Spring til indhold

Bruger:Sasha/Kladde1: Forskelle mellem versioner

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Gennemse historikken interaktivt
← Gå til forrige forskelGå til næste forskel →
Content deleted Content added
VisueltWikitekst
m oversætter et afsnit
m færdigoversat og wikificeret :-)
Linje 9: Linje 9:
[[Louis Pasteur]] kunne med rette betegnes som den første stereokemiker, der observerede i 1849, at [[salt]]e af [[vinsyre]] indsamlet fra vinproduktionsvalser, der kunne rotere flader med [[optisk polarisering]], men salte fra andre stoffer kunne ikke. Denne egenskab, den eneste fysiske egenskab, hvor de to typer af vinsyre-salte varierede, skyldes optisk [[isomer]]i. I 1874 forklarede [[Jacobus Henricus van 't Hoff]] og [[Joseph Le Bel]] optisk aktivitet i form af et tetrahedralsk arrangement af atomer bundet til kulstof.
[[Louis Pasteur]] kunne med rette betegnes som den første stereokemiker, der observerede i 1849, at [[salt]]e af [[vinsyre]] indsamlet fra vinproduktionsvalser, der kunne rotere flader med [[optisk polarisering]], men salte fra andre stoffer kunne ikke. Denne egenskab, den eneste fysiske egenskab, hvor de to typer af vinsyre-salte varierede, skyldes optisk [[isomer]]i. I 1874 forklarede [[Jacobus Henricus van 't Hoff]] og [[Joseph Le Bel]] optisk aktivitet i form af et tetrahedralsk arrangement af atomer bundet til kulstof.


Et af de mest berygtede demonstrationer af betydningen af stereokemi, var thalidomid-katastrofen. [[Thalidomid]] er et [[lægemiddel]], der først blev udarbejdet i 1957 i [[Tyskland]], ordineret til behandling af morgenkvalme hos [[graviditet|gravid]]e kvinder. Det stof blev dog opdaget, forårsaget deformationer hos [[baby|spædbørn]]. Det blev opdaget, at en optisk [[isomer]] af lægemidlet var sikkert, mens den anden havde teratogene virkninger, der forårsager alvorlige genetiske skader på den tidlige [[embryon]]ale vækst og udvikling. I den menneskelige krop gennemgår thalidomid-misation: selvom kun én af de to stereoisomere er indtaget, bliver den anden produceret. Thalidomid anvendes i øjeblikket til behandling af [[spedalskhed]], og skal anvendes med prævention til kvinder for at undgå graviditet-relaterede deformationer. Denne katastrofe var en drivende kraft, der kræver streng afprøvning af medicin før man gør det tilgængeligt for offentligheden.
One of the most infamous demonstrations of the significance of stereochemistry was the [[thalidomide]] disaster. Thalidomide is a [[Medication|drug]], first prepared in 1957 in [[Germany]], prescribed for treating morning sickness in [[pregnancy|pregnant]] women. The drug however was discovered to cause deformation in [[baby|babies]]. It was discovered that one optical isomer of the drug was safe while the other had [[Teratogenesis|teratogenic]] effects, causing serious [[genetics|genetic]] damage to early [[embryo|embryonic]] growth and development. In the human body, thalidomide undergoes [[racemization]]: even if only one of the two stereoisomers is ingested, the other one is produced. Thalidomide is currently used as a treatment for [[leprosy]] and must be used with contraceptives in women to prevent pregnancy-related deformations.
This disaster was a driving force behind requiring strict testing of drugs before making them available to the public.


[[Cahn Ingold Prelog priority rules| Cahn-Ingold-Prelog priority rules]] are part of a system for describing a molecule's stereochemistry. They rank the atoms around a stereocenter in a standard way, allowing the relative position of these atoms in the molecule to be described unambiguously. A [[Fischer projection]] is a simplified way to depict the stereochemistry around a stereocenter.
[[Cahn Ingold Prelogs prioritetsregler|Cahn-Ingold-Prelog prioritetsregler]] er en del af et system til at beskrive et molekyles stereokemi. De rangerer atomerne omkring et stereocenter på standardmåden, så den relative placering af disse atomer i molekylet kan beskrives entydigt. En [[Fischer-projektion]] er en forenklet måde at skildre den stereokemi omkring et stereocenter.


