„GLUT-2“ – Versionsunterschied
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[[Datei:Glut2basal.png|mini|Glut-2 in basaler Membran von Epithelzellen]]
'''GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für einen [[Glucosetransporter]]. GLUT-2 ist in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert und ermöglicht [[Insulin|insulinunabhängig]] die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glucose]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], [[Pankreas]] und im [[Dünndarm]] und den [[Niere]]n gebildet. [[Mutation]]en im ''SLC2A2''-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene [[Fanconi-Bickel-Syndrom]].<ref name='u'>{{UniProt|P11168}}</ref>▼
▲'''GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für einen [[Glucosetransporter]]. GLUT-2 ist in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert und ermöglicht [[Insulin|insulinunabhängig]] die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glucose]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], im [[
In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter [[GLUT-1|GLUT1]].<ref>L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: ''GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus.'' In: ''Molecular Genetics and Metabolism.'' Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, [[doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026]], PMID 21920790.</ref>
== Funktion ==
Die Aufgabe von GLUT-2 in der [[Darmschleimhaut|Dünndarmschleimhaut]] ist es normalerweise, die über [[Natrium/Glucose-Cotransporter 1|SGLT1]] und [[Fructosetransporter|GLUT-5]] aus dem Darmlumen aufgenommenen Glucose-, Galactose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glucoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glucoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glucose zurück.<ref>
In
[[Mutation]]en in diesem Gen liegen dem [[Fanconi-Bickel-Syndrom]] zugrunde.
== Einzelnachweise ==
<references />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]
▲[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)|Glut-2]]
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