انتقل إلى المحتوى

الساركوما الوعائية الكبدية: الفرق بين النسختين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
ط بوت:صيانة V5.9.3، أضاف وسم يتيمة
مِيزة اقتراح صورة: أُضيفت صورة واحدة.
وسوم: مُسترجَع تحرير مرئي تحرير من المحمول تعديل ويب محمول تعديل المحمول المتقدم مهمة الوافدين الجدد اقتراح: إضافة صور
سطر 1: سطر 1:
{{يتيمة|تاريخ =مايو 2023}}
{{يتيمة|تاريخ =مايو 2023}}
[[ملف:Gross specimen of liver angiosarcoma.jpg|تصغير|مقطع للساركوما الوعائية الكبديه]]
'''الأنجيوساركوما الكبدية''' المعروفة أيضًا باسم '''الساركوما الوعائية الكبدية''' أو '''ساركوما الكبد الوعائية''' هي [[سرطان]] نادر ومميت بشكل سريع ينشأ عن [[بطانة|البطانة]] التي تبطن الأوعية الدموية للكبد. يعد نوعًا من الساركوما الوعائية. على الرغم من ندرته الشديدة إذ تشخص نحو 200 حالة فقط كل عام، لكنه ما يزال يعد ثالث أكثر أنواع [[سرطان الكبد|سرطانات الكبد]] الأولي شيوعًا، ويشكل حوالي 2% من جميع سرطانات الكبد الأولية. يمكن أن تكون الساركوما الوعائية الكبدية أولية (يشار إليها في الأدبيات باسم PHA أو الساركوما الوعائية الكبدية الأولية)، ما يعني أنها نشأت في الكبد، أو ثانوية، بمعنى أن الساركوما الوعائية [[انبثاث|نشأت في مكان آخر]] وانتقلت إلى الكبد.<ref name="Chaudhary2015">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Chaudhary|الأول1=P.|الأخير2=Bhadana|الأول2=U.|الأخير3=Singh|الأول3=R. a. K.|الأخير4=Ahuja|الأول4=A.|تاريخ=September 2015|عنوان=Primary hepatic angiosarcoma|مسار=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008857/|صحيفة=European Journal of Surgical Oncology: The Journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology|المجلد=41|العدد=9|صفحات=1137–1143|doi=10.1016/j.ejso.2015.04.022|issn=1532-2157|pmid=26008857|تاريخ الوصول=2021-08-11|تاريخ أرشيف=2021-08-11|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20210811145421/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008857/|حالة المسار=live}}</ref> تغطي هذه المقالة الساركوما الوعائية الكبدية الأولية، ولكن الكثير ينطبق أيضًا على الأورام الثانوية.
'''الأنجيوساركوما الكبدية''' المعروفة أيضًا باسم '''الساركوما الوعائية الكبدية''' أو '''ساركوما الكبد الوعائية''' هي [[سرطان]] نادر ومميت بشكل سريع ينشأ عن [[بطانة|البطانة]] التي تبطن الأوعية الدموية للكبد. يعد نوعًا من الساركوما الوعائية. على الرغم من ندرته الشديدة إذ تشخص نحو 200 حالة فقط كل عام، لكنه ما يزال يعد ثالث أكثر أنواع [[سرطان الكبد|سرطانات الكبد]] الأولي شيوعًا، ويشكل حوالي 2% من جميع سرطانات الكبد الأولية. يمكن أن تكون الساركوما الوعائية الكبدية أولية (يشار إليها في الأدبيات باسم PHA أو الساركوما الوعائية الكبدية الأولية)، ما يعني أنها نشأت في الكبد، أو ثانوية، بمعنى أن الساركوما الوعائية [[انبثاث|نشأت في مكان آخر]] وانتقلت إلى الكبد.<ref name="Chaudhary2015">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Chaudhary|الأول1=P.|الأخير2=Bhadana|الأول2=U.|الأخير3=Singh|الأول3=R. a. K.|الأخير4=Ahuja|الأول4=A.|تاريخ=September 2015|عنوان=Primary hepatic angiosarcoma|مسار=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008857/|صحيفة=European Journal of Surgical Oncology: The Journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology|المجلد=41|العدد=9|صفحات=1137–1143|doi=10.1016/j.ejso.2015.04.022|issn=1532-2157|pmid=26008857|تاريخ الوصول=2021-08-11|تاريخ أرشيف=2021-08-11|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20210811145421/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008857/|حالة المسار=live}}</ref> تغطي هذه المقالة الساركوما الوعائية الكبدية الأولية، ولكن الكثير ينطبق أيضًا على الأورام الثانوية.


