Spring til indhold

Carbonylgruppe: Forskelle mellem versioner

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Indhold slettet Indhold tilføjet
JAnDbot (diskussion | bidrag)
m robot Tilføjer: sk:Karbonylová skupina
Tsca.bot (diskussion | bidrag)
m robot Tilføjer: ko:카보닐기
Linje 42: Linje 42:
[[it:Carbonile]]
[[it:Carbonile]]
[[ja:カルボニル基]]
[[ja:カルボニル基]]
[[ko:카보닐기]]
[[nl:Carbonylgroep]]
[[nl:Carbonylgroep]]
[[pl:Grupa karbonylowa]]
[[pl:Grupa karbonylowa]]

Versionen fra 15. feb. 2007, 02:19

Carbonyl
Carbonyl

En carbonylgruppe er en funktionel gruppe i et organisk molekyle, som består af en kulstofatom og et iltatom som er bundet sammen af en dobbeltbinding. Den kaldes også en oxogruppe, men i dette tilfælde hentydes kun til grupperingen =O.

Forekomster

Carbonylgrupper indgår i en række funktionelle grupper:

Reaktioner

Carbonylgrupper indgår typisk i tre typer reaktioner:

  1. Nukleofilt angreb på C i carbonylgruppen
  2. Elektrofilt angreb på O i carbonylgruppen
  3. Enolatdannelse

Ved 1. dannes et tetraedrisk additionsprodukt. Hvis carbonylforbindelsen var et syrederivat kan dette additionsprodukt undergå elimination, som medføre dannelsen af en ny carbonylforbindelse

2. er som regel kun første trin i en længere reaktionsvej. Det forøger reaktiviteten af carbonylgruppen, så reaktioner af typerne 1. og 3. nemmere forløber.

α-H'et, dvs. et H-atom der sidder på et carbonatom direkte bundet til en carbonylgruppe er surt. Dets pKa er ca. 20 for aldehyder og ketoner og ca. 25 for syrederivater. Fjernelse af dette H med base medfører dannelse af et enolat, der er nucleophilt på α-C'et