IGF2BP3: الفرق بين النسختين
المظهر
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
Add 1 book for ويكيبيديا:إمكانية التحقق (20220118sim)) #IABot (v2.0.8.6) (GreenC bot |
Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) ط بوت:صيانة المراجع |
||
سطر 24: | سطر 24: | ||
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nielsen J, Adolph SK, Rajpert-De Meyts E, etal |عنوان=Nuclear transit of human zipcode-binding protein IMP1 |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=376 |العدد= Pt 2 |صفحات= 383–91 |سنة= 2003 |pmid= 12921532 |doi= 10.1042/BJ20030943 | pmc=1223771 }} |
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nielsen J, Adolph SK, Rajpert-De Meyts E, etal |عنوان=Nuclear transit of human zipcode-binding protein IMP1 |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=376 |العدد= Pt 2 |صفحات= 383–91 |سنة= 2003 |pmid= 12921532 |doi= 10.1042/BJ20030943 | pmc=1223771 }} |
||
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }} |
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }} |
||
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yantiss RK, Woda BA, Fanger GR, etal |عنوان=KOC (K homology domain containing protein overexpressed in cancer): a novel molecular marker that distinguishes between benign and malignant lesions of the pancreas | |
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yantiss RK, Woda BA, Fanger GR, etal |عنوان=KOC (K homology domain containing protein overexpressed in cancer): a novel molecular marker that distinguishes between benign and malignant lesions of the pancreas |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-surgical-pathology_2005-02_29_2/page/188 |صحيفة=Am. J. Surg. Pathol. |المجلد=29 |العدد= 2 |صفحات= 188–95 |سنة= 2005 |pmid= 15644775 |doi= 10.1097/01.pas.0000149688.98333.54}} |
||
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liao B, Hu Y, Herrick DJ, Brewer G |عنوان=The RNA-binding protein IMP-3 is a translational activator of insulin-like growth factor II leader-3 mRNA during proliferation of human K562 leukemia cells |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 18 |صفحات= 18517–24 |سنة= 2005 |pmid= 15753088 |doi= 10.1074/jbc.M500270200 }} |
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liao B, Hu Y, Herrick DJ, Brewer G |عنوان=The RNA-binding protein IMP-3 is a translational activator of insulin-like growth factor II leader-3 mRNA during proliferation of human K562 leukemia cells |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 18 |صفحات= 18517–24 |سنة= 2005 |pmid= 15753088 |doi= 10.1074/jbc.M500270200 }} |
||
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hammer NA, Hansen TO, Byskov AG, etal |عنوان=Expression of IGF-II mRNA-binding proteins (IMPs) in gonads and testicular cancer |صحيفة=Reproduction |المجلد=130 |العدد= 2 |صفحات= 203–12 |سنة= 2005 |pmid= 16049158 |doi= 10.1530/rep.1.00664 }} |
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hammer NA, Hansen TO, Byskov AG, etal |عنوان=Expression of IGF-II mRNA-binding proteins (IMPs) in gonads and testicular cancer |صحيفة=Reproduction |المجلد=130 |العدد= 2 |صفحات= 203–12 |سنة= 2005 |pmid= 16049158 |doi= 10.1530/rep.1.00664 }} |
النسخة الحالية 02:38، 24 يناير 2023
IGF2BP3 (Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IGF2BP3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Mueller-Pillasch F، Lacher U، Wallrapp C، Micha A، Zimmerhackl F، Hameister H، Varga G، Friess H، Buchler M، Beger HG، Vila MR، Adler G، Gress TM (يوليو 1997). "Cloning of a gene highly overexpressed in cancer coding for a novel KH-domain containing protein". Oncogene. ج. 14 ع. 22: 2729–33. DOI:10.1038/sj.onc.1201110. PMID:9178771.
- ^ Nielsen J، Christiansen J، Lykke-Andersen J، Johnsen AH، Wewer UM، Nielsen FC (فبراير 1999). "A family of insulin-like growth factor II mRNA-binding proteins represses translation in late development". Mol Cell Biol. ج. 19 ع. 2: 1262–70. PMC:116055. PMID:9891060.
