Tiroxina
La tiroxina (T4), o 3,5,3',5'-tetraiodotironina, és una de les hormones produïdes per la tiroide.[1]
![]() | |
Dades clíniques | |
---|---|
Grup farmacològic | compost químic ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C15H11I4NO4 ![]() |
Massa molecular | 776,686699832 Da ![]() |
Número CAS | 300-30-1 ![]() |
PubChem (SID) | 853 i 25201456 ![]() |
ChemSpider | 830 ![]() |
UNII | QR0BV3BRIA ![]() |
ChEBI | 30660 i 305790 ![]() |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/27/%28S%29-Thyroxine_Structural_Formulae_V2.svg/220px-%28S%29-Thyroxine_Structural_Formulae_V2.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/T4-3D-vdW.png/220px-T4-3D-vdW.png)
La T4 és la principal hormona secretada per les cèl·lules fol·liculars de la glàndula tiroide. La tiroxina se sintetitza a través de la iodació i la unió covalent de les porcions fenil dels residus de tirosina es troba en un pèptid inicial, la tiroglobulina,[2] que es secreta en forma de granulats de la tiroide. Aquests compostos iodats difenil se separen del seu esquelet peptídic en ser estimulats per l'hormona estimulant de la tiroide (TSH).
Síntesi i regulació
modificaLa tiroxina (T4) té 4 àtoms de iode. En adults, aproximadament i en funció del seu sexe, pes i genotip, la quantitat diària d'iode necessària per a l'organisme oscil·la entre els 80 i els 200 micrograms.[4] Les mares que sofreixen una manca crònica de iode tenen concentracions molt baixes de T4, encara que les de T3 siguin normals, sent els seus embrions i fetus deficients en T4 durant tota la gestació. Això pot comportar diversos trastorns del desenvolupament perinatal.[5] El iode es pren com iodur i en l'intestí es redueix a iodur iònic que és absorbit ràpidament pel tiroide. Un cop al tiroide s'incorpora a un aminoàcid, la tirosina, la seva unió covalent requereix de la tiroperoxidasa (TPO) que unirà les porcions fenils dels residus de l'aminoàcid. L'associació d'una molècula de iode a la tirosina produeix monoiodotirosina (T1) i de dues la diiodotirosina (T2), la unió de dues T2 donarà lloc a la tiroxina T4.[6]
Tots aquests elements es combinen en el complex TGB, que és el magatzem de les hormones tiroidals, i que per hidròlisi passaran a la sang.
Per passar a la sang es requereix de l'ajuda d'un transportador, anomenat proteïna transportadora de compostos iodats (PBI). [6]
L'hormona que regula la funció tiroidal i que es produeix en la hipòfisi, es diu "hormona estimulant de la tiroide" (TSH), funciona de la següent manera: quan el nivell d'hormones tiroidals està per sota del normal, la hipòfisi ho detecta i augmenta la producció de TSH que estimula la tiroides per alliberar més hormona tiroidal, i viceversa, si per contra el nivell d'hormones tiroidals és molt elevat la hipòfisi es frena i amb ella la producció de TSH.[6]
Transport
modificaA partir de la T1 (MIT) es forma la T₄, que s'emmagatzema en el tiroide com tiroglobulina (juntament amb la triiodotironina (T3)). Segons les necessitats es fraccionaran per hidròlisi en el propi tiroide alliberant T₄ (i T₃). Passaran a la sang com T₄ (i T₃) unit a proteïnes, principalment a la globulina fixadora de tiroxina (TBG) i, en menor mesura, a la transtiretina[7] i l'albúmina, en un 99,97%, sent només un 0,03% T₄ lliure (hormona activa). Un cop alliberada en el sistema circulatori, la tiroxina té una vida mitjana d'una setmana.[6]
Efectes
modifica.