نسخة 13:08، 12 يونيو 2023

مقطع للساركوما الوعائية الكبديه

الأنجيوساركوما الكبدية المعروفة أيضًا باسم الساركوما الوعائية الكبدية أو ساركوما الكبد الوعائية هي سرطان نادر ومميت بشكل سريع ينشأ عن البطانة التي تبطن الأوعية الدموية للكبد. يعد نوعًا من الساركوما الوعائية. على الرغم من ندرته الشديدة إذ تشخص نحو 200 حالة فقط كل عام، لكنه ما يزال يعد ثالث أكثر أنواع سرطانات الكبد الأولي شيوعًا، ويشكل حوالي 2% من جميع سرطانات الكبد الأولية. يمكن أن تكون الساركوما الوعائية الكبدية أولية (يشار إليها في الأدبيات باسم PHA أو الساركوما الوعائية الكبدية الأولية)، ما يعني أنها نشأت في الكبد، أو ثانوية، بمعنى أن الساركوما الوعائية نشأت في مكان آخر وانتقلت إلى الكبد.[1] تغطي هذه المقالة الساركوما الوعائية الكبدية الأولية، ولكن الكثير ينطبق أيضًا على الأورام الثانوية.

العلامات والأعراض

عادةً ما تظهر الساركوما الوعائية في الكبد بأعراض غامضة وغير محددة مثل آلام البطن وانتفاخه (وهما أكثر الأعراض شيوعًا، والتي تحدث في حوالي 60% من الأفراد)، وفقدان الوزن، والإرهاق أو تكتلات البطن وأعراض أمراض الكبد مثل الحمى والتوعك وفقدان الشهية والتقيؤ.[2]

من المفارقات هي بقاء وظائف الكبد طبيعية بشكل عام حتى المراحل النهائية من المرض، ما يزيد التشخيص تعقيدًا.[3]

المضاعفات

تمزق الورم العفوي الذي ينتج عنه نزيف حاد داخل البطن وتدمي الصفاق هو من المضاعفات المميتة للساركوما الوعائية الكبدية وقد أبلغ عنه في 15-27% من المرضى. قد تساهم قلة الصفيحات وفقر الدم والطبيعة الوعائية للورم في ذلك. يحمل تمزق الورم عمومًا إنذارًا سيئًا للغاية حتى عند توقف النزيف عن طريق الانصمام الشرياني عبر القسطرة الطارئة (TAE)، أظهر تحليل لأربعة مرضى بقاء متوسط البقاء على قيد الحياة لمدة 23 يومًا بعد تمزق الورم. نظرًا لطبيعة الأوعية الدموية القريبة والمماثلة للطحال، فإن الانتشار شائع وبالتالي قد يحدث النزيف داخل البطن أيضًا بسبب تمزق الطحال.[4][5][6]

قد تؤدي الساركوما الوعائية الكبدية أيضًا إلى فشل الكبد، وهو من المضاعفات المميتة.[7]

مثل العديد من أنواع السرطان، يمكن أن تسبب الساركوما الوعائية في الكبد تخثرًا منتشرًا داخل الأوعية (DIC).[8][9][10][11]

الأسباب

معظم حالات الساركوما الوعائية الكبدية مجهولة الأسباب، وتشكل حوالي 75% من الحالات.

على الرغم من ذلك، ترتبط العديد من الأشياء بالساركوما الوعائية في الكبد. من المعروف أن التعرض لكلوريد الفينيل والزرنيخ والثوروتراست والراديوم والفينيل هيدرازين واستخدام الأندروجين يساهم في التسبب بالإصابة بساركوما الكبد الوعائية. السيكلوفوسفاميد، داي إيثيلستيلبيسترول واستخدام موانع الحمل الفموية مرتبطة أيضًا بالساركوما الوعائية في الكبد.[12]

بالإضافة إلى ذلك، ترتبط الساركوما الوعائية في الكبد بداء ترسب الأصبغة الدموية (فرط حمل الحديد) والورم العصبي الليفي.[13]

يشير تقرير حالة صدر عام 2007 إلى وجود صلة محتملة بين تليف الكبد المتعلق بالبلهارسيا اليابانية وساركوما الكبد الوعائية.[14]

دراسة في تايوان لم تجد أي دليل يشير إلى أن التهاب الكبد الفيروسي يلعب دورًا مهمًا في التسبب في الإصابة بساركوما الكبد الوعائية.

