untersuchten. Ehrlichs Arbeitsschwerpunkt lag dabei auf Azofarbstoffen und ähnlichen Verbindungen. Nach Untersuchungen mit dem Azofarbstoff Trypanrot und der arsenhaltigen Verbindung Atoxyl vermutete er, dass Strukturen mit Azogruppen (-N=N-) wie auch arsenorganische Verbindungen (-As=As-) besonders geeignet seien.[10] In seinem Labor wurden deshalb viele neue arsenhaltige Verbindungen synthetisiert und überprüft.

Für das 1909 in seinem Labor entwickelte Salvarsan konnte Ehrlich zusammen mit dem japanischen Bakteriologen Sahachiro Hata bis 1910[11] die antibakterielle Wirkung gegenüber Spirochäten und Trypanosomen nachweisen. Mit Salvarsan war erstmals eine ursächliche Behandlung und Heilung der Syphilis bei vertretbaren toxischen Nebenwirkungen möglich. Das in Deutschland entwickelte Salvarsan wurde patentiert und als einer der ersten vollsynthetischen Arzneistoffe bekannt. Das Patent wurde im Ersten Weltkrieg von den USA beschlagnahmt und die Verbindung unter dem Namen Arsphenamin weiter verwendet.[12]

Entwicklung und Einführung der Sulfonamide

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Bereits 1908[6] hatte Paul Gelmo mit Sulfanilamid den ersten Vertreter aus der Stoffgruppe der Sulfonamide entwickelt. Heinrich Hörlein, der Sulfonamide mit Azostruktur (-N=N-) bereits als Textilfarbstoffe verwendet hatte,[13][14] war die treibende Kraft hinter einem Forschungsprogramm der I. G. Farben zur systematischen Entwicklung von antibakteriell wirksamen Verbindungen aus der Gruppe der Farbstoffe aus der Steinkohlenteer-Chemie nach dem Vorbild von Ehrlichs Salvarsan.

1932 synthetisierten die Chemiker Fritz Mietzsch und Josef Klarer innerhalb dieses Programms ein Sulfonamid, das später unter dem Markennamen Prontosil bekannt wurde. Dessen antibakterielle Wirkung wurde von dem Mediziner Gerhard Domagk kurz darauf (im Dezember 1932) entdeckt, der für die I.G. Farben im Bayer-Stammwerk in Wuppertal (Elberfeld) an der medizinischen Wirkung von Azofarbstoffen forschte und mit seinem Labor für experimentelle Pathologie in Elberfeld eng mit den Chemikern zusammenarbeitete. Außerhalb des lebenden Organismus (in vitro) zeigte sich das zunächst synthetisierte KL 695 weitgehend unwirksam gegen Streptokokken, wohl aber in vivo in Mäusen (KL 695 ging später nicht in klinische Tests). Das Gleiche traf für die kurz darauf synthetisierte und getestete Variante Kl 730 zu, später Streptozon[15][16] und schließlich Prontosil genannt. Insbesondere der Nachweis der Wirkung im Tiermodell war das Verdienst von Domagk, der auch seine an einer Sepsis erkrankte vierjährige Tochter im Dezember 1933 erfolgreich mit dem neuen Arzneimittel behandelte.[17] Die Entwicklung wurde zunächst so weit wie möglich geheim gehalten,[18] aber noch Weihnachten 1932 wurde ein Patent beantragt (publiziert erst im Januar 1935).[19]

Erst im Februar 1935[20] veröffentlichte Domagk seine Untersuchungen über die medizinische Wirksamkeit von Prontosil und damit erstmals eine Beschreibung der chemotherapeutischen Wirkung von Sulfonamiden. Die Münchener Medizinische Wochenschrift berichtete erstmals 1937 über die therapeutische Wirksamkeit der Sulfonamide.[21] 1939 wurde Domagk für sein Werk der Nobelpreis verliehen, den er jedoch wegen der Gesetze zur Zeit des Nationalsozialismus nicht annehmen durfte.[22] Ein Grund der Verzögerung der Entwicklung war die Gegnerschaft der 1933 an die Macht gekommenen Nationalsozialisten zu Tierversuchen.[23]