La tiroxina és la prohormona i reserva de l'hormona tiroidal activa triiodotironina (T 3 ), que és al voltant de quatre vegades més potent.[8] La T 4 és convertida en els teixits per deiodinases,[9] incloent l'enzim tiroidal iode peroxidasa (TPO), a T 3 . L'isòmer "D" rep el nom de "dextrotiroxina"[10] i és usat com un agent modificador de lípids (antihiperlipèmic).[11]
La tiroxina regula el metabolisme cel·lular. La hiposecreció de l'hormona tiroidal alenteix el metabolisme, el que pot produir augment de pes, debilitat muscular, augment de la sensibilitat al fred, disminució del ritme cardíac i una pèrdua de les activitats mentals d'alerta. La hipersecreció accelera el metabolisme, produint augment de la gana, pèrdua de pes, irritabilitat, nerviosisme, taquicàrdia i intolerància als llocs càlids.
La tiroxina juntament amb la hormona del creixement, intervé en la regulació del creixement corporal, especialment del sistema nerviós. Durant el desenvolupament del fetus un dèficit en tiroxina produeix la formació d'un nombre menor de neurones. Un dèficit de l'hormona tiroide durant els primers anys de vida ocasiona una menor alçada i un desenvolupament menor dels òrgans reproductors i del cervell.
La tiroxina també actua en altres vertebrats, com els peixos i els amfibis per exemple. El salmó és un peix que inicia la seva vida en aigua dolça, després emigra a l'aigua salada i finalment torna a l'aigua dolça a fresar i morir. A l'aigua dolça, aquesta tendeix a entrar dins el peix per osmosi, mentre que en l'aigua salada pot deshidratar per pèrdua d'aigua. L'hormona tiroxina genera els canvis metabòlics que permeten al salmó passar d'un medi a un altre sense rebentar o deshidratar-se.[12]
En els amfibis, quan els nivells en sang de tiroxina s'eleven, desencadenen la metamorfosi. L'hormona del creixement de les granotes controla el creixement posterior a la metamorfosi.[13] En la majoria dels vertebrats, com les aus i serps, la tiroxina controla el canvi estacional del plomatge o la pell.
Història
modificaEl farmacèutic i científic americà Edward Calvin Kendall, va ser el primer a aïllar de forma pura (cristal·lina) la tiroxina. Ho va fer el 1914 a la Clínica Mayo a partir d'un hidrolitzat d'extractes de glàndules tiroidals de porc. [14][15] va ser aquesta fita juntament amb el descobriment de la fórmula d'aquesta hormona per part de Charles Robert Harington, el que va permetre que alguns anys més tard, aquest juntament George Barger sintetitzessin per primera vegada la tiroxina.[15]
Mesura
modificaLa tiroxina és una hormona hidròfoba, de manera que viatja pel torrent sanguini lligada a una proteïna hidrofílica transportadora d'unió específica: la globulina fixadora de la tiroxina (TBG).[16] Aquesta augmenta la vida mitjana biològica de l'hormona i el seu concentració plasmàtica (s'evita així que siguin excretades pel fetge i el ronyó), i pot donar lloc això últim a concentracions totals i lliures de tiroxina diferents.
A l'hora d'interpretar clínicament la quantitat d'hormona en sang, caldria tenir en compte aquest detall i suposar la concentració de proteïna fixadora; fet una mica complicat atès que pot variar significativament amb l'ambient nutricional i hormonal del pacient. Per això, la majoria dels laboratoris clínics utilitzen un mètode de mesura que detecti només l'hormona lliure (que és la forma activa), evitant així problemes d'interpretació de concentracions totals d'hormona. Per tant, podem mesurar la tiroxina com tiroxina lliure o com tiroxina total, és a dir, l'hormona lliure en solució més la que està lligada a la proteïna transportadora.[17]
Es defineix el paràmetre índex de tiroxina lliure com a concentració de tiroxina lliure multiplicada per la captació d'hormona tiroidal, que resulta en el mesurament de les globulines fixadors de tiroxina no unides. [18]
El mesurament de la tiroxina i altres elements tiroides, permeten diagnosticar malalties relacionades amb la glàndula tiroide, com ara el hipotiroïdisme (alta concentració de TSH i baixa concentració d'hormones tiroidals en sang) i el hipertiroïdisme (baixa concentració de TSH i alta concentració d'hormones tiroidals en sang).[19]
El rang normal de T4 per a un adult és 4-11 mcg / dl.