التشخيص

يعد CD31 أكثر علامات الورم موثوقية بالنسبة للساركوما الوعائية الكبدية.

التشخيص التفريقي

يشتمل التشخيص التفريقي على الورم الوعائي، وساركوما كابوزي، والساركوما الوعائية النقيلية من أصل غير كبدي، سرطان الكبد الثانوي من أي أصل، وسرطان الخلايا الكبدية.[15]

العلاج

يعد الاستئصال الجراحي الكامل مع العلاج الكيميائي المساعد هو العلاج الأكثر فعالية للساركوما الوعائية الكبدية.

التخثر الشرياني النسيجي عبر القسطرة (TAE)، وهو سد الشريان بمساعدة قسطرة لمنع المزيد من النزيف أو الحد من تدفق الدم إلى الورم، ما يؤدي إلى نمو مكبوت، هو العلاج الأكثر فعالية للتمزق التلقائي للورم الذي يؤدي إلى نزيف داخل البطن. وقد أظهر التخثر الكيميائي الشرياني عبر القثطرة (TACE)، والذي يشبه التخثر الشرياني النسيجي عبر القسطرة ولكنه يتضمن أيضًا الحقن الموضعي لأدوية العلاج الكيميائي، فعاليته في زيادة البقاء على قيد الحياة، خاصة في الأفراد الذين لديهم كتل سائدة قليلة بدلًا من العديد من الكتل الصغيرة. يسمح التخثر الكيميائي الشرياني عبر القسطرة بزيادة التعرض الموضعي (وبالتالي الورم أيضًا) للعلاج الكيميائي مع تقليل التعرض الجهازي، ما يسمح بجرعة متزايدة، حيث أن التعرض الجهازي هو العامل المحدد بشكل عام، وكذلك تقليل الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي. يجرى كلا الإجراءان بشكل عام على الشريان الكبدي.[16]

يُذكر عمومًا أن الساركوما الوعائية الكبدية مقاومة للإشعاع، وبالتالي لا يعد العلاج الإشعاعي علاجًا فعالًا.

على الرغم من اعتباره في السابق خيارًا علاجيًا قابلًا للتطبيق، لكن زراعة الكبد لم يعد يُنظر إليها في حالة الإصابة بساركوما الكبد الوعائية، نظرًا لارتفاع معدل تكرار حدوثه وضعف البقاء على قيد الحياة بعد الزرع. يعتبر السجل الأوروبي لزراعة الكبد أن الساركوما الوعائية الكبدية مضاد استطباب مطلق لزراعة الكبد، وتشير إلى أن متوسط البقاء على قيد الحياة بعد زراعة الكبد أقل من 7 أشهر مع عدم وجود أي شخص على قيد الحياة لأكثر من 23 شهرًا، ما يظهر فرقًا بسيطًا جدًا من عدم العلاج على الإطلاق.

الإنذار

نظرًا للطبيعة العدوانية ومعدل التكرار المرتفع، فإن إنذار الساركوما الوعائية الكبدية سيئ للغاية بشكل عام. يموت معظم المرضى في غضون ستة أشهر ويعيش 3% فقط أكثر من عامين.

يشير تقرير حالة حديث إلى أن تشخيص الساركوما الوعائية الكبدية قد يتحسن.[17]

علم الأوبئة

على الرغم من أن ساركوما الكبد الوعائية يمكن أن تصيب أي شخص، فإن معظم المصابين تتراوح أعمارهم بين 60 و70 عامًا. يتأثر الذكور أكثر من النساء بنسبة 3-4: 1، على الرغم من أن إصابة الفتيات عند الأطفال أكثر شيوعًا من الفتيان.[18]