Der Wirkungsmechanismus von Prontosil wurde 1935[6] von Jacques Tréfouël, Thérèse Tréfouël, Federico Nitti und Daniel Bovet im Laboratorium von Ernest Fourneau aufgeklärt:[24] Prontosil wird erst im Organismus zur pharmakologisch wirksamen Form, dem Sulfanilamid, verstoffwechselt, was seine Wirkungslosigkeit in vitro erklärt. Später gab es einen Streit darüber, ob auch die Bayer-Wissenschaftler die Bedeutung des Sulfanilamid-Bestandteils für die antibakterielle Wirkung erkannt hatten. Bovet vertrat die Ansicht, dass sie erst durch die Arbeit der französischen Wissenschaftler vom Pasteur-Institut darauf kamen, da sie an einen Zusammenhang von Farbstoffeigenschaften und antibakterieller Wirkung glaubten. Erst 1936 begann die Erprobung in bakteriologischen Laboratorien, klinische Tests bei IG Farben begannen erst im März 1936 und später im Jahr 1936 kam es als Prontosil Album (album für farblos) auf den Markt.[25] Der britische Bakteriologe Ronald Hare vertrat 1970 dagegen die Auffassung, dass dies schon vorher den Bayer-Wissenschaftlern bekannt war, sie aber nach einer Komponente suchten, die patentierbar war.[26]

Mit den Sulfonamiden waren die ersten Breitspektrumantibiotika verfügbar, die in der Medizin mit Erfolg verwendet wurden. Erst später im Zweiten Weltkrieg ab 1940[27] wurde von Florey und Dunn das Penicillin ebenfalls in die medizinische Therapie eingeführt.[28]

Bis Ende der 1930er Jahre wurden über 1000[6] sulfonamidische Verbindungen synthetisiert. Allerdings sind davon nur wenige pharmakologisch wirksam. Alle bisher geprüften kernsubstituierten Derivate des Sulfanilamids sind völlig unwirksam.[6] Besonders wirksam sind hingegen Verbindungen, die die Struktur:

 

enthalten.[6]

Verbreitete Anwendung fanden die Sulfonamide (in Klammern Angabe des Einführungsjahres) Sulfapyridin (1938), Sulfathiazol (1940), Sulfaguanidin (1940), Sulfadiazin (synonym: Sulfapyrimidin, 1941), Phthalylsulfathiazol (1942) sowie Mono- und Dimethyl-Derivate des Sulfathiazins (1943).[8]

Das erste Medikament mit einem Sulfonamid-Wirkstoff war Prontosil (Sulfamidochrysoidin). Sieht man von Prontosil ab, so sind die meisten Sulfonamide sowohl in vitro als auch in vivo wirksam.[29] Der antibakterielle Wirkmechanismus der Sulfonamide als Antimetabolite wurde 1940 von Donald D. Woods und Paul Fildes aufgeklärt.

Im Laufe der verbreiteten Anwendung der Sulfonamide in der antimikrobiellen Therapie entdeckte man bei einigen Vertretern weitere Wirkungen, was die Entwicklung weiterer Wirkstoffklassen begründete. So führte in den 1940er Jahren die Entdeckung der harntreibenden (diuretischen) Wirkung insbesondere des Sulfonamids Sulfanilamid zur Entwicklung der neuen Wirkstoffgruppe der „Thiaziddiuretika“. Bekannt wurde auch das namentlich die Harnflut (reflektorische Polyurie[30]) anregende Präparat Haflutan (6-Chlor-Benzol-1,3-disulfonamid). Wegen seiner blutzuckersenkenden Wirkung kam 1956 als erster Vertreter der in der antidiabetischen Therapie eingesetzten „Sulfonylharnstoffe“ das Sulfonamid Carbutamid auf den Markt.[31]

