انتقل إلى المحتوى

بروتين الريبوسوم L11

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Ameer Fauri (نقاش | مساهمات) في 02:52، 23 يونيو 2024 (إنشاء مقالة عن بروتين الريبوسوم L11). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
RPL11
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPL11, DBA7, GIG34, L11, ribosomal protein L11, uL5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604175 MGI: MGI:1914275 HomoloGene: 37376 GeneCards: 6135
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6135 67025
Ensembl ENSG00000142676 ENSMUSG00000059291
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_000975 NM_001199802، ‏NM_000975

‏XM_006539112 NM_025919، ‏XM_006539112

RefSeq (بروتين)

‏NP_001186731 NP_000966، ‏NP_001186731
NP_000966.2

‏XP_006539175 NP_080195، ‏XP_006539175

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 135.76 – 135.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم L11 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L11)‏ (RPL11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL11 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

الأهمية السريرية

يعتبر واسم حيوي للتنبؤ بعدم تحمل دواء الفلورويوراسيل للمرضى المصابين بسرطان المعدة.[4]

تفاعلات

وجد أنه يتفاعل مع:

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
  2. ^ Graphodatsky AS، Vorobieva NV، Filipenko ML، Voronina EV، Frengen E، Prydz H (يونيو 1999). "Assignment of the L11 ribosomal protein gene (RPL11) to human chromosome 1p36.1→p35 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 97–98. DOI:10.1159/000015228. PMID:10343117. S2CID:26672114.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPL11 ribosomal protein L11".
  4. ^ Kawahata، T.؛ Kawahara، K.؛ Shimokawa، M.؛ Sakiyama، A.؛ Shiraishi، T.؛ Minami، K.؛ Yamamoto، M.؛ Shinsato، Y.؛ Arima، K.؛ Hamada، T.؛ Furukawa، T. (2020). "Involvement of ribosomal protein L11 expression in sensitivity of gastric cancer against 5‑FU". Oncology Letters. ج. 19 ع. 3: 2258–2264.
  5. ^ Koldamova RP، Lefterov IM، DiSabella MT، Almonte C، Watkins SC، Lazo JS (يونيو 1999). "Human bleomycin hydrolase binds ribosomal proteins". Biochemistry. ج. 38 ع. 22: 7111–7. DOI:10.1021/bi990135l. PMID:10353821.
  6. ^ ا ب ج Zhang Y، Wolf GW، Bhat K، Jin A، Allio T، Burkhart WA، Xiong Y (ديسمبر 2003). "Ribosomal protein L11 negatively regulates oncoprotein MDM2 and mediates a p53-dependent ribosomal-stress checkpoint pathway". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 23: 8902–12. DOI:10.1128/mcb.23.23.8902-8912.2003. PMC:262682. PMID:14612427.
  7. ^ Dai MS، Sun XX، Lu H (يوليو 2008). "Aberrant expression of nucleostemin activates p53 and induces cell cycle arrest via inhibition of MDM2". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 13: 4365–76. DOI:10.1128/MCB.01662-07. PMC:2447154. PMID:18426907.
  8. ^ Uchi R، Kogo R، Kawahara K، Sudo T، Yokobori T، Eguchi H، وآخرون (أكتوبر 2013). "PICT1 regulates TP53 via RPL11 and is involved in gastric cancer progression". British Journal of Cancer. ج. 109 ع. 8: 2199–206. DOI:10.1038/bjc.2013.561. PMC:3798961. PMID:24045667.
  9. ^ Bernardi R، Scaglioni PP، Bergmann S، Horn HF، Vousden KH، Pandolfi PP (يوليو 2004). "PML regulates p53 stability by sequestering Mdm2 to the nucleolus". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 7: 665–72. DOI:10.1038/ncb1147. PMID:15195100. S2CID:26281860.

روابط خارجية