„GLUT-2“ – Versionsunterschied
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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} -->
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
| Groesse = 524 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = multipass (12 TMS) Membranprotein
| Isoformen =
| HGNCid = 11106
| Symbol = SLC2A2
| AltSymbols =
| OMIM = 138160
| UniProt = P11168
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} -->
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB = 2.A.1.1.29▼
| EC-Nummer =
▲| TCDB = 2.A.1.1.29
| Kategorie =
▲| TranspText = Major Facilitator Superfamilie / Sugar Porter
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| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR002440 InterPro: ''IPR002440 Glucose transporter, type 2 (GLUT2)'']</ref>
| Taxon_Ausnahme = ▼
|
}}
▲| Taxon_Ausnahme =
}}'''GLUT-2 (Glukosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für das [[Protein]], das in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert ist und die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glukose]] erleichtert. Es handelt sich also um ein [[Transportprotein]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], [[Pankreas]] und im [[Dünndarm]] und den [[Niere]]n gebildet. [[Mutation]]en im ''SLC2A2''-Gen können Transportermangel und dieser das seltene [[Fanconi-Bickel-Syndrom]] verursachen.<ref name='u'>{{UniProt|P11168}}</ref>▼
[[Datei:Glut2basal.png|mini|Glut-2 in basaler Membran von Epithelzellen]]
Die Aufgabe von GLUT-2 im Dünndarm ist es normalerweise, die über [[Natrium/Glukose-Cotransporter 1|SGLT1]] und [[Fructosetransporter|GLUT-5]] aus dem Darmlumen aufgenommenen Glukose-, Galaktose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glukoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glukoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glukose zurück.<ref>[http://www.reactome.org/cgi-bin/control_panel_st_id?ST_ID=REACT_9458 D'Eustachio/Wright/reactome.org: ''Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2'']</ref><ref>{{cite journal |author=Kellett GL, Brot-Laroche E, Mace OJ, Leturque A |title=Sugar absorption in the intestine: the role of GLUT2 |journal=Annu. Rev. Nutr. |volume=28 |issue= |pages=35–54 |year=2008 |pmid=18393659 |doi=10.1146/annurev.nutr.28.061807.155518 |url=}}</ref>▼
▲
In den Betazellen des Pankreas, aber auch im Gehirn, ist GLUT-2, abgesehen von der Erleichterung der Glukoseaufnahme, möglicherweise Teil des Messapparats für den Glukosespiegel.<ref name='u' /><ref>{{cite journal |author=Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A |title=Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations |journal=Physiol. Genomics |volume=33 |issue=3 |pages=355–60 |year=2008 |month=May |pmid=18349384 |doi=10.1152/physiolgenomics.00148.2007 |url=}}</ref>▼
In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter [[GLUT-1|GLUT1]].<ref>L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: ''GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus.'' In: ''Molecular Genetics and Metabolism.'' Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, [[doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026]], PMID 21920790.</ref>
==
▲Die Aufgabe von GLUT-2
<references />▼
▲In
[[Mutation]]en in diesem Gen liegen dem [[Fanconi-Bickel-Syndrom]] zugrunde.
== Einzelnachweise ==
▲<references />
[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]
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