Penicillin und die diversen weiteren Verbindungen dieses Typs haben inzwischen weitgehend die Sulfonamide bei der medizinischen Verwendung abgelöst, da sie bei geringerer Dosierung sicherer wirken.[32] Zu den wenigen im Bereich der Medizin für Menschen auch in heutiger Zeit noch verwendeten Sulfonamiden gehören die Verbindungen Sulfamerazin, Sulfamethizol, Sulfamethoxazol, Sulfanilamid, Silbersulfadiazin, Sulfathiazol und Sulfisomidin.[33] In der Tiermedizin werden Sulfonamide bei einer Vielzahl von Infektionen mit bakteriellen Erregern und Kokzidien eingesetzt. Die Anwendung bei lebensmittelliefernden Tieren ist erlaubt.[34]

Versuche zur Zeit des Nationalsozialismus

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Zur Zeit des Nationalsozialismus fanden medizinische Experimente an KZ-Häftlingen in den Lagern KZ Ravensbrück und KZ Dachau statt. Hintergrund war, dass Reinhard Heydrich an Sepsis starb, während er unter der Aufsicht von Himmlers Leibarzt Karl Gebhardt stand. Hitlers Leibarzt Morell hatte kritisiert, Heydrich hätte möglicherweise überlebt, hätte man das Sulfonamid Ultraseptyl eingesetzt. Bei Heydrich wurden aber andere Sulfonamide verabreicht, Gebhardt kam in Bedrängnis und veranlasste die Experimente. KZ-Häftlingen wurden Verletzungen beigefügt und Wunden infiziert, um eine Sepsis zu erreichen und die Wirkweise verschiedener Sulfonamide testen zu können.[35] Gebhardt wurde unter anderem für diese Versuche im Nürnberger Ärzteprozess zum Tode verurteilt.

Tabelle Sulfonamide

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Die nachfolgende Tabelle zeigt einen Überblick über die ersten einfacheren Verbindungen und die noch heute aktuellen Sulfonamide. Man rechnet auch Mafenid den Sulfonamiden zu, obwohl es keine Sulfanilamid-Struktur aufweist. Darüber hinaus wurden und werden aber auch noch weitere hier nicht aufgelistete Vertreter dieser Wirkstoffklasse in der Medizin verwendet. Als Antibiotika werden überwiegend Gemische aus 2 oder mehreren Sulfonamiden oder auch anderen Wirksubstanzen eingesetzt. Von fast allen einzelnen Verbindungen sind für die Namen sehr viele Synonyme – zum Teil weit über 20 – gebräuchlich.

