أمينوفيلين

مركب كيميائي

لأمينوفللين هو موسع للشعب الهوائية وهو مركب من الثيوفيلين الموسع الشعبي مع الإيثيلنديامين في نسبة 1:2. والإيثيلنديامين جيد الذوبان، بينما الأميوفيلين يوجد عادة بصورة جافة.

أمينوفيلين
الاسم النظامي
1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione; ethane-1,2-diamine
تداخل دوائي
إريثروميسين،  وكلاريثروميسين،  وفلوكونازول،  وبنتوكسيفيلين،  وبنتوكسيفيلين،  وبنتوكسيفيلين،  وبنتوكسيفيلين،  ونورفلوكساسين،  ونورفلوكساسين،  ونورفلوكساسين،  ونورفلوكساسين،  وكلاريثروميسين،  وكلاريثروميسين،  وكلاريثروميسين،  وكلاريثروميسين،  وفلوفوكسامين،  وفلوفوكسامين،  وفلوفوكسامين،  وفلوفوكسامين،  وسيميتيدين،  وسيميتيدين،  وسيميتيدين،  وسيميتيدين،  وسيبروفلوكساسين،  وسيبروفلوكساسين،  وسيبروفلوكساسين،  وسيبروفلوكساسين[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء oral, i.v.
بيانات دوائية
ربط بروتيني 60%
عمر النصف الحيوي 7-9 hours
معرّفات
CAS 317-34-0
ك ع ت R03R03DA05 DA05
بوب كيم CID 9433
ECHA InfoCard ID 100.005.696  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00329
كيم سبايدر 9062
المكون الفريد 27Y3KJK423  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00227  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1370561  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H24N10O4 
الكتلة الجزيئية 420.427 g/mol

الخصائص

عدل

هو أكثر ذوباناً في الماء من الثيوفيلين. وهو عبارة عن حبيبات أو بودرة بيضاء تميل إلى الاصفرار، رائحته تشبه قليلاً الأمونيا وطعمه لاذع. عند تعرضه للهواء يفقد تدريجياً الإيثيلنديامين ويمتص ثاني أكسيد الكربون مع تحرير الثيوفيلين. محلوله قلوي عندما يذوب غرام واحد منه في 25 مليليتر من الماء يصبح المحلول رائقا؛ وعندما يُذاب هذا الغرام في 5 مليليتر ماء تظهر الحبيبات المعلقة، ولكن عند إضافة كمية صغيرة من الإيثيلنديامين فإنها تذوب مرة أخرى. وهو غير قابل للذوبان في الكحول أو الأثير.

آلية العمل

عدل

مثل غيرها من مشتقات الزانسين وأمينوفللين فهما يعملان

  1. منافس غير انتقائي لمثبطات الفيسفودايستيراز الأمر الذي يزيد من النشاط الخلوي لدورة كريبس ويقلل تصنيع الليكوتراين وعامل تيبس الورم ويقلل من الاتهاب والمناعة الطبيعية
  2. مضاد غير انتقائي لمستقبلات الأدينوسين

أمينوفللين هو أقل قوة وأقصر مفعولا من الثيوفيلين. واستخدامه في علاج حالات الربو هو الأكثر شيوعا

أسباب توسيع الشعب الهوائية، إدرار البول، استثاره الجهاز العصبي المركزي وتنشيط القلب، وافراز حمض المعدة عن طريق حجب الفسفو داي ايستيريز مما يزيد من تركيزات الادينين احادي الفوسفات والتي بدورها تعزز من استثاره الكاتيكولامين لتحليل الدهون، وتحليل الجليكوجين، وويستحث إخراج الادرينالين من خلايا النخاع في الغدة الكظرية.

استخدامات أخرى

عدل

أظهر الأمينوفيلين نتائج إيجابية كمخفض لدهون الجسم عندما يستخدم ككريم موضعي (يشار إليه أحيانا باسم "جيل قاطع") وهو أيضاً خيار لعلاج الصدمة القوية.[3]

الأسماء التجارية

عدل
  • Phyllocontin.
  • Truphylline.
  • Minomal

المراجع

عدل
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ aminophylline (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Blackbourne LH. يذكر الجراحية. يبينكوت وليامز ويلكنز، 2009. pp169

  إخلاء مسؤولية طبية