Reaccions
modificaMalalties
modificaAlteració de les concentracions d'hormones tiroidals
modificaL'alteració de les concentracions normals de les hormones tiroidals, és a dir, de la tiroxina, juntament amb altres elements o components biològics del sistema endocrí, dona lloc a l'hipotiroïdisme o a l'hipertiroïdisme (disminució o augment de l'hormona, respectivament). D'aquesta manera, poden manifestar-se malalties com:
- Goll simple: és un augment parcial o total de la glàndula tiroide a causa d'un dèficit de iode o de tiroxina.
- Cretinisme o hipotiroïdisme congènit: una malaltia provocada per l'absència congènita de tiroxina.
- Tiroïditis de Hashimoto: es produeix una destrucció de les cèl·lules tiroidals i la consegüent disminució dels nivells d'hormones tiroidals causa de l'acció d'un anticòs sobre aquestes cèl·lules.
- Malaltia de Graves: és una excessiva producció de tiroxina amb un consegüent augment de l'activitat metabòlica.
- Goll multinodular tòxic o tirotoxicosi: és la manifestació simultània de la malaltia de Graves i el goll multinodular simple (hipertiroïdisme).[20] La seva causa no està clara, però se sospita que tingui un origen autoimmune.
Altres
modifica- Neoplàsies, com el càncer tiroidal.
Vegeu també
modificaReferències
modifica- ↑ UK Society for Endocrinology. «Thyroxine» (en anglès). Educacion Resources: You and Your Hormones, 2018; Mar (rev). [Consulta: 18 gener 2021].
- ↑ UniProt «Thyroglobulin» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2020 Des 2; P01266 -THYG_HUMAN- (rev), pàgs: 28 [Consulta: 18 gener 2021].
- ↑ Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier / Saunders, 2003, p. 1300. ISBN 1-4160-2328-3.
- ↑ Agostoni, C; Roberto Berni Canani, RB; Fairweather-Tait, S; Heinonen, M; et al «Scientific Opinion on Dietary Reference Values for iodine» (en anglès). EFSA Journal, 2014 Maig 7; 12 (5), pp: 3660. ISSN 1831-4732. DOI: 10.2903/j.efsa.2014.3660 [Consulta: 4 gener 2021].
- ↑ Ares Segura, S «Función tiroidea en la etapa fetal, neonatal y en el recién nacido prematuro. Necesidades de yodo» (en castellà). Rev Esp Endocrinol Pediatr, 2014;5 (Supl 2), pp: 13-22. ISSN 2013-7788. DOI: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2014.Nov.255 [Consulta: 18 gener 2021].
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 «Còpia arxivada». Arxivat de l'original el 2012-02-25. [Consulta: 17 setembre 2019].
- ↑ UniProt «Transthyretin» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2020 Des 2; P02766 -TTHY_HUMAN- (rev), pàgs: 35 [Consulta: 4 gener 2021].
- ↑ Brent, GA «Mechanisms of thyroid hormone action» (en anglès). J Clin Invest, 2012 Set; 122 (9), pp: 3035-3043. PMID: 22945636. DOI: 10.1172/JCI60047. PMC: 3433956 [Consulta: 18 gener 2021].
- ↑ Bianco, AC; da Conceiçao, RR «The Deiodinase Trio and Thyroid Hormone Signaling» (en anglès). Methods Mol Biol, 2018; 1801, pp: 67-83. PMID: 29892818. DOI: 10.1007/978-1-4939-7902-8_8. PMC: 6668716 [Consulta: 4 gener 2021].
- ↑ MeSH Descriptor Data «Dextrothyroxine» (en anglès). National Institutes of Health. US National Library of Medicine, 2021, pàgs: 2 [Consulta: 5 gener 2021].
- ↑ DrugBank «Dextrothyroxine» (en anglès). Canadian Institutes of Health Research/The Metabolomics Innovation Centre, 2020 Oct 2; DB00509 (rev), pàgs: 7 [Consulta: 5 gener 2021].
