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| Handelsnamen = <!-- ® -->
| TCDB = 2.A.1.1.29
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[[Datei:Glut2basal.png|mini|Glut-2 in basaler Membran von Epithelzellen]]
'''GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für einen [[Glucosetransporter]]. GLUT-2 ist in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert und ermöglicht [[Insulin|insulinunabhängig]] die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glucose]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], [[Pankreas]] und im [[Dünndarm]] und den [[Niere]]n gebildet. [[Mutation]]en im ''SLC2A2''-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene [[Fanconi-Bickel-Syndrom]].<ref name='u'>{{UniProt|P11168}}</ref>
 
'''GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für einen [[Glucosetransporter]]. GLUT-2 ist in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert und ermöglicht [[Insulin|insulinunabhängig]] die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glucose]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], im [[PankreasDünndarm]] und im, [[DünndarmNiere]]n und den [[NiereBauchspeicheldrüse|Pankreas]]n gebildet. [[Mutation]]en im ''SLC2A2''-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene [[Fanconi-Bickel-Syndrom]].<ref name='"u'">{{UniProt|P11168}}</ref>
 
In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter [[GLUT-1|GLUT1]].<ref>L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: ''GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus.'' In: ''Molecular Genetics and Metabolism.'' Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S.&nbsp;648–653, [[doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026]], PMID 21920790.</ref>
 
== Funktion ==
Die Aufgabe von GLUT-2 in der [[Darmschleimhaut|Dünndarmschleimhaut]] ist es normalerweise, die über [[Natrium/Glucose-Cotransporter 1|SGLT1]] und [[Fructosetransporter|GLUT-5]] aus dem Darmlumen aufgenommenen Glucose-, Galactose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glucoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glucoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glucose zurück.<ref>[http:D’Eustachio/Wright/www.reactome.org/cgi-bin/control_panel_st_id?ST_ID=REACT_9458: D'Eustachio[https:/Wright/reactome.org:/content/detail/R-HSA-189242 ''Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2'']</ref><ref>{{cite journal |author=Kellett GL, Brot-Laroche E, Mace OJ, Leturque A |title=Sugar absorption in the intestine: the role of GLUT2 |journal=Annu. Rev. Nutr. |volume=28 |issue= |pages=35–54 |year=2008 |pmid=18393659 |doi=10.1146/annurev.nutr.28.061807.155518 |url=}}</ref>
 
In den Betazellen desder PankreasLeber, aber auch im Gehirn, ist GLUT-2, abgesehen von der Erleichterung der Glucoseaufnahme, möglicherweise Teil des Messapparats für den Glucosespiegel.<ref name='"u'" /><ref>{{cite journal |author=Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A |title=Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations |journal=[[Physiol. Genomics]] |volume=33 |issue=3 |pages=355–60 |year=2008 |month=May |pmid=18349384 |doi=10.1152/physiolgenomics.00148.2007 |url=}}</ref>
 
[[Mutation]]en in diesem Gen liegen dem [[Fanconi-Bickel-Syndrom]] zugrunde.
 
== Einzelnachweise ==
<references />
 
[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)|Glut-2]]
== Weblinks ==
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]
*[http://www.reactome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=REACT_1948 reactome.org: ''alpha-D-glucose (extracellular) ⇔ alpha-D-glucose (cytosol) |GLUT2|'']
 
 
[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)|Glut-2]]