- ^ "Entrez Gene: IGF2BP3 insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Yaniv K، Yisraeli JK (2002). "The involvement of a conserved family of RNA binding proteins in embryonic development and carcinogenesis". Gene. ج. 287 ع. 1–2: 49–54. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00866-6. PMID:11992722.
- Yisraeli JK (2005). "VICKZ proteins: a multi-talented family of regulatory RNA-binding proteins". Biol. Cell. ج. 97 ع. 1: 87–96. DOI:10.1042/BC20040151. PMID:15601260.
- Mueller-Pillasch F، Pohl B، Wilda M، وآخرون (2000). "Expression of the highly conserved RNA binding protein KOC in embryogenesis". Mech. Dev. ج. 88 ع. 1: 95–9. DOI:10.1016/S0925-4773(99)00160-4. PMID:10525192.
- Zhang JY، Chan EK، Peng XX، وآخرون (2001). "Autoimmune responses to mRNA binding proteins p62 and Koc in diverse malignancies". Clin. Immunol. ج. 100 ع. 2: 149–56. DOI:10.1006/clim.2001.5048. PMID:11465943.
- Monk D، Bentley L، Beechey C، وآخرون (2002). "Characterisation of the growth regulating gene IMP3, a candidate for Silver-Russell syndrome". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 8: 575–81. DOI:10.1136/jmg.39.8.575. PMC:1735212. PMID:12161597.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Nielsen J، Adolph SK، Rajpert-De Meyts E، وآخرون (2003). "Nuclear transit of human zipcode-binding protein IMP1". Biochem. J. ج. 376 ع. Pt 2: 383–91. DOI:10.1042/BJ20030943. PMC:1223771. PMID:12921532.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Yantiss RK، Woda BA، Fanger GR، وآخرون (2005). "KOC (K homology domain containing protein overexpressed in cancer): a novel molecular marker that distinguishes between benign and malignant lesions of the pancreas". Am. J. Surg. Pathol. ج. 29 ع. 2: 188–95. DOI:10.1097/01.pas.0000149688.98333.54. PMID:15644775.
- Liao B، Hu Y، Herrick DJ، Brewer G (2005). "The RNA-binding protein IMP-3 is a translational activator of insulin-like growth factor II leader-3 mRNA during proliferation of human K562 leukemia cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 18: 18517–24. DOI:10.1074/jbc.M500270200. PMID:15753088.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hammer NA، Hansen TO، Byskov AG، وآخرون (2005). "Expression of IGF-II mRNA-binding proteins (IMPs) in gonads and testicular cancer". Reproduction. ج. 130 ع. 2: 203–12. DOI:10.1530/rep.1.00664. PMID:16049158.
- Feagins LA، Susnow N، Zhang HY، وآخرون (2006). "Gain of allelic gene expression for IGF-II occurs frequently in Barrett's esophagus". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ج. 290 ع. 5: G871–5. DOI:10.1152/ajpgi.00383.2005. PMID:16339295.
- Vikesaa J، Hansen TV، Jønson L، وآخرون (2006). "RNA-binding IMPs promote cell adhesion and invadopodia formation". EMBO J. ج. 25 ع. 7: 1456–68. DOI:10.1038/sj.emboj.7601039. PMC:1440323. PMID:16541107.
- Jiang Z، Chu PG، Woda BA، وآخرون (2006). "Analysis of RNA-binding protein IMP3 to predict metastasis and prognosis of renal-cell carcinoma: a retrospective study". Lancet Oncol. ج. 7 ع. 7: 556–64. DOI:10.1016/S1470-2045(06)70732-X. PMID:16814207.
- Li C، Rock KL، Woda BA، وآخرون (2007). "IMP3 is a novel biomarker for adenocarcinoma in situ of the uterine cervix: an immunohistochemical study in comparison with p16(INK4a) expression". Mod. Pathol. ج. 20 ع. 2: 242–7. DOI:10.1038/modpathol.3800735. PMID:17192788.