Struktur INN-Name CAS-Nr.
PubChem 		Summenformel IUPAC-Name Verwendung[36]
  Sulfanilamid 63-74-1
5333		 C6H8N2O2S 4-Aminobenzensulfonamid Grundbaustein der Sulfonamide
  Sulfathioharnstoff (Synonym: Sulfathiocarbamid[37]) 515-49-1
3000579		 C7H9N3O2S2 (4-Aminophenyl)sulfonylthioharnstoff kaum noch verwendet (Badional)
  Sulfacarbamid 547-44-4
11033		 C7H9N3O3S2 (4-Aminophenyl)sulfonylharnstoff in der Humanmedizin (Euvernil, entwickelt von Erich Haack)
  Mafenid 138-39-6
3998		 C7H10N2O2S 4-(Aminomethyl)benzensulfonamid in der Tiermedizin und Humanmedizin (Verbrennungen)
  Sulfaguanidin 57-67-0
5324		 C7H10N4O2S 4-Amino-N-(diaminomethylen)benzensulfonamid in der Tiermedizin (selten angewendet)
  Sulfacetamid 144-80-9
5320		 C8H10N2O3S N-[(4-aminophenyl)sulfonyl]acetamid in der Humanmedizin (Augen)
  Sulfathiazol 72-14-0
5340		 C9H9N3O2S2 4-Amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfamethizol 144-82-1
5328		 C9H10N4O2S2 4-Amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfametrol 32909-92-5
64939		 C9H10N4O3S2 4-Amino-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzensulfonamid in Humanmedizin[38]
  Sulfamethylthiazol 515-59-3
5328		 C10H11N3O2S2 4-Amino-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin
  Sulfachlorpyridazin 80-32-0
6634		 C10H9ClN4O2S 4-Amino-N-(6-chlorpyridazin-3-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfachlorpyrazin 1672-91-9
164867		 C10H9ClN4O2S 4-Amino-N-(5-chlorpyrazin-2-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin für Geflügel
  Sulfadiazin 68-35-9
5215		 C10H10N4O2S 4-Amino-N-pyrimidin-2-ylbenzensulfonamid in der Human- (Haut) und Tiermedizin
  Sulfamethoxazol 723-46-6
5329		 C10H11N3O3S 4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzensulfonamid in der Human- und Tiermedizin
  Sulfapyridin 144-83-2
5336		 C11H11N3O2S 4-Amino-N-pyridin-2-yl-benzensulfonamid in der Humanmedizin (Haut)
  Sulfamerazin 127-79-7
5325		 C11H12N4O2S 4-Amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin[39]
  Sulfaperin 599-88-2
68933		 C11H12N4O2S 4-Amino-N-(5-methylpyrimidin-2-yl)benzensulfonamid nicht mehr angewendet
  Sulfamethoxypyridazin 80-35-3
5330		 C11H12N4O3S 4-Amino-N-(6-methoxypyridazin-3-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfamethoxydiazin 651-06-9
5326		 C11H12N4O3S 4-Amino-N-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin
  Sulfalen 152-47-6
9047		 C11H12N4O3S 4-Amino-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)benzensulfonamid in der Tier- und Humanmedizin
  Sulfamoxol 729-99-7
12894		 C11H13N3O3S 4-Amino-N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin[40]
  Sulfafurazol (Synonym: Sulfisoxazol[41]) 127-69-5
5344		 C11H13N3O3S 4-Amino-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin[42]
  Sulfadicramid 115-68-4
8281		 C11H14N2O3S N-(4-Aminophenyl)sulfonyl-3-methylbut-2-enamid in der Humanmedizin (kaum noch verwendet)
  Sulfadimidin 57-68-1
5327		 C12H14N4O2S 4-Amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfisomidin 515-64-0
5343		 C12H14N4O2S 4-Amino-N-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin[43]
  Sulfametomidin 3772-76-7
19596		 C12H14N4O3S 4-Amino-N-(6-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)benzensulfonamid in der Humanmedizin
  Sulfadimethoxin 122-11-2
5323		 C12H14N4O4S 4-Amino-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzensulfonamid noch in der Tiermedizin. früherer Handelsname Madribon
  Sulfadoxin 2447-57-6
17134		 C12H14N4O4S 4-Amino-N-(5,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin
  Sulfaphenazol 526-08-9
5335		 C15H14N4O2S 4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzensulfonamid in der Tiermedizin

Eigenschaften

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Sulfonamide wirken bakteriostatisch. Werden sie einzeln eingesetzt, bilden sich schnell Resistenzen. Daher kombiniert man sie bevorzugt mit Dihydrofolsäurereduktase-Hemmern wie Trimethoprim (Cotrimoxazol s. u.). Sulfonamide sind relativ hydrophil, können oral (z. B. als Tablette) gegeben werden und werden mit unterschiedlichen Halbwertszeiten überwiegend über die Nieren ausgeschieden. Den Prozess der Sezernierung in den Nierentubuli teilen sie mit einigen anderen Säuren, die sich dann gegenseitig in ihrer Ausscheidung behindern: Harnsäure, Urikosurika und Urikostatika, Acetylsalicylsäure, Thiaziddiuretika, Penicillin und Makrolide. Der Ausscheidungsweg hat außerdem zur Folge, dass sie sich im harnableitenden System anreichern, was auch ihren wesentlichen Anwendungsbereich darstellt.

Anwendung

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Sulfonamide werden oral oder intravenös verabreicht oder direkt auf Wunden aufgebracht. Sie wirken gegen Darmbakterien, zum Beispiel Escherichia coli, Pseudomonas, Salmonella, Shigella. Sie wirken außerdem gegen Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Pneumocystis jirovecii, Toxoplasma gondii, Neospora caninum und Plasmodien. Sie werden hauptsächlich als Cotrimoxazol gegen unkomplizierte Harnwegsinfektionen eingesetzt und gegen Pneumonie durch Pneumocystis jirovecii (früher: P. carinii), hier als einziges Medikament. Ferner werden sie in diversen Kombinationen gegen therapiebedürftige Toxoplasmose oder Malaria eingesetzt. Gegen Bacteroides, Enterococcus,[44] Mykoplasmen, Pilze, Pseudomonas aeruginosa, die meisten Protozoen, Rickettsien und Viren sind Sulfonamide allerdings wirkungslos.[1]

