Каталізатар Уілкінсана: Розніца паміж версіямі
Выгляд
[недагледжаная версія] | [недагледжаная версія] |
Змесціва выдалена Змесціва дададзена
Няма тлумачэння праўкі |
шаблон |
||
(Не паказана 2 прамежкавыя версіі 2 удзельнікаў) | |||
Радок 1: | Радок 1: | ||
{{Рэчыва}} |
|||
'''Каталізатар Уілкінсана''' |
'''Каталізатар Уілкінсана''' — трывіяльная назва [[рэчыва|хімічнага рэчыва]] з формулай RhCl(PPh<sub>3</sub>)<sub>3</sub> (Ph = феніл). Названа ў гонар лаўрэата [[Нобелеўская прэмія па хіміі|Нобелеўскай прэміі ў галіне хіміі]] (1973) [[Джэфры Уілкінсан]]а, які ўвёў яго ў шырокую практыку. |
||
== Структура і асноўныя ўласцівасці == |
== Структура і асноўныя ўласцівасці == |
||
Малекула рэчыва ўяўляе сабой плоскі квадратны 16-электронны комплекс. Звычайна рэчыва вылучаюць у выглядзе чырвона-карычневага парашка пасля рэакцыі хларыду родыю (III) з лішкам трыфенілфасфіна ў кіпячым этаноле. |
Малекула рэчыва ўяўляе сабой плоскі квадратны 16-электронны комплекс. Звычайна рэчыва вылучаюць у выглядзе чырвона-карычневага парашка пасля рэакцыі хларыду родыю (III) з лішкам трыфенілфасфіна ў кіпячым этаноле. |
||
Частка трыфенілфасфіна выступае ў якасці аднаўляльніка, ператвараючыся ў аксід трыфенілфасфіна. |
Частка трыфенілфасфіна выступае ў якасці аднаўляльніка, ператвараючыся ў аксід трыфенілфасфіна. |
||
: <math>{RhCl_3+ 3 H_2O + 4 PPh_3 \rightarrow RhCl(PPh_3)_3 + OPPh_3 + 2HCl + 2H_2O}</math> |
: <math>{RhCl_3+ 3 H_2O + 4 PPh_3 \rightarrow RhCl(PPh_3)_3 + OPPh_3 + 2HCl + 2H_2O}</math> |
||
[[Катэгорыя:Каталіз]] |
|||
[[Катэгорыя:Хімічныя рэчывы]] |
Актуальная версія на 17:10, 11 лістапада 2021
Каталізатар Уілкінсана | |
Агульныя | |
---|---|
Хім. формула | C₅₄H₄₅ClP₃Rh |
Тэрмічныя ўласцівасці | |
Класіфікацыя | |
Рэг. нумар CAS | |
PubChem | |
Рэг. нумар EINECS | 238-744-5 |
SMILES | |
ChemSpider |
Каталізатар Уілкінсана — трывіяльная назва хімічнага рэчыва з формулай RhCl(PPh3)3 (Ph = феніл). Названа ў гонар лаўрэата Нобелеўскай прэміі ў галіне хіміі (1973) Джэфры Уілкінсана, які ўвёў яго ў шырокую практыку.
Структура і асноўныя ўласцівасці
[правіць | правіць зыходнік]Малекула рэчыва ўяўляе сабой плоскі квадратны 16-электронны комплекс. Звычайна рэчыва вылучаюць у выглядзе чырвона-карычневага парашка пасля рэакцыі хларыду родыю (III) з лішкам трыфенілфасфіна ў кіпячым этаноле.
Частка трыфенілфасфіна выступае ў якасці аднаўляльніка, ператвараючыся ў аксід трыфенілфасфіна.