難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は３人「救う道を」　神戸大研究グループが訴え（神戸新聞NEXT） - Yahoo!ニュース

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難病の薬を開発できた…しかし、製薬会社の名乗りなく　患者は３人「救う道を」　神戸大研究グループが訴え（神戸新聞NEXT） - Yahoo!ニュース

治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会... 治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に３人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。何とか救う手だてはないだろうか－。【写真】神戸大病院に入院中の市川裕太さん。病室に七夕の飾りがある ■明確な結果神戸大教授の野津寛大さん（５０）＝小児科＝らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。マウスによる実験では、投薬された個体は半年たっても１匹も死なないが、投薬しないグループは半数以上が死んだ。「これほど明確な結果はなかなか得られません」と野津さんは強調する。使用したのは「核酸医薬」と呼ばれる薬だ。個人の遺伝子を詳細に調べて病気の原因となる変異を突き止め、直接働きかける。野津さんらは、重症型のアルポート症候群の変異を軽症型に置き換える手法を開発した。核酸医薬の合成法は確立