In der Veterinärmedizin sind Sulfonamide gängige Antibiotika, die bei Atemwegs-, Magen-Darm- und Harnwegserkrankungen eingesetzt werden. Des Weiteren sind sie oft Mittel der Wahl bei der Behandlung von Nagetieren, da diese im Allgemeinen eine breite Unverträglichkeit auf Antibiotika (insbesondere Penicillin) aufweisen. Im Geflügelbereich waren Sulfonamide über lange Zeit das Mittel zur Bekämpfung von Kokzidien.

Sulfonamide werden meist in Kombination mit Diaminopyrimidinen eingesetzt. Eine fixe Kombination der Stoffe Sulfamethoxazol plus Trimethoprim im Verhältnis 5 zu 1 heißt Cotrimoxazol. Die Kombination soll der Entstehung von Antibiotikaresistenzen vorbeugen, außerdem potenziert sich die Wirkstärke von Antibiotika, die den gleichen Stoffwechselweg an unterschiedlicher Stelle blockieren. Für die Monotherapie wird in Deutschland nur noch Sulfadiazin eingesetzt zur Behandlung der akuten und rezidivierenden Toxoplasmose.

Rechtliche Bestimmungen

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Die Gruppe der Sulfonamide ist in der Tabelle 1 der Verordnung (EU) Nr. 37/2010 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs zusammengefasst und darf als solche nur in bestimmten Höchstmengen in verschiedenen tierischen Lebensmitteln vorkommen.[45] In der nachfolgenden Tabelle sind die rechtlichen Vorgaben zusammengefasst.

Abschnitt über Sulfonamide aus der Tabelle 1 des Anhangs der Verordnung (EU) Nr. 37/2010
Pharmakologisch wirksame(r) Stoff(e) Markerrückstand Tierart(en) Rückstandshöchstmeng(en) Zielgewebe Sonstige Vorschriften (gemäß Artikel 14 Absatz 7 der Verordnung (EG) Nr. 470/2009) Therapeutische Einstufung
Sulfonamide (alle Stoffe der Sulfonamidgruppe) Muttersubstanz Alle zur Lebensmittel-erzeugung genutzten Arten 100 µg/kg Muskel

Fett

Leber

Nieren

Die Rückstände aller Stoffe der Sulfonamidgruppe dürfen insgesamt 100 µg/kg nicht überschreiten.

Für Fisch betrifft der Muskel-Rückstandshöchstmengenwert „Muskel und Haut in natürlichen Verhältnissen“.

Die Rückstandshöchstmengen-werte für Fett, Leber und Nieren gelten nicht für Fisch.

Nicht zur Anwendung bei Tieren, deren Eier für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.

Mittel gegen Infektionen/Chemo-therapeutika
Rinder, Schafe, Ziegen 100 µg/kg Milch

Wechselwirkungen

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Bei gleichzeitiger Verabreichung von Lokalanästhetika aus der Gruppe der para-Aminobenzoesäureester (zum Beispiel Procain oder Tetracain) kommt es zu einem Antagonismus, da diese die Wirkung von Sulfonamiden aufheben. Weiterhin kommt es zu unerwünschten Wechselwirkungen mit Methenamin und zum Teil auch mit Phenylbutazon.

Nebenwirkungen

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Sulfonamide sind nicht für die Schwangerschaft zugelassen, vor allem nicht um den Geburtstermin herum, da sie beim Neugeborenen eine gefährliche Hyperbilirubinämie verursachen können. Zum anderen können Allergien bestehen, vor allem auf der Haut – hier können Sulfonamide auch eine starke Phototoxizität auslösen. Selten kommen Blutbildveränderungen oder hepatische Cholestase vor, wie bei den Sulfonylharnstoffen. Bei Patienten mit erblichen Methämoglobinämien „führt eine Medikation mit Sulfonamiden zu schweren hämolytischen Krisen.“[46]

Außerdem wird die Kammerwasserbildung gehemmt, da Sulfonamide die Wirkung der Carboanhydrase hemmen. Dies führt zu einer effektiven Senkung des Augendrucks. Augentropfen mit modifizierten Sulfonamiden werden deswegen heute als Mittel der ersten Wahl bei der Behandlung des Glaukoms verwendet.

