Cyklohexanol: Forskelle mellem versioner

Indhold slettet Indhold tilføjet

Inline

Nuværende version fra 18. mar. 2013, 02:09

Cyklohexanol

Generelt
Systematisk navn	Cyklohexanol
Andre navne	Cyklohexylalkohol
Molekylformel	C₆H₁₂O
Molmasse	100.16 g/mol
CAS nummer	[108-93-0]
SMILES	C1CCC(CC1)O
Egenskaber
Massefylde	0.962 g/mL
Opløselighed i vand	3.60 g/100 mL (20 °C)
Smeltepunkt	25.4 °C
Kogepunkt	160.8 °C
Syrestyrkekonstant (pK_a)	16
Viskositet	41.07 mPa·s (30 °C)
Sikkerhed
MSDS	Eksternt MSDS
R-sætninger	R20, R22, R37, R38
S-sætninger	S24, S25
Flammepunkt	67 °C
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa)

Cyklohexanol er en organisk forbindelse med formlen (CH₂)₅CHOH. Molekylet er relateret til cyklohexan ved udskiftning af et brintatom fra en hydroxylgruppe. Denne sammensætning eksisterer som en henflydene farveløs substans, som når er meget ren, smelter ved stuetemperatur. Millioner af tons produceres årligt, hovedsageligt som en forløber for nylon.

Fremstilling

Cyklohexanol fremstilles ved oxidation af cyklohexan i luften, typisk ved hjælp af koboltkatalysatorer:

C₆H₁₂ + 1/2 O₂ → C₆H₁₁OH

Denne proces medformer cyklohexanon, og denne blanding ("KA-olie" til keton-alkohololie) er den vigtigste råvare til fremstilling af adipinsyre. Oxideringen indebærer roden for hydroperoxiden C₆H₁₁O₂H. Alternativt kan cyklohexanol være fremstillet ved hydrogenering af fenol:

C₆H₅OH + 3 H₂ → C₆H₁₁OH

Denne proces kan også indstilles til at favorisere dannelsen af cyklohexanon.

Grundlæggende reaktioner

Cyklohexanol gennemgår de vigtigste reaktioner, som der forventes for en sekundær alkohol. Oxidation giver cyklohexanon, som omdannes i stor skala i industrien til oxim, en forløber for kaprolactam. Som et laboratorium, kan denne oxidation ske med kromsyre.

Esterificeringsprocessen giver de kommercielt nyttige derivater dicyklohexyladipat og dicyklohexylftalat, der bruges som blødgørere. Opvarmning i tilstedeværelse af syre-katalysatorer konverterer cyklohexanol til cyklohexen.

@@ Linje 2: / Linje 2: @@
 | BilledFil = Cyclohexanol_acsv.svg
 | Section1 = {{Kemiboks Generelt
-| IUPACNavn = Cyclohexanol
+| IUPACNavn = Cyklohexanol
-| AndreNavne = Cyclohexylalkohol
+| AndreNavne = Cyklohexylalkohol
 | Forkortelser =
 | Formel = C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O
@@ Linje 40: / Linje 40: @@
 }}
-'''Cyclohexanol''' er en [[organisk forbindelse]] med formlen (CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>CHOH. Molekylet er relateret til [[cyclohexan]] ved udskiftning af et brintatom fra en hydroxylgruppe. Denne sammensætning eksisterer som en [[hygroskopi|henflydene]] farveløs substans, som når er meget ren, smelter ved stuetemperatur. Millioner af [[ton]]s produceres årligt, hovedsageligt som en forløber for [[nylon]].
+'''Cyklohexanol''' er en [[organisk forbindelse]] med formlen (CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>CHOH. Molekylet er relateret til [[cyklohexan]] ved udskiftning af et brintatom fra en hydroxylgruppe. Denne sammensætning eksisterer som en [[hygroskopi|henflydene]] farveløs substans, som når er meget ren, smelter ved stuetemperatur. Millioner af [[ton]]s produceres årligt, hovedsageligt som en forløber for [[nylon]].
 == Fremstilling ==
-Cyclohexanol fremstilles ved [[oxidation]] af cyclohexan i luften, typisk ved hjælp af [[Katalysator (kemi)|koboltkatalysatorer]]:
+Cyklohexanol fremstilles ved [[oxidation]] af cyklohexan i luften, typisk ved hjælp af [[Katalysator (kemi)|koboltkatalysatorer]]:
 C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> + 1/2 O<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH
-Denne proces medformer cyclohexanon, og denne blanding ("KA-olie" til keton-alkohololie) er den vigtigste råvare til fremstilling af [[adipinsyre]]. Oxideringen indebærer roden for hydroperoxiden C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>2</sub>H. Alternativt kan cyclohexanol være fremstillet ved hydrogenering af fenol:
+Denne proces medformer cyklohexanon, og denne blanding ("KA-olie" til keton-alkohololie) er den vigtigste råvare til fremstilling af [[adipinsyre]]. Oxideringen indebærer roden for hydroperoxiden C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>2</sub>H. Alternativt kan cyklohexanol være fremstillet ved hydrogenering af fenol:
 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + 3 H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH
-Denne proces kan også indstilles til at favorisere dannelsen af cyclohexanon.
+Denne proces kan også indstilles til at favorisere dannelsen af cyklohexanon.
 == Grundlæggende reaktioner ==
-Cyclohexanol gennemgår de vigtigste reaktioner, som der forventes for en sekundær [[alkohol]]. Oxidation giver cyclohexanon, som omdannes i stor skala i industrien til oxim, en forløber for caprolactam. Som et laboratorium, kan denne oxidation ske med [[chromsyre]].
+Cyklohexanol gennemgår de vigtigste reaktioner, som der forventes for en sekundær [[alkohol]]. Oxidation giver cyklohexanon, som omdannes i stor skala i industrien til oxim, en forløber for kaprolactam. Som et laboratorium, kan denne oxidation ske med [[kromsyre]].
-Esterificeringsprocessen giver de kommercielt nyttige [[Derivat (kemi)|derivater]] dicyclohexyladipat og dicyclohexylphtalat, der bruges som blødgørere. Opvarmning i tilstedeværelse af syre-katalysatorer konverterer cyclohexanol til cyclohexen.
+Esterificeringsprocessen giver de kommercielt nyttige [[Derivat (kemi)|derivater]] dicyklohexyladipat og dicyklohexylftalat, der bruges som blødgørere. Opvarmning i tilstedeværelse af syre-katalysatorer konverterer cyklohexanol til cyklohexen.
 [[Kategori:Alkoholer]]
-[[ar:حلقي الهكسانول]]
-[[cu:Кѷклогєѯано́лъ]]
-[[de:Cyclohexanol]]
-[[en:Cyclohexanol]]
-[[et:Tsükloheksanool]]
-[[fr:Cyclohexanol]]
-[[it:Cicloesanolo]]
-[[ja:シクロヘキサノール]]
-[[nl:Cyclohexanol]]
-[[no:Sykloheksanol]]
-[[pl:Cykloheksanol]]
-[[pt:Cicloexanol]]
-[[ru:Циклогексанол]]
-[[sv:Cyklohexanol]]
-[[zh:環己醇]]