- ↑ Boeuf, G; Le Bail, PY; Prunet, P «Growth hormone and thyroid hormones during Atlantic salmon, Salmo salar L., smolting, and after transfer to seawater» (en anglès). Aquaculture, 1989; 82 (1-4), pp: 257-268. ISSN 0044-8486. DOI: 10.1016/0044-8486(89)90413-4 [Consulta: 4 gener 2021].
- ↑ Hanaoka, Y «The Effect of Thyroxine on the Metamorphosis in Hypophysectomized and in Thyroidectomized Frog Tadpoles (Rana ornativentris)» (en anglès). Jour Fac Sci Hokkaido Univ, 1966 Des 16 (1), pp: 98-105. ISSN 0368-2188 [Consulta: 5 gener 2021].
- ↑ E.C. Kendall in J. Am. Med. Assoc., 1915, Vol. 64, pp 2042-2043: The isolation in crystalline form of the compound containing iodin, which occurs in the Thyroid: Its chemical nature and physiologic activity.
- ↑ 15,0 15,1 «plàstica-i-funcional/2.4.7.-tirotropina.-hormona-estimulante-del-tiroides.html Còpia arxivada». Arxivat de l'original el 4 març 2012. [Consulta: 18 novembre 2011].
- ↑ UniProt «Thyroxine-binding globulin» (en anglès). Protein knowledgebase. UniProt Consortium, 2020 Des 2; P05543 -THBG_HUMAN- (rev), pàgs: 14 [Consulta: 4 gener 2021].
- ↑ R. K. Semple, F. F. Bolander Jr. Endocrinologia bioquímica. A: Gary A. Bannon, Andrew Pitt, director / John W. Baynes, Marek H. Dominiczak. Bioquímica mèdica. 3a edició. Barcelona: Elsevier Mosby; 2011. pp 525-547.
- ↑ Military Obstetrics & Gynecology> Thyroid Function Tests in turn Citing: Operational Medicine 2001, Health Care in Military Settings, NAVMED P-5139, May 1, 2001, Bureau of Medicine and Surgery, Department of the Navy, 2300 E Street NW, Washington, DC, 20.372-5300
- ↑ R. K. Semple, F. F. Bolander Jr. Endocrinologia bioquímica. En: Gary A. Bannon, Andrew Pitt / John W. Baynes, Marek H. Dominiczak. Bioquímica mèdica. 3a edició. Barcelona: Elsevier Mosby; 2011. pp 525-47.
- ↑ Cirugía endocrina (en castellà). Arán Ediciones, 2009; 2a Edición, Guías clínicas de la Asociación Española de Cirujanos (Volumen I). ISBN 9788496881952 [Consulta: 6 novembre 2017].
Bibliografia
modifica- Horn, Velten; Jäger, Nina; Ohlemüller, Peter; Kerner, Miriam-Louisa. Thyroxine (en anglès). Group H Thyroxine: Studienprojekt DaMocles. Fachbereich Chemie, Technische Universität Darmstadt, 2010; Jun 28, pp: 1-7 [Consulta: 9 gener 2021]. Arxivat 11 de gener 2021 a Wayback Machine.
- Santiago-Peña, Luis Francisco. Fisiología de la glándula tiroides. Disfunción y parámetros funcionales de laboratorio en patología de tiroides (en castellà). Rev ORL, 2020 Jul-Set; 11 (3), pp: 253-257. ISSN 2444-7986. DOI 10.14201/orl.21514 [Consulta: 9 gener 2021].
- Chakravarthy, Varshini; Ejaz, Sehar. Thyroxine-Binding Globulin Deficiency (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2020 Jul 10; NBK544274, pàgs: 4 [Consulta: 29 gener 2021].
Enllaços externs
modifica- Yodo ATSDR, Departament de Salut i Serveis Humans dels EUA. 2016 Maig (en castellà)
- Thyroxine Discovery 1914 The Endocrine Society. 2017 Gen (en anglès)
- Follicular Cells & the Synthesis of Thyroid Hormones Catalyst University. 2019 Nov (en anglès)
- Functions of Thyroxine Hormone & Disorders Gorla, V. 2020 Jul (en anglès)