المراجع

  1. ^ Chaudhary، P.؛ Bhadana، U.؛ Singh، R. a. K.؛ Ahuja، A. (سبتمبر 2015). "Primary hepatic angiosarcoma". European Journal of Surgical Oncology: The Journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology. ج. 41 ع. 9: 1137–1143. DOI:10.1016/j.ejso.2015.04.022. ISSN:1532-2157. PMID:26008857. مؤرشف من الأصل في 2021-08-11. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-11.
  2. ^ Zeng، Dong؛ Cheng، Jianan؛ Gong، Zhihua؛ Chen، Jianghong؛ Long، Haixia؛ Zhu، Bo (5 مايو 2020). "A pooled analysis of primary hepatic angiosarcoma". Japanese Journal of Clinical Oncology. ج. 50 ع. 5: 556–567. DOI:10.1093/jjco/hyaa017. ISSN:1465-3621. PMID:32083280. مؤرشف من الأصل في 2021-12-27. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-26.
  3. ^ Zheng، Ya-Wen؛ Zhang، Xin-Wei؛ Zhang، Jia-Li؛ Hui، Zhen-Zhen؛ Du، Wei-Jiao؛ Li، Run-Mei؛ Ren، Xiu-Bao (مايو 2014). "Primary hepatic angiosarcoma and potential treatment options". Journal of Gastroenterology and Hepatology. ج. 29 ع. 5: 906–911. DOI:10.1111/jgh.12506. ISSN:1440-1746. PMID:24372769. S2CID:12049352. مؤرشف من الأصل في 2021-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-10.
  4. ^ Zhu، Yi-Ping؛ Chen، Yan-Min؛ Matro، Erik؛ Chen، Ren-Biao؛ Jiang، Zhi-Nong؛ Mou، Yi-Ping؛ Hu، Hong-Jie؛ Huang، Chao-Jie؛ Wang، Guan-Yu (21 مايو 2015). "Primary hepatic angiosarcoma: A report of two cases and literature review". World Journal of Gastroenterology. ج. 21 ع. 19: 6088–6096. DOI:10.3748/wjg.v21.i19.6088. ISSN:1007-9327. PMC:4438048. PMID:26019478.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Schueler، Samuel A.؛ Hwang، Daniel G.؛ Twaddell، William؛ Raufman، Jean-Pierre؛ Urrunaga، Nathalie H. (فبراير 2020). "Angiosarcoma: A rare cause of acute liver failure". Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. ج. 44 ع. 1: e14–e16. DOI:10.1016/j.clinre.2019.06.014. ISSN:2210-741X. PMID:31296397. S2CID:195893978. مؤرشف من الأصل في 2021-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-10.
  6. ^ Chien، Chin-Ying؛ Hwang، Cheng-Cheng؛ Yeh، Chun-Nan؛ Chen، Huang-Yang؛ Wu، Jui-Teng؛ Cheung، Chan-Siu؛ Lin، Chih-Lang؛ Yen، Cho-Li؛ Wang، Wen-Yen؛ Chiang، Kun-Chun (26 يناير 2012). "Liver angiosarcoma, a rare liver malignancy, presented with intraabdominal bleeding due to rupture--a case report". World Journal of Surgical Oncology. ج. 10: 23. DOI:10.1186/1477-7819-10-23. ISSN:1477-7819. PMC:3292925. PMID:22280556.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Abegunde، Ayokunle T.؛ Aisien، Efe؛ Mba، Benjamin؛ Chennuri، Rohini؛ Sekosan، Marin (2015). "Fulminant Hepatic Failure Secondary to Primary Hepatic Angiosarcoma". Case Reports in Gastrointestinal Medicine. ج. 2015: 869746. DOI:10.1155/2015/869746. ISSN:2090-6528. PMC:4359886. PMID:25815217.
  8. ^ Wadhwa، Sanya؛ Kim، Tae Hun؛ Lin، Leah؛ Kanel، Gary؛ Saito، Takeshi (7 أبريل 2017). "Hepatic angiosarcoma with clinical and histological features of Kasabach-Merritt syndrome". World Journal of Gastroenterology. ج. 23 ع. 13: 2443–2447. DOI:10.3748/wjg.v23.i13.2443. ISSN:2219-2840. PMC:5385411. PMID:28428724.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ Fernando، Nadeeshani؛ Butcherine، Kylie؛ Harle، Robin؛ Ritchey، Donald (أغسطس 2019). "Mysterious abdominal pain and disseminated intravascular coagulation due to hepatic angiosarcoma". Internal Medicine Journal. ج. 49 ع. 8: 1053–1054. DOI:10.1111/imj.14382. ISSN:1445-5994. PMID:31387140. S2CID:199467800. مؤرشف من الأصل في 2021-10-27. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-11.
