臨床第3相試験「SELECT試験」の結果 エーザイ株式会社は5月31日、新規製造の抗がん剤「レンバチニブメシル酸塩」の、放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺がんを対象とした臨床第3相試験（SELECT試験）の結果を発表した。 画像はwikiメディアより引用 同試験の主要評価項目である無増悪生存期間において、レンバチニブ投与群の中央値が18.3カ月であったのに対して、プラセボ投与群の中央値は3.6カ月であったという。 これにより、レンバチニブ投与群がプラセボ投与群よりも生存期間が延長されたという統計学的結果が示された。また、事前に設定した各部分集団においても、同様の結果が得られたという。 甲状腺がんの約95％を占める分化型甲状腺がん 分化型甲状腺がんは、発生頻度が高く、甲状腺がんの中でも約95％を占めている。中でも、手術または放射性ヨウ素療法での治療が難しい放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺
拙著「使い方次第で抗がん剤は効く！」でも取り上げましたが、 残念なことに、 日本でも遠隔転移を伴うステージⅣｂの膵癌を宿した、 PS.0または1の元気な患者さんだけを対象に、 FOLFIRINOXという、 4剤同時併用の激しい抗癌剤治療が認可されそうです。 治らない膵癌を宿した元気な患者さんに、 その過酷な治療？をおこなうと、 11.1ヶ月以内に半分の患者さんが死ぬ、 というデータが出されています。 じつは、その数字は膵癌治療では、 画期的な数字です。 比較対象患者群では、 ゲムシタビンの単独治療がおこなわれています。 その数字は6.8ヶ月以内に半分の患者さんが亡くなっているのですから、 じつに4.3ヶ月も生存期間中央治値を延ばしたことになります。 しかし治験参加患者342名のうち、 2年後に生存が確認されている患者さんは知りません。 一方その4.3ヶ月の代償として、 一般的には非常に激し
9月11日の「パージェタ、やっと」はじめ、 何回か書きましたが、 パージェタというハーセプチンと併用で使う、 新しい分子標的薬が、 先週、誰かの陰謀か、 解禁から2週間以上遅れて、 製造承認から2が月半以上の時間がかかり、 やっと日本でも健康保険で使えるようになりました。 新しいといっても1年以上前から海外では使われていましたが。 新しい武器が健康保険で使えるというのは、 無条件に良いことですが、 危惧していたとおり、 「大量の細胞毒と併用でなければダメ」 という病院が多いようです。 最終的に承認に至ったエビデンスでは、 大量の細胞毒との併用試験結果であり、 一応、パージェタジェはハーセプチンと、 さらに細胞毒との併用、 という適応条件が付いていますが、 ゼローダやTS-1などの飲む抗癌剤との併用でも可能です。 飲む抗癌剤は、副作用に応じて内服量の自己調節が可能です。 またハーセプチンとパ
抗がん剤の有力候補発見＝「全患者の２割に効果も」−神戸大 抗がん剤の有力候補発見＝「全患者の２割に効果も」−神戸大 膵臓（すいぞう）がんなど、多くのがんの原因になるたんぱく質の働きを抑える可能性がある物質を突き止めたと、神戸大大学院の片岡徹教授らの研究グループが２９日発表した。片岡教授は「研究が進めば、全てのがん患者の２割に有効な抗がん剤の開発につながる可能性がある」と話している。論文は米科学アカデミー紀要電子版に掲載される。 研究グループによると、「Ｒａｓ」と呼ばれるたんぱく質は、大腸がん患者で４０〜５０％、膵臓がん患者で６０〜９０％、全がん患者では約２割で活性化し、重要ながんの原因物質の一つとされる。 抗がん剤は、がんを起こすたんぱく質表面の「ポケット」と呼ばれる構造と結合し、がん細胞の増殖を抑える。グループは２００５年にＲａｓのポケットを発見。今回、約４万種類の化合物を解析したと
「能村 聡氏」の3/20FB記事より引用させていただきます。 かなり近しい親族がここ最近「ガン」にて命をうしなっているので 非常にショッキングな内容でした。 だから多くの方に読んでもらいたくて引用させていただきます。 **************************************************************** 米国癌学会で抗ガン剤治療を受けた多数の患者を調べた結果、抗ガン剤は、 ガンを何倍にも増やす増ガン剤だと断定。これは今や医薬界では常識ですが、 知られては困る医薬マフィアによって一般には周知されていません。 今や日本人の死因の第１位となっている癌の治療について、こちらの医師の ページに記載されているアメリカ議会 ガン問題調査委員会「OTA」 （Office of Technology Assessment)レポートによると、現在の癌の抗癌剤による 通
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