Types of [[stereoisomerism]] are:
Typer af [[stereoisomeri]] er:
* [[Atropisomerism]]
* [[Atropisomeri]]
* [[Cis-trans isomerism|''Cis''-''trans'' isomerism]]
* [[Cis-trans-isomeri|''Cis''-''trans''-isomeri]]
* [[Conformational isomerism]]
* [[Konformationel isomeri]]
* [[Diastereomers]]
* [[Diastereomer]]
* [[Enantiomers]]
* [[Enantiomer]]
* [[Rotamer]]s
* [[Rotamer]]


==References==
==Referencer==
{{Reflist}}
{{Reflist}}


Versionen fra 30. nov. 2009, 15:32

The different types of isomers. Stereochemistry focuses on stereoisomers

Stereokemi er en gren af emnet kemi, som indebærer undersøgelser af det relativt rumlige arrangement af atomer i molekyler. En vigtig gren af stereokemi er undersøgelsen af kiralitets-molekyler.[1]

Stereokemi er en meget vigtig facet af kemi, og undersøgelserne af stereokemiske problemer spænder over hele spektret af organisk, uorganisk, biologisk, fysisk og supramolekylær kemi.

Stereokemi omfatter metoder til bestemmelse og beskrivelse af disse forhold; effekten på de fysiske eller biologiske egenskaber med disse relationer vil formidle molekylerne i spørgsmålet, og på den måde hvorpå disse relationer påvirker reaktiviteten af molekylerne i området (dynamisk stereokemi).

Louis Pasteur kunne med rette betegnes som den første stereokemiker, der observerede i 1849, at salte af vinsyre indsamlet fra vinproduktionsvalser, der kunne rotere flader med optisk polarisering, men salte fra andre stoffer kunne ikke. Denne egenskab, den eneste fysiske egenskab, hvor de to typer af vinsyre-salte varierede, skyldes optisk isomeri. I 1874 forklarede Jacobus Henricus van 't Hoff og Joseph Le Bel optisk aktivitet i form af et tetrahedralsk arrangement af atomer bundet til kulstof.

Et af de mest berygtede demonstrationer af betydningen af stereokemi, var thalidomid-katastrofen. Thalidomid er et lægemiddel, der først blev udarbejdet i 1957 i Tyskland, ordineret til behandling af morgenkvalme hos gravide kvinder. Det stof blev dog opdaget, forårsaget deformationer hos spædbørn. Det blev opdaget, at en optisk isomer af lægemidlet var sikkert, mens den anden havde teratogene virkninger, der forårsager alvorlige genetiske skader på den tidlige embryonale vækst og udvikling. I den menneskelige krop gennemgår thalidomid-misation: selvom kun én af de to stereoisomere er indtaget, bliver den anden produceret. Thalidomid anvendes i øjeblikket til behandling af spedalskhed, og skal anvendes med prævention til kvinder for at undgå graviditet-relaterede deformationer. Denne katastrofe var en drivende kraft, der kræver streng afprøvning af medicin før man gør det tilgængeligt for offentligheden.

Cahn-Ingold-Prelog prioritetsregler er en del af et system til at beskrive et molekyles stereokemi. De rangerer atomerne omkring et stereocenter på standardmåden, så den relative placering af disse atomer i molekylet kan beskrives entydigt. En Fischer-projektion er en forenklet måde at skildre den stereokemi omkring et stereocenter.

Typer af stereoisomeri er:

Referencer

  1. ^ March, Jerry (1985), Advanceret Organisk Kemi: Reaktioner, Mekanismer, og Struktur (3. udg.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
Hentet fra "https://da.wikipedia.org/w/index.php?title=Bruger:Sasha/Kladde1&oldid=3656702"