  10. ^ Mazharuddin، Samir؛ Podduturi، Varsha؛ Guileyardo، Joseph M.؛ Cooper، Barry (يناير 2015). "Hepatic angiosarcoma associated with disseminated intravascular coagulation". Proceedings (Baylor University. Medical Center). ج. 28 ع. 1: 54–56. DOI:10.1080/08998280.2015.11929186. ISSN:0899-8280. PMC:4264711. PMID:25552799.
  11. ^ Rosen، Emily A.؛ Vallurupalli، Mounica؛ Choy، Edwin؛ Lennerz، Jochen K.؛ Kuter، David J. (21 نوفمبر 2018). "Management of disseminated intravascular coagulation in a patient with hepatic angiosarcoma". Medicine. ج. 97 ع. 47: e13321. DOI:10.1097/MD.0000000000013321. ISSN:0025-7974. PMC:6392710. PMID:30461646.
  12. ^ Millan، Mauricio؛ Delgado، Alejandro؛ Caicedo، Luis A.؛ Arrunategui، Ana M.؛ Meneses، Carlos A.؛ Villegas، Jorge I.؛ Serrano، Oscar؛ Caicedo، Liliana؛ Duque، Mauricio؛ Echeverri، Gabriel J. (29 سبتمبر 2016). "Liver Angiosarcoma: Rare tumour associated with a poor prognosis, literature review and case report". International Journal of Surgery Case Reports. ج. 28: 165–168. DOI:10.1016/j.ijscr.2016.09.044. ISSN:2210-2612. PMC:5061303. PMID:27718433.
  13. ^ Orlando، Giuseppe؛ Adam، Rene؛ Mirza، Darius؛ Soderdahl، Goran؛ Porte، Robert J.؛ Paul، Andreas؛ Burroughs، Andrew K.؛ Seiler، Christian A.؛ Colledan، Michele؛ Graziadei، Ivo؛ Garcia Valdecasas، Juan-Carlos (27 مارس 2013). "Hepatic hemangiosarcoma: an absolute contraindication to liver transplantation--the European Liver Transplant Registry experience". Transplantation. ج. 95 ع. 6: 872–877. DOI:10.1097/TP.0b013e318281b902. ISSN:1534-6080. PMID:23354302. S2CID:2375015. مؤرشف من الأصل في 2021-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-10.
  14. ^ Wang، Ze-Sheng؛ Wang، Wei-Xing؛ Xiong، Cheng-Long؛ Zhan، Na؛ Li، Hui (يوليو 2007). "Spontaneous ruptured primary hepatic angiosarcoma coincident with Schistosoma Japonica liver fibrosis". Hepatology Research. ج. 37 ع. 7: 572–576. DOI:10.1111/j.1872-034X.2007.00067.x. ISSN:1386-6346. PMID:17540001. S2CID:43274169. مؤرشف من الأصل في 2021-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2021-10-10.
  15. ^ Yasir، Saba؛ Torbenson، Michael S. (مايو 2019). "Angiosarcoma of the Liver: Clinicopathologic Features and Morphologic Patterns". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 43 ع. 5: 581–590. DOI:10.1097/PAS.0000000000001228. ISSN:1532-0979. PMID:30986799. S2CID:86577531. مؤرشف من الأصل في 2021-08-11. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-11.
  16. ^ Guan، Yong-Song؛ He، Qing؛ Wang، Ming-Quan (26 أغسطس 2012). "Transcatheter Arterial Chemoembolization: History for More than 30 Years". ISRN Gastroenterology. ج. 2012: 480650. DOI:10.5402/2012/480650. ISSN:2090-4398. PMC:3433134. PMID:22966466.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  17. ^ Huang، Neng-Chyan؛ Kuo، Yau-Chang؛ Chiang، Jui-Chin؛ Hung، Shih-Yuan؛ Wang، Huay-Min؛ Hung، Yao-Min؛ Chang، Yun-Te؛ Wann، Shue-Ren؛ Chang، Hong-Tai؛ Wang، Jyh-Seng؛ Ho، Sheng-Yow (مايو 2015). "Hepatic angiosarcoma may have fair survival nowadays". Medicine. ج. 94 ع. 19: e816. DOI:10.1097/MD.0000000000000816. ISSN:1536-5964. PMC:4602568. PMID:25984668.
  18. ^ Averbukh، Leon D.؛ Mavilia، Marianna G.؛ Einstein، Michael M. (11 سبتمبر 2018). "Hepatic Angiosarcoma: A Challenging Diagnosis". Cureus. ج. 10 ع. 9: e3283. DOI:10.7759/cureus.3283. ISSN:2168-8184. PMC:6235643. PMID:30443453.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=الساركوما_الوعائية_الكبدية&oldid=62814927»