Anmerkungen

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  1. ↑ a b Eintrag zu Sulfonamide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Juni 2011.
  2. ↑ Stephan P. Blum, Tarik Karakaya, Dieter Schollmeyer, Artis Klapars, Siegfried R. Waldvogel: Metallfreie, elektrochemische Synthese von Sulfonamiden direkt aus (Hetero)arenen, SO 2 und Aminen. In: Angewandte Chemie. Band 133, Nr. 10, 2021, S. 5114–5120, doi:10.1002/ange.202016164.
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sulfacarbamid: CAS-Nr.: 547-44-4, EG-Nr.: 208-922-7, ECHA-InfoCard: 100.008.112, PubChem: 11033, ChemSpider: 10567, Wikidata: Q27292394.
  4. ↑ Stephan P. Blum, Tarik Karakaya, Dieter Schollmeyer, Artis Klapars, Siegfried R. Waldvogel: Metal-Free Electrochemical Synthesis of Sulfonamides Directly from (Hetero)arenes, SO2, and Amines. In: Angewandte Chemie International Edition. Band 60, Nr. 10, 1. März 2021, S. 5056–5062, doi:10.1002/anie.202016164.
  5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sulfapyridin: CAS-Nr.: 144-83-2, EG-Nr.: 205-642-7, ECHA-InfoCard: 100.005.130, PubChem: 5336, ChemSpider: 5145, DrugBank: DB00891, Wikidata: Q3976827.
  6. ↑ a b c d e f L. F. Fieser, M. Fieser: In: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1191.
  7. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Nitrobenzolsulfonsäurechlorid: CAS-Nr.: 98-74-8, EG-Nr.: 202-697-9, ECHA-InfoCard: 100.002.453, PubChem: 7404, ChemSpider: 7126, Wikidata: Q72494331.
  8. ↑ a b L. F. Fieser, M. Fieser In: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1193.
  9. ↑ Nicolai Guleke: Kriegschirurgie und Kriegschirurgen im Wandel der Zeiten. Vortrag gehalten am 19. Juni 1944 vor den Studierenden der Medizin an der Universität Jena. Gustav Fischer, Jena 1945, S. 14–15.
  10. ↑ L. F. Fieser, M. Fieser In: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1182.
  11. ↑ Brockhaus der Naturwissenschaften und der Technik. 4. Auflage. Brockhaus, Wiesbaden 1958, S. 480.
  12. ↑ L. F. Fieser, M. Fieser: In: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1183.
  13. ↑ Patent DE226239C: Verfahren zur Darstellung von gelben Wollfarbstoffen. Angemeldet am 18. Mai 1909, veröffentlicht am 28. September 1910, Anmelder: Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co.‌
  14. ↑ Brockhaus der Naturwissenschaften und der Technik. 4. Auflage. Brockhaus, Wiesbaden 1958, S. 553.
  15. ↑ Wolf-Dieter Müller-Jahncke: Sulfonamide. In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1367.
  16. ↑ Die Entwicklung von Prontosil wird dargestellt in: John Lesch: The first miracle drugs. Oxford UP, 2007, S. 57 ff.
  17. ↑ W-Dieter Müller-Jahncke: Sulfonamide. 2005, S. 1367.
  18. ↑ John Lesch: The first miracle drugs. Oxford UP, 2007, S. 82.
  19. ↑ Patent DE607537C: Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen. Angemeldet am 25. Dezember 1932, veröffentlicht am 2. Januar 1935, Anmelder: IG Farbenindustrie AG, Erfinder: Fritz Mietzsch, Josef Klarer.‌
  20. ↑ Domagk: Beitrag zur Chemotherapie der bakteriellen Infektionen. In: Deutsch. Med. Wochenschrift. Band 61, 15. Februar 1935, S. 250–253;
