Sneddons syndrom
Denne artikel omhandler svært stof. Der er endnu ikke taget hensyn til ikke-eksperter. (Lær hvordan og hvornår man kan fjerne denne skabelonbesked) |
Sneddons syndrom[1] er en form for arteriopati karakteriseret ved flere symptomer, herunder:
| Sneddons syndrom Klassifikation | |
|---|---|
| Information | |
| Navn | Sneddons syndrom |
| Medicinsk fagområde | reumatologi  |
| Genetisk association | ADA2 |
| SKS | DM30.8 |
| ICD-10 | M30.8 |
| OMIM | 182410 |
| DiseasesDB | 12257 |
| MeSH | D018860 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Symptomer
redigérSneddons syndrom viser sig ved forhøjet blodtryk, et udslæt på huden (livedo reticularis) og cerebrovaskulær sygdom. Livedo reticularis fremstår som et blå-lilla, netlignende udslæt på huden. Sneddons syndrom kan dog også fremstå med livedo racemosa, der er større områder af blå-lilla misfarvning af huden, uden samme struktur. Begge findes generelt først i ekstremiteterne, begge forværres i kulde og begge kan opstå uden at være knyttet til Sneddons syndrom eller andre systemiske sygdomme.
De neurologiske symptomer inkluderer hovedpine, labil hypertension, forbigående hukommelsestab, føleforstyrrelser eller ukontrollabel rysten, forbigående iskæmiske symptomer eller slagtilfælde.[2] Hudsymptomerne kan optræde år forud for de neurologiske symptomer.[2]
Referencer
redigér- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0.
{{cite book}}: CS1-vedligeholdelse: Flere navne: authors list (link) (engelsk) - ^ a b Johnson, Klaus Wolff, Richard Allen (2009). Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology (6 udgave). New York: McGraw-Hill Medical. s. Section 14. ISBN 978-0071599757. (engelsk)