    Domagk: Chemotherapie der bakteriellen Infektionen. In Angewandte Chemie. Band 46, 1935, S. 657–667.
  21. ↑ Georg B. Gruber: Hundert Jahre Münchener Medizinische Wochenschrift. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. 1–10, hier: S. 9.
  22. ↑ Zur Geschichte der Sulfonamide auch John Lesch The miracle drugs. Oxford University Press 2006.
  23. ↑ John Lesch: The first miracle drugs. Oxford UP, 2007, Kapitel 4: Into the maelstrom, S. 71 ff.
  24. ↑ J. und Th. Tréfouël, F. Nitti, D. Bovet: Activité du p.aminophénylsulfamide sur l’infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin. In: C. R. Soc. Biol., 23. November 1935, 120, S. 756.
  25. ↑ John Lesch: The first miracle drugs. Oxford UP, 2007, S. 84.
  26. ↑ John Lesch: The first miracle drugs. Oxford UP, 2007, S. 83 f.
  27. ↑ Brockhaus der Naturwissenschaften und der Technik. 4. Auflage. Brockhaus, Wiesbaden 1958, S. 411.
  28. ↑ L. F. Fieser, M. Fieser: In: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1196. wird nicht Dunn, sondern Chain als 2. Forscher angeführt.
  29. ↑ L. F. Fieser, M. Fieser: Lehrbuch der organischen Chemie. 3. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim a. d. Bergstraße 1957, S. 1194.
  30. ↑ Günter Clauser: Funktionelle Störungen des Wasserhaushalts. In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): Lehrbuch der Inneren Medizin. Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 1255 f., hier: S. 1255.
  31. ↑ H. Auterhoff: Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie. WVG 1978, 472 ff.
  32. ↑ Herder Lexikon Chemie. Lizenzausgabe für Bertelsmann Club, Gütersloh, Buch-Nr. 03838 0, S. 232.
  33. ↑ Gelbe Liste: Sulfonamide, abgerufen am 17. Juni 2024
  34. ↑ vetidata.de, Zugang nur für Fachkreise
  35. ↑ Zámečník: Das war Dachau. Stiftung Comité International de Dachau, Luxemburg 2002, S. 285 ff.
  36. ↑ alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben, aus der Datenbank CliniPharm
  37. ↑ Sulfathiourea. pubchem.
  38. ↑ Frank A. Plumer et al.; In: N Engl. J. Med.; 1983, 309, S. 67–71.
  39. ↑ Eintrag zu Sulfamerazin bei Vetpharm, abgerufen am 23. Juni 2012.
  40. ↑ Porter F. Crawford, Kenneth R. Crawley, Harold A. Tucker: The Clinical Performance of Sulfamoxole, A New Sulfonamide Analysis of 1240 Case Reports. In: The Journal of New Drugs. Band 1, Nr. 6, 12. November 1961, S. 279–283, doi:10.1177/009127006100100608.
  41. ↑ vetpharm.uzh.ch
  42. ↑ Erythromycin and Sulfisoxazole. MedlinePlus Drug Information.
  43. ↑ EA Anderson, EG Knouff, AG Bower: Aufsatz. In: Calif. Med., Mai 1956, 84 (5), S. 329–330.
  44. ↑ Junyi Xu, Claudia Gallert, Josef Winter: Aufsatz. In: Appl Microbiol Biotechnol, 2007, 74, S. 493–500.
  45. ↑ Verordnung (EU) Nr. 37/2010 der Kommission vom 22. Dezember 2009 über pharmakologisch wirksame Stoffe und ihre Einstufung hinsichtlich der Rückstandshöchstmengen in Lebensmitteln tierischen Ursprungs, abgerufen am 6. Februar 2019
  46. ↑ M. Buchta: Molekulare Grundlagen der Humangenetik. In: M. Buchta, D. W. Höper, A. Sönnichsen: Das Hammerexamen. Repetitorium für den 2. Abschnitt der Ärztlichen Prüfung. 1. Auflage. Elsevier, München 